血纤蛋白原的概念和主要功能
血纤蛋白原是人类发现最早的一种凝血因子，呈伸长的椭球体，是由三对多肽链（一对α链、一对β链、一对γ链）以二硫键连接而成的二聚物，其分子量约为34万。血纤蛋白原在肝脏中合成后进入血浆，以溶解形式存在。每100mL人血浆中含量约0.3g。 血纤蛋白是一种高度不溶的蛋白质多聚体，是像细针一样的晶状物。是纤维蛋白原在生理条件下凝固而成的一种材料。......阅读全文
凝血酶时间的医学检查相关介绍
1、检查名称 凝血酶时间 2、分类 临床血液检查 > 出血和凝血检查 3、取材 血液 4、测定原理 在血浆中加入“标准化”的凝血酶溶液后，血浆凝固所需时间为凝血酶时间（TT）。 5、试剂 （1）0.129mol/L枸橼酸钠溶液或0.1mol/L草酸钠溶液。 （2）凝血酶溶液，
带你一起认识＂血栓弹力图＂
＂咦，什么情况，医生开的检查单怎么从检验标本打印机上打出来了？＂这是今天上午科里的一位实习同学看到某一患者的化验单条码时的原话，当时听见觉得很是诧异，该同学到科实习有些天了，难道她不知道这是一项血标本化验项目而非检查项目？随后，我便询问她这是该抽血还是该去做检查？她肯定的回答说：＂这个弹力图不是和心
凝血实验指标――你真的记住了？
1凝血酶原时间（PT） 主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。PT是血栓前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。 PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜
凝血实验指标
1凝血酶原时间（PT） 主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。PT是血栓前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜40%；
内分泌的概念和相关概念
内分泌 （internal secretion）是外分泌的对应词，是由C·Bermard（1859）所命名，即机体组织所产生的物质不经导管而直接分泌于血液（体液）中的现象。包括4个概念：1）内分泌；2）内分泌系统；3）“内分泌紊乱”的简称；4）“内分泌系统疾病”的简称。1）内分泌是一生理学名词；机体
凝血途径及其临床意义，就是这样反复记忆！
1、 血浆凝血酶原时间（PT） PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜40%；中期20%＜ PTA＜ 30%；晚期PTA＜20%
凝血途径及其临床意义，这样记更牢固！
一、 血浆凝血酶原时间（PT）PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜40%；中期20%＜PTA＜30%；晚期PTA＜20%。
凝血途径及其临床意义详解
1、 血浆凝血酶原时间（PT） PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜40%；中期20%＜ PTA＜ 30%
凝血途径及其临床意义
1、 血浆凝血酶原时间（PT） PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜40%；中期20%＜ PTA＜ 30%；晚期PTA
凝血途径及其临床意义
1、 血浆凝血酶原时间（PT） PT是血检前状态、DIC及肝病诊断的重要指标，作为外源性凝血系统的过筛试验，也是临床口服抗凝治疗剂量控制的重要手段（表1）。PTA＜40%提示肝细胞有大片坏死，凝血因子合成减少。如肝衰早期30%＜PTA＜40%；中期20%＜ PTA＜ 30%；晚期PTA
