常用的分离方法升华的概念
升华（sublimation）指物质从固态不经过液态直接变成气态的相变过程。逆过程叫凝华。......阅读全文
升华硫的性状及鉴别方法
性状本品为黄色结晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中几乎不溶。鉴别(1)本品燃烧时火焰为蓝色,并有二氧化硫的刺激性臭气。(2)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,加热使溶解放冷,加1滴亚硝基铁氰化钠试液(1→-100),显蓝紫色。
实验室常用的提纯与分离方法
提纯是指将混合物净化除去其杂质，得到混合物中的主体物质，提纯后的杂质不必考虑其化学成分和物理状态。混合物的分离方法有许多种，但根据其分离本质可分为两大类： 1、化学分离法 2、物理分离法 下面就混合物化学分离及提纯方法归纳如下：分离与提纯的原则 1.引入的试剂一般只跟杂质反应;
淋巴细胞分离的常用方法及原理
纯淋巴细胞群的采集是利用单核细胞在37℃和Ca2+存在时，能主动粘附在玻璃、塑料、尼龙毛、棉花纤维或葡聚糖凝胶的特性，从单个核细胞悬液中除去单核细胞，从而获得纯淋巴细胞群。主要的方法有：①粘附贴壁法;②吸附柱过滤法;③磁铁吸引法。一、粘附贴壁法将已制备的单个核细胞悬液倾于玻璃或塑料平皿或扁平小瓶中，
目的基因分离最常用的方法及原理
1.从生物基因组群体中分离目的基因原核生物基因组较小，基因容易定位，用限制性内切酶将基因组切成若干段后，用带有标记的核酸探针，从中选出目的基因。真核生物一般通过基因组文库的方法获得目的基因。图10-3-1 限制性内切酶限制性内切酶(restrictive enzyme)是20世纪60年代末在细菌中发
目的基因分离最常用的方法及原理
1.从生物基因组群体中分离目的基因原核生物基因组较小，基因容易定位，用限制性内切酶将基因组切成若干段后，用带有标记的核酸探针，从中选出目的基因。真核生物一般通过基因组文库的方法获得目的基因。图10-3-1 限制性内切酶限制性内切酶(restrictive enzyme)是20世纪60年代末在细菌中发
流变仪的常用概念
根据浆料的表观粘度与剪切速率的关系，常把浆料分成三种，分别是剪切稀化型、剪切稠化型和牛顿型流体。锂离子电池生产中最常见的浆料属于剪切稀化型，即Casson型，表观粘度随剪切速率的增大而减小。浆料剪切稀化是由于浆体中存在着团聚的粒子。当浆料中的粒子较细时，易产生局部团聚。粒子团聚程度与浆料的粘度相关。
升华的应用介绍
升华可以用来冷却物体。例如，运送需要冷冻的货物时，加入干冰。由于升华要吸热，干冰可以使货物保持低温。而且干冰不会使货物结霜或受潮。卫生球利用了升华来驱虫。卫生球含萘，萘是在常温下就能升华的晶体，升华后的萘蒸气很容易被蠹和其它害虫闻到，从而起到驱虫的效果。冷冻干燥法（freeze-drying） 是使
常用化学物质分离方法介绍
1、萃取萃取，又称溶剂萃取或液液萃取，亦称抽提，是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。即，是利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。萃取是有机化学实验室中用来提纯和纯化化合物的手段之一。通过萃取，能从固
化学分离与提纯的常用方法都有哪些
分离提纯的原则 1.引入的试剂一般只跟杂质反应； 2.后续的试剂应除去过量的前加的试剂； 3.不能引进新物质； 4.杂质与试剂反应生成的物质易与被提纯物质分离； 5.过程简单，现象明显，纯度要高； 6.尽可能将杂质转化为所需物质； 7.除去多种杂质时要考
无机物溶液常用的分离和提纯方法
对于无机物溶液常用下列方法分离和提纯：1、 生成沉淀法。例如NaCl 溶液里混有少量的MgCl2 杂质，可加入过量的NaOH 溶液，使Mg2+离子转化为Mg(OH)2 沉淀（但引入新的杂质OH–），过滤除去Mg(OH)2 ，然后加入适量盐酸，调节pH为中性。3、生成气体法。例如Na2SO4溶液中混有
升华的过程和原理
升华是吸热过程，升华所吸收的焓叫升华焓（enthalpy of sublimation）或升华热（heat of sublimation）。同一物质的升华热永远比蒸发热的数值要大。在一定的大气压强下，固体物质的蒸气压与外压相等时的温度，称为该物质在这个压强下的升华点。在升华点时，不但在固体表面，而且
微生物的分离与纯化的常用方法有哪些
分离： 稀释倒平皿法 平板划线法 单细胞挑取法 利用选择培养基分离法 纯化： 1、若是你不知道你所要纯化的微生物的特征，最简单的不知道它的菌落特征和形态大小，那现根据你要分离菌的特性，找适合的初筛培养基，找到你要纯化的菌。如纤维素菌，你在培养基中加纤维素粉或CMC-Na作碳源，这样就可以筛选出分解纤
染色体分离的概念
中文名称染色体分离英文名称segregation of chromosome定 义减数分裂中，成对的同源染色体彼此分开的过程。导致每个配子只获得各对同源染色体中的一条。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
化学分离过程的概念
分离过程是指从混合物中将目标物质隔离出来的过程；与其他部分或整体、主体分开；一个分类学单位从同一级别的另一单位分出去。
有丝分裂不分离的概念
中文名称有丝分裂不分离英文名称mitotic nondisjunction定 义有丝分裂过程中，一条染色体复制形成的两条子染色体未分离，而一起进入一个子细胞的现象。结果一子细胞多一条染色体，而另一子细胞少一条染色体。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞周期与细胞分裂（二级学科）
