科研人员解析韧革菌素生物合成途径
中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室在活性天然物质产生的分子机理研究领域取得重要研究进展。 Vibralactone是该所刘吉开课题组从高等真菌褐盖韧革菌Boreostereum vibrans 中发现的具有很强的胰脂肪酶抑制剂活性的小分子，其罕见的4/5融合双环内酯骨架在真菌体内如何形成，始终是一个谜。课题组运用13C同位素标记谱 (isotopologueprofiling)、定量核磁共振以及代谢谱技术，结合酶化学与基因表达实验证据，揭示Vibralactone的双环内酯骨架既不是聚酮也不是倍半萜 来源，而是由莽草酸和苯丙氨酸途径的芳环衍生而来，直接前体很可能是对羟基苯甲酸。芳环的单加氧扩环以及中间体七元环的分子内环化，可以说是这条途径上最 引人入胜的酶反应，其中很可能蕴含不同寻常的酶催化机理。同时，该研究还表明vibPT 参与Vibralactone的生物合成，......阅读全文
Science丨生长因子调控NADP+合成的新途径
细胞代谢活动受营养物质、外源性生长因子、细胞因子和激素等的影响，从而形成了错综复杂又纷繁多变的信号通路。其中经典的信号通路就有PI3K-Akt-mTOR：生长因子通过刺激雷帕霉素复合物1(rapamycin complex 1,mTORC1)信号网络从而间接调节下游转录因子进而促进合成代谢，而m
头孢菌素的概述
头孢菌素类（Cephalosporins）是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料，经半合成改造其侧链而得到的一类抗生素。常用的约30种，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四代。1.笫一代头孢菌素第一代头孢菌素是60年代初开始上市的。从抗菌性能来说，对第一代头孢菌素敏感的菌主要
东革阿里的简介
东革阿里（拉丁学名：Eurycoma longifolia），属于苦木科东革阿里属植物。 东革阿里原产于东南亚各国，高4-6米，最高可达18米，主干无分枝，雌雄异株，叶近革质，奇数羽状复叶，螺旋状排列于树干顶端，长20-40厘米，叶柄基部膨大，脱落后叶痕明显，小叶5-15对，对生，倒卵状披针形
东革阿里的介绍
东革阿里（拉丁学名：Eurycoma longifolia），属于苦木科东革阿里属植物。 东革阿里原产于东南亚各国，高4-6米，最高可达18米，主干无分枝，雌雄异株，叶近革质，奇数羽状复叶，螺旋状排列于树干顶端，长20-40厘米，叶柄基部膨大，脱落后叶痕明显，小叶5-15对，对生，倒卵状披针形
关于头孢唑肟的药理药效的介绍
头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1（PBPs-1）和青霉素结合蛋白3（PBPs-3）有很高的亲和力,能影响细菌细胞壁的合成和代谢,从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定,对革兰阴性杆菌抗菌作用强,
简述头孢唑肟的药理药效
头孢唑头孢唑肟为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。头孢唑肟对细菌细胞青霉素结合蛋白1（PBPs-1）和青霉素结合蛋白3（PBPs-3）有很高的亲和力，能影响细菌细胞壁的合成和代谢，从而起抗菌作用。头孢唑肟作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定，对革兰阴性杆菌抗菌作用强，
简述头孢唑安保速灵的药理作用
头孢唑安保速灵为半合成的第三代注射用头孢菌素类广谱抗生素。安保速灵对细菌细胞青霉素结合蛋白1（PBPs-1）和青霉素结合蛋白3（PBPs-3）有很高的亲和力，能影响细菌细胞壁的合成和代谢，从而起抗菌作用。安保速灵作用特点是:对革兰阴性杆菌产生的广谱β-内酰胺酶高度稳定，对革兰阴性杆菌抗菌作用强，
革兰阳性细菌涂片经革兰染色镜检是什么颜色
紫色。革兰氏阳性菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖网层次较多且交联致密，故遇乙醇或丙酮脱色处理时，因失水反而使网孔缩小，再加上它不含类脂，故乙醇处理不会出现缝隙，因此能把结晶紫与碘复合物牢牢留在壁内，使其仍呈紫色；而革兰氏阴性菌因其细胞壁薄、外膜层类脂含量高、肽聚糖层薄且交联度差，在遇脱色剂后，以类脂为主的