急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识（2020）（一）
导读：急性出血性凝血功能障碍指血液凝结能力受到急性损害的病理生理状态，最常见的临床表现为出血，某些情况下可同时存在血栓。急性出血性凝血功能障碍可导致严重的临床后果，及时有效的诊治至关重要。但是目前依然缺乏高质量的证据用以指导临床治疗，也并未形成统一的诊疗标准。为弥补此空白，国内众多专家学者通过回顾相
凝血常规报告主要临床意义
凝血常规报告主要临床意义1. PT是检测外源性凝血因子有无缺陷的敏感的筛检试验，也是监测口服抗凝剂用量 有效的检测指标。 延长：（1）见于先天性FⅡ、FⅤ、FⅦ、FⅩ减低及纤维蛋白原缺乏，或无纤维蛋白原血症、异常纤维蛋白原血症。2）获得性凝血因子缺乏，如DIC、维生素K缺乏、肝病阻塞性黄疸
血凝分析仪之血凝四项的检测意义
血凝分析仪之血凝四项的检测意义：人体这个生理环境非常复杂，凝血实质是系列酶促反应过程，凝血检验对临床各科的疾病诊断有很大的意义，除了出血疾病的筛选与诊断之外，还用于血栓前状态的检查以及各种抗凝治疗者的用药指导和预后估计等。进行凝血检测的仪器是血凝分析仪，检测项目为凝血四项。 所谓凝血四项，是指
皮肤粘膜出血的凝血功能障碍介绍
凝血过程较复杂，有许多凝血因子参与，任何一个凝血因子缺乏或功能不足均可引起凝血障碍，导致皮肤粘膜出现。 （1）遗传性：血友病，低纤维蛋白原血症、凝血酶原缺乏症、低凝血酶原血症、凝血因子缺乏症等。 （2）继发性：严重肝病、尿毒症、维生素 K 缺乏。 （3）循环血液中抗凝物质增多或纤溶亢进：异
血浆纤维蛋白原正常参考值及临床意义
中文名称：血浆纤维蛋白原英文名称及缩写：Fibrinogen Reagent （Fib）正常参考值：2.2—4.0g/L 临床意义：纤维蛋白原是血浆蛋白的组成部分，在肝脏中生成，主要功能为参与凝血。纤维蛋白原含量增高常见于感染、手术后、恶性肿瘤、脑血栓、心肌梗塞、糖尿病；含量降低则见于低纤维蛋白原血
急性出血性凝血功能障碍诊治专家共识（2020）（二）
三、急性出血性凝血功能障碍的诊断专家意见5 推荐采用四分类法诊断急性出血性凝血功能障碍。目前急性凝血功能障碍没有明确统一的诊断标准，病史、诱因和实验室检查异常是主要的诊断依据。急性凝血障碍是一种病理生理状态，很多疾病会产生相似的实验室结果异常。为了便于病因鉴别和疾病管理，Hunt将凝血障碍分成四类：
获得性纤维蛋白原缺乏症治疗的介绍
在积极治疗原发病的基础上，采用下述治疗方法： （一）纤维蛋白原缺乏症的治疗可输入全血或血浆。每输入全血200ml或血浆100ml，可提高血浆纤维蛋白原约10mg/dl。严重纤维蛋白原缺乏者以输入纤维蛋白原精制品为宜，因血液中含有纤溶酶原，输入后可加剧纤维蛋白溶解。 （二）纤维蛋白原消耗过多的
细数凝血指标中的“两面派”
凝血指标比较让人头疼的一个特点是，同样的结果在不同的临床状况中可能提示截然相反的凝血状态，可谓翻脸比翻书还快，极易引起误解，在此罗列有代表性的指标并简要说明。 1．XIII因子降低 先天或获得性XIII因子缺乏通常与出血相关，XIII因子不仅促进稳定的交联纤维蛋白生成（此
关于继发性纤溶功能增强的鉴别诊断介绍
继发性纤溶功能增强— 血浆D-二聚体这是纤维蛋白降解后的特异性产物，测定血浆D-二聚体可以判断纤维蛋白是否已经生成，从而为鉴别原发性和继发性纤溶亢进症提供重要依据。 继发性纤溶功能增强— 定性试验：阴性定量试验：400g/L。原发性纤溶亢进症时，纤维蛋白原在没有大量转化成纤维蛋白之前即被降解，
原发性纤维蛋白溶解症的检查
