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儿童大脑半球胶质瘤的部位及性质

大脑半球的各部位均可发生,左右半球发生机会相近,Hoffman(1982)统计119例儿童大脑半球胶质瘤中,左侧占46.2%,右侧占53.8%。除枕叶较少外,余脑叶发生率相差不多。Slooff(1975)提出儿童大脑半球胶质瘤多在哑区生长,故体积均较大,有时波及多个脑叶。我们280例中侵犯单个脑叶中,额叶者占64例,颞叶50例,顶叶22例及枕叶6例,而侵犯2个脑叶者中额颞12例,额顶34例,颞顶14例,顶枕20例。侵犯3个脑叶者额颞顶10例,颞顶枕48例。 肿瘤性质Hoffman统计星形细胞瘤多见(64%),而室管膜瘤和少枝胶质瘤少见,但ZÜlch统计室管膜在大脑半球胶质瘤中更为多见。我们资料大脑半球胶质瘤中:星形细胞瘤/多形性胶质母细胞瘤和室管膜瘤列前三位。280例中星形细胞瘤I-II级68例(24.3%),82例(29.3%),室管膜瘤62例(22.1%),少枝胶质瘤44例(15.7%),混合性胶质瘤......阅读全文

髓母细胞瘤的基本信息介绍

  髓母细胞瘤是颅内恶性程度最高的胶质瘤。其高度恶性表现在三个方面:①生长极其迅速;②手术不易全部切除;③肿瘤细胞有沿脑脊液产生播散性种植的倾向。主要发生于14岁以下的儿童,少数见于20岁以上者。多伦多和费城儿童医院皆报道髓母细胞瘤的发病率仅次于小脑星形细胞瘤而居儿童后颅窝肿瘤的第二位。在儿童占神经

关于脑蛛网膜炎的鉴别诊断介绍

  1.颅后窝中线型蛛网膜炎须与该区肿瘤相鉴别  颅后窝中线肿瘤包括小脑蚓部肿瘤、第四脑室肿瘤,儿童多见,常为恶性髓母细胞瘤,症状发展快、病情严重,可出现脑干受压征及双侧锥体束征。  2.桥小脑角蛛网膜炎与该区肿瘤相鉴别  该区肿瘤多为听神经瘤,此外尚有脑膜瘤及表皮样囊肿。如听神经瘤及脑膜瘤,早期出

神经胶质瘤的分类介绍

  1、星形细胞瘤  为神经胶质瘤中最常见的一类肿瘤。  成人多见于大脑半球,儿童则多见于小脑。可分为如下类型:  (1)良性星形细胞瘤①纤维型星形细胞瘤。②原浆型星形细胞瘤。③饲肥型星形细胞瘤。  (2)间变型(恶性)星形细胞瘤是星形细胞瘤中的恶性类型。  (3)胶质母细胞瘤为星形细胞瘤中最恶性的

蛛网膜炎的鉴别诊断

  1.颅后窝中线型蛛网膜炎须与该区肿瘤相鉴别颅后窝中线肿瘤包括小脑蚓部肿瘤、第四脑室肿瘤,儿童多见,且常为恶性髓母细胞瘤,症状发展快、病情严重,可出现脑干受压征及双侧锥体束征。  2.桥小脑角蛛网膜炎与该区肿瘤相鉴别该区肿瘤多为听神经瘤,此外尚有脑膜瘤及表皮样囊肿。如听神经瘤及脑膜瘤,可早期出现听

胶质瘤病理亚型和基因突变“地形图”绘出

  本报讯 (记者匡远深)首都医科大学附属北京天坛医院神经外科林松教授、任晓辉博士等在国际上首次针对人类大脑半球绘制了一幅有关病理亚型和基因突变发生率的“地形图”,证实大脑不同部位好发不同类型的肿瘤,且不同部位相同类型的肿瘤具有不同的分子基因通路,为研究胶质瘤的起源、预后评估提供了重要依据。相关

关于少突胶质细胞的简介和起源

  (一)简介:  少突胶质细胞肿瘤包括少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma)和间变性(恶性)少突胶质细胞瘤(anaplasticoligodendroglioma)。少突胶质细胞瘤的WHO恶性度分类为Ⅱ级,间变性少突胶质细胞瘤WHO的恶性度分类为Ⅲ级。由于少突胶质细胞瘤内常含有其他胶

关于大脑半球凸面蛛网膜炎的简介

  炎症病变在大脑外侧裂周围,少数在大脑半球之间、胼胝体前上方或大脑表面其他部位。早期症状是头痛、癫痫发作或精神症状。头痛属持续弥漫性钝痛,程度轻。癫痫多为局限性发作。发展缓慢,可长达数月至数年。颅内压增高出现慢,且远比颅后凹型为轻。

关于大脑半球切除术的基本信息介绍

  大脑半球切除术(Hemisperectomy),指大骨瓣开颅后,将整个大脑半球皮质及其下方的白质和部分基底节一同切除,仅保留丘脑和下丘脑的一门技术。  这一概念,在1886年就被提及,历史上第一次脑半球切除是在1888年,由德国生理专家Friedrich Goltz完成的,对象是一条狗。到192

概述神经节胶质细胞瘤的临床表现

  神经胶质瘤的病程依其病理类型和所在部位长短不一,自出现症状至就诊时间一般多为数周至数月,少数可达数年。恶性程度高的和后颅窝肿瘤病史多较短,较良性的肿瘤或位于所谓静区的肿瘤病史多较长。肿瘤如有出血或囊肿形成、症状发展进程可加快,有的甚至可类似脑血管病的发展过程。  症状主要有两方面的表现。一是颅内

脑干肿瘤的概述

  脑干肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%,以星形细胞瘤为最多,其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤,脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位,占胶质瘤总数的23.9%,主要为管膜瘤,髓母细胞瘤,星形细胞瘤

关于胶质细胞瘤的基本介绍

  脑肿瘤中胶质细胞瘤发病率最高,约占40.49%,综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁。大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%,以星形细胞瘤为最多,其次是胶质细胞瘤和少枝胶质细胞瘤,脑室系统也是胶质瘤较多的发生部位,占胶质瘤总数的23.9%,主要为管膜瘤,髓母细胞瘤,星形细胞瘤,

中美专家首次发现脑干胶质瘤特异基因突变

  首都医科大学附属北京天坛医院副院长、神经外科张力伟教授与美国杜克大学阎海教授联合,将临床医学研究优势转化为基础研究成果,在国际上首次发现脑干胶质瘤中特异的基因突变。  这是“全基因组外显子测序在脑干胶质瘤发生机制及治疗分子靶点研究”项目的重大突破性成果,已于6月1日在线发表于国际权威期刊《自然遗

ct造影扫描的检查过程及相关疾病

  检查过程  (1) 做好病人的准备工作:按不同部位检查的要求,做好病人的准备。对需要做增强的病人必须做好碘过敏试验。向病人做好解释工作:消除恐惧心理,使病人配合检查。  (2) 扫描条件的选择:包括体位、层厚和层距、扫描参数及扫描方式的选择。  相关疾病  脑胶质瘤,小儿大脑半球胶质瘤,下丘脑错

星形细胞瘤的病因分析

  1.星形细胞瘤  肿瘤主要位于白质内,呈浸润性生长,实性者无明显边界,多数不限于一个脑叶,向外生长可侵及皮质向内可破坏深部结构,亦可经过胼胝体越过中线侵犯对侧大脑半球有囊性变的肿瘤可称为“囊在瘤内”。而位于小脑的星形细胞瘤常为一个大囊,囊壁上有肿瘤结节,囊