简述他唑巴坦的药理毒理
1、药物过量 大量用药时，有时会出现痉挛等神经症状。 2、他唑巴坦的药理毒理 他唑巴坦为半合成青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成而起抗菌作用，他唑巴坦为β-内酰胺酶抑制药，对β-内酰胺酶、青霉素酶、头孢菌素酶及氯亚胺头孢菌素酶（Ⅰ型）有抑制作用。本品对革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌有抗
细菌的合成代谢产物及意义
细菌的合成代谢产物及意义是临床检验技师考试辅导的部分内容，以下是医学教育网对这块内容的整理，希望对考生有所帮助： （1）热原质：大多数为革兰阴性菌合成的菌体脂多糖。注入人体或动物体内能引起发热反应，故称热原质。 注：热原质耐高温，121℃20min不被破坏，蒸馏法去除热原质较好。 （2）毒
去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素的简介
去甲酰氧甲基唑肟头孢菌素为半合成的第三代头孢菌素，抗菌谱较广，与头孢噻肟相似。对一些革兰阳性菌有中度的抗菌作用，对革兰阴性菌的作用强。 【作用与用途】抗菌谱包括：金黄色葡萄球菌、链球菌属、肺炎球菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌及肠细菌属等。耐第一代头孢菌素和庆大霉素
简述噻吩甲氧头孢霉素的药理作用
头孢酊是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头酶素（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相似，具抗菌性能也类似，习惯上被列入第二代头孢菌素类中。噻吩甲氧头孢霉素抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（
关于头孢西丁的药理作用介绍
头孢西丁是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头霉素（CephamycinC），经半合成制得的一种新型抗生素。其母核与头孢菌素相似，具抗菌性能也类似，习惯上被列入第二代头孢菌素类中。头孢西丁抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白（PBP
简述新贝儿克头孢拉定颗粒的药理作用
本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多敏感，脆弱拟杆功对本品呈现耐药。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用
奈替米星与头孢菌素类抗生素的主要区别是什么？
奈替米星与头孢菌素类抗生素的主要区别在于它们的抗菌谱和作用机制。 奈替米星是一种氨基糖苷类抗生素，它主要用于治疗由革兰阴性菌如大肠埃希菌、克雷伯菌、铜绿假单胞菌等引起的感染，也适用于金黄色葡萄球菌引起的感染。这些感染涉及的部位包括呼吸道、泌尿生殖系统、皮肤和软组织、腹腔以及创伤等。 头孢菌素
β内酰胺类抗生素头孢菌类的结构和特点
基本结构 头孢菌素类抗生素是从头孢菌素的母核7-氨基头孢烷酸（7-ACA）接上不同侧链而制成的半合成抗生素。本类抗生素具有抗菌谱广、杀菌力强、对胃酸及对β-内酰胺酶稳定，过敏反应少，（与青霉素仅有部分交叉过敏现象）等优点。根据其抗菌作用特点及临床应用不同，可分为四代头孢菌素）。 分类特点
中国科学家发现抑制HIV囊膜蛋白合成新途径
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所郑永辉研究团队近日在国际病毒学权威期刊上发表了有关抑制艾滋病病毒囊膜蛋白合成的新途径的论文，为抗艾滋病疫苗及药物研制提供了新思路。 郑永辉研究团队的研究结果能够为解释艾滋病病毒囊膜蛋白不能高效表达机制提供线索，而且阐明了一种新型的抗病毒机制。 艾滋病疫苗的研制是
加州大学采取新型合成代谢途径增加生物燃料产量
近日，美国加州大学洛杉矶分校化学工程系的研究人员开创了一种新的合成代谢途径分解葡萄糖，可以使生物燃料产量增加50%。这种新途径可以取代糖酵解途径。糖酵解可以将葡萄糖6个碳原子中的4个转化为2碳分子乙酰辅酶A，它是生产乙醇、丁醇、脂肪酸、氨基酸和很多药品的前体。但是，剩下的2个葡萄糖碳原子会因为生