1.纤溶亢进的常用初筛试验 (1)全血凝块溶解时间：为检测纤溶活性增强的最简单的试验，正常情况下，血凝块在37℃下48h以内可出现收缩，但无溶解迹象，如果8h内血凝块出现溶解现象则表明有全身性纤溶活性的增强，但此方法不能区分纤溶亢进是因为血浆中存在高水平的纤溶酶原活化物还是游离纤溶酶。 (2
关于遗传性纤维蛋白原缺乏症的病理分析
在动物实验中将小鼠的Aα链基因剔除后可以导致纤维蛋白原所有的3条链缺失。基因剔除小鼠的胚胎发育并没有明显的异常，但是，在出生时有1/3的小鼠发生明显出血，主要出血部位有腹腔、皮肤和关节腔。由于在出生时发生出血最终都可以得到控制，因此，虽然有反复发作的出血，大多数小鼠都可以活到成年，但是，雌性小鼠
继发性纤溶功能增强的鉴别诊断
血浆D-二聚体这是纤维蛋白降解后的特异性产物，测定血浆D-二聚体可以判断纤维蛋白是否已经生成，从而为鉴别原发性和继发性纤溶亢进症提供重要依据。 定性试验：阴性定量试验：400g/L。原发性纤溶亢进症时，纤维蛋白原在没有大量转化成纤维蛋白之前即被降解，D-二聚体为阴性或不升高；继发性纤溶亢进症，
活化部分凝血活酶时间＞100－秒：凝血四项注意事项
今天护士门诊采集一个做凝血四项的标本，和平常一样，确认标本无凝块，血量够 2 mL 后离处理，用普利生血凝仪检测，结果 APTT>100 s 超出线性范围，PT17.7S、FIB4.77 g/L、TT18.0S。标本亦无溶血脂血黄疸，且本实验室两台仪器均用磁珠法（磁珠法的检测结果不受黄疸、乳糜、溶血
关于遗传性异常纤维蛋白原血症的实验室检查介绍
1、纤维蛋白原含量测定 测定结果随方法而异。用免疫法、盐析法和加热沉淀法测定的结果多正常。但是，由于异常纤维蛋白原凝固较慢，故用凝血酶测定法所得结果都偏低。 2、125I纤维蛋白原寿命测定 Rw Mammen测定用125I标记的异常纤维蛋白原Bethesda Ⅰ、Ⅱ的半衰期，结果正常；在异常纤
妊娠合并血栓性疾病的检查
血液学检查：血栓形成的实验室诊断并无统一的认识，目前似缺乏实验室特异性诊断指标，而且血栓形成过程中实验室发现的结果值变异较大，兼之检测的方法不够敏感，特别是有关血栓形成的早期，如何准确判断血栓前期或高凝状态仍有很多困难。以下一些血液检查，可以确诊或预示血栓形成。 1、内皮素-1检测 内皮素-1
原发性纤溶亢进的病因分析
理论上讲，原发性纤溶和继发性纤溶的主要区别在于前者仅有纤溶酶的大量生成，大多因纤溶酶原活化物增多所致。后者则是在凝血酶大量生成的基础上出现纤溶酶的生成。实际上，真正含义上的原发性纤溶极少。原发性纤溶又可分为先天性和获得性两种临床上以后者居多。 1.先天性α2抗纤溶酶(α2AP)缺乏 一种罕见的
凝血五项检验项目指标释义
很多患者在医院做检查需要做凝血五项检查，但是很多患者对凝血五项检查的项目并不了解， 也不清楚自己为什么要做这五项检查，所以我们要了解凝血五项检查的主要意义，对检查才更清楚 。分割线 一、 【血浆凝血酶原时间】（prothrombin time，PT） 正常参考值：12-16秒。
低钙血症和低镁血症的病因
低钙血症和低镁血症容易激动、焦急、谵妄，肌肉抽动，手足搐搦；耳前叩击试验(chrostek征)和上臂压迫试验(Trousseau征)阳性。[1]
低钙血症和低镁血症的治疗
1、处理原发病。 2、低钙血症和低镁血症的药物治疗：补充钙剂或镁剂。低钙血症治疗宜补充钙剂，但对手足搐搦病人注入钙剂后不见好转者，应想到低镁血症的可能。低钙和低镁血症常与其他电解质的紊乱同时存在，应同时纠正。
脐带和脐血的准备
脐带血（umbilicalcordblood，UCB)是出生后脐带（umbilicalcord，UC)和胎盘中的血液。这在过去一直被认为是医疗废物而废弃。然而，近年来逐渐认识到UCB是HSCs和其他干细胞的一个重要来源，还具有操作和伦理的优势。从]988年第一例UCB移植治疗范可尼贫血（Fancon