分离提纯的概念和应用
分离提纯是指将混合物中的杂质分离出来以此提高其纯度。分离提纯作为一种重要的化学方法，不仅在化学研究中具有重要作用，在化工生产中也同样具有十分重要的作用。不少重要的化学研究与化工生产，都是以分离提纯为主体的。如石油工业等。
常用膜分离过程
根据被分离物（溶质）粒子的大小及所用膜的结构。可以将压力差为推动力的膜分离过程分为四类：微滤、超滤、纳滤和反渗透。它们构成了一个可分离固态微粒到离子的四级分离过程。（1）超滤与微滤超滤和微滤都是成熟的膜分离技术，已广泛应用于化工、医药、轻工、机械电子和环保等领域。其中微滤是目前应最广泛的膜分离过程。
工作电极的概念及常用形式
工作电极是指在测试过程中可引起试液中待测组分浓度明显变化的电极，如电解和库仑分析法中的铂电极。铂电极对于铂丝电极，可将一定直径的铂丝和铜线焊接在一起，铂丝的全部（一端的截面露外边）以及铜线和铂丝接口处以上的一段距离用环氧树脂包裹。在每次使用之前铂丝裸露的一端可以在抛光纸上反复均匀地摩擦进行抛光，这样
萃取的概念和常用仪器介绍
萃取又称溶剂萃取或液液萃取（以区别于固液萃取，即浸取），亦称抽提（通用于石油炼制工业），是一种用液态的萃取剂处理与之不互溶的双组分或多组分溶液，实现组分分离的传质分离过程，是一种广泛应用的单元操作。常见的萃取机有超声波萃取机，微波萃取机，离心萃取机，萃取机利用化合物在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶
升华硫的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中几乎不溶。
最常用的超离心分离法的方法介绍
最常用的有： ①沉降速度法：用超离心法，增加蛋白质溶液的离心强度，当溶液所含蛋白质颗粒大小和形状都相同时，这些颗粒以相同的速度移向管底，并形成清楚的界面；当溶液中有多种大小不同的蛋白质颗粒时，就会有几个界面，用特殊的光学系统可以观察到沉降界面，从而判断出蛋白质的沉降速率。当沉降界面以恒速移动时
常用分离法蒸馏的分类
1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏2．按操作压强分：常压、加压、减压3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏
常用分离法蒸馏的分类
1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏2．按操作压强分：常压、加压、减压3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏
常用分离法蒸馏的分类
1．按方式分：简单蒸馏、平衡蒸馏 、精馏、特殊精馏2．按操作压强分：常压、加压、减压3．按混合物中组分：双组分蒸馏、多组分蒸馏4．按操作方式分：间歇蒸馏、连续蒸馏
常用的蛋白质分离纯化方法有哪几种
常用的蛋白质纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等离子交换色谱：蛋白质和氨基酸一样会两性解离，所带电荷决定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质带正电，pH大于pI时蛋白质带负电。不同蛋白质等电点的蛋白质在同一个溶液中，表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质在同一溶液中表面电荷的差
常用的蛋白质分离纯化方法有哪几种
常用的蛋白质纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等离子交换色谱：蛋白质和氨基酸一样会两性解离，所带电荷决定于溶液pH。pH小于pI时蛋白质带正电，pH大于pI时蛋白质带负电。不同蛋白质等电点的蛋白质在同一个溶液中，表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质在同一溶液中表面电荷的差
常用的蛋白质分离纯化方法有哪几种
常用的蛋白质纯化方法有离子交换色谱、亲和色谱、电泳、疏水色谱等等1.离子交换色谱：蛋白质和氨基酸一样会两性解离，所带电荷决定于溶液ph。ph小于pi时蛋白质带正电，ph大于pi时蛋白质带负电。不同蛋白质等电点的蛋白质在同一个溶液中，表面电荷情况不同。离子交换就是利用不同蛋白质在同一溶液中表面电荷的差
细菌分离培养的基本要领和常用方法有哪些
一、基本要领菌种分离主要在培养皿上进行，常用的方法是稀释法和划线法。菌种分离的目的是是微生物的一个个体通过繁殖，在固体培养基上长出肉眼能见的群体，然后根据培养特征，用接种针调取所需菌种并在显微镜下检查，证明为单一形状的菌体。改变培养基条件也有助于菌种分离。没有一种培养基或一种培养条件能够满足一切微生
电荷流分离法的概念
中文名称电荷流分离法英文名称charge flow separation;CFS定 义利用细胞表面的电荷不同,在电场力的作用下有不同的迁移速度而达到分离细胞目的的方法。是近年来发展起来的一种较新的方法,可以区分不同的细胞类型，而且分离迅速,被分离的细胞有活性,分离过程不需要抗体。应用学科细胞生物学
化学分离和提纯的概念
化学分离和提纯（chemical separation and purification）是指试样在进行测定（或检出）以前，常常需要使待测（或检出）物质与干扰物质彼此分离。样品中待测物质的含量极少，以致其在试液中的浓度仅接近或甚至低于分析方法的测定（检出）下限，此时就需要进行富集。富集可认为是提高浓