植物园在淫羊藿类黄酮合成途径的转录调控研究
淫羊藿，作为我国传统中草药之一，已有两千多年的历史，始载于《神农本草经》，具有补肾壮阳、强筋健骨、祛风除湿的功效。研究表明淫羊藿药用植物中的主要活性成分是类黄酮化合物，特别是C8-异戊烯黄酮醇苷类化合物，例如淫羊藿苷、淫羊藿素、朝藿定C等。另外，淫羊藿属植物因其具有奇特的花型、丰富多彩的花色及叶
中科大提出合成多孔掺杂碳纳米材料新途径
日前，中国科学技术大学教授俞书宏和梁海伟团队设计出一种过渡金属盐催化有机小分子碳化的合成新途径，实现了在分子层面可控的宏量合成多孔掺杂碳纳米材料。研究成果发表在7月27日出版的《科学进展》上。 有机小分子因其存在广泛、种类多样、元素丰富，是一种理想的制备碳纳米材料的前驱体。但在高温下，有机小分
Nature子刊：发现真菌合成黄酮柚皮素的新途径
黄酮是一类主要由植物产生的多酚类化合物，在工业、食品和制药行业广泛应用。柚皮素作为一种平台化合物，是合成黄酮类化合物的关键步骤。在植物和细菌中，以对香豆酸（p-CA）为前体，经对香豆酰辅酶A连接酶（4CL）和III型聚酮合酶查尔酮合酶（CHS）催化生成柚皮素查尔酮，然后在查尔酮异构酶催化或pH改变自
关于头孢呋辛钠粉针剂的简介
头孢呋辛钠为一种半合成第二代头孢菌素，属抗生素药物。药物别称：西力欣。英文名称：Cefuroxime。 本品为一种半合成第二代头孢菌素，属抗生素药物。对金葡菌、链球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌、克雷白杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌、志贺菌等有高度抗菌作用。本品可对抗β内酰胺酶对耐青霉素的金葡
如何促进细胞贴壁－文韧生物有方法
如何促进细胞贴壁1. 适度消化细胞：HepG-2、A549、Hela、SGC-7901几种癌细胞处理时间可适当放长，一般处理5-6min，C2C12、COS-7、NIH-3T3比较容易脱落，2min足矣，P19Cl6和293细胞贴壁不紧，可在PBS漂洗后，直接换新鲜培养基打散。2. Hao用塑料瓶培
金属材料可实现“既强又韧”
近日，西安交通大学金属材料强度全国重点实验室教授马恩在《科学进展》发表焦点文章。该文论证了金属材料在强化的同时保持拉伸塑性、实现高强度与大塑性共存的可行性。 金属材料的屈服强度和拉伸塑性对于工程应用都很重要。高强度可以满足承载需求，且有助于大幅降低材料的使用量，从而节约能源和降低排放。大塑性可
头孢羟氨苄颗粒的药理毒理
第一代头孢菌素的半合成抗生素。其抗菌机制是经干扰细胞壁的合成，达到杀菌目的。对革兰阳性菌一般均有较强的抗菌作用，对革兰阴性菌如大肠杆菌和痢疾杆菌等亦有一定的抗菌作用。绿脓杆菌和不动杆菌等对本品耐药。
关于头孢克洛颗粒的药理毒理介绍
1、药理作用 头孢克洛为第二代头孢菌素，属口服半合成抗菌素，具有广谱抗菌的作用，其作用机理与其它头孢菌素相同，主要通过抑制细胞壁的合成达到杀菌作用。本品对某些细菌的β-内酰胺酶稳定，所以，某些产β-内酰胺酶的微生物可能对本品是敏感的。 体外和临床研究已证实本品对以下多数微生物有抗菌活性：
东革阿里的分布范围
东革阿里主要分布于马来西亚、印度尼西亚和越南等东南亚国家, 柬埔寨、缅甸、泰国、老挝、菲律宾及新加坡等也有零星分布。
东革阿里的形态特征
东革阿里为常绿乔木, 高4~6 m, 最高可达18 m, 主干无分枝, 雌雄异株。叶近革质, 奇数羽状复叶, 螺旋状排列于树干顶端, 长20~40 cm。叶柄基部膨大, 脱落后叶痕明显。小叶5~15对, 对生, 倒卵状披针形, 无柄或近无柄。圆锥花序腋生, 花小, 花瓣5, 分离。核果, 椭圆形
革兰染色的实验步骤
革兰氏染色法一般包括初染、媒染、脱色、复染等四个步骤，具体操作方法是：1、涂片固定。2、草酸铵结晶紫染1分钟。3、蒸馏水冲洗。4、加碘液覆盖涂面染约1分钟。5、水洗，用吸水纸吸去水分。6、加95%酒精数滴，并轻轻摇动进行脱色，20秒后水洗，吸去水分。7、蕃红染色液（稀）染1分钟后，蒸馏水冲洗。干燥，
细菌合成代谢产物及其意义有哪些？
细菌合成代谢产物及其意义有哪些？（1）热原质：大多数为革兰阴性菌合成的菌体脂多糖。（2）毒素：◇内毒素：G-菌的脂多糖。◇外毒素：G+菌产生的蛋白质，毒性强且有高度的选择性。（3）侵袭性酶：有些细菌还能产生具有侵袭性的酶，如卵磷脂酶、透明质酸酶等。注：毒素和侵袭性酶在细菌致病性中甚为重要。（4）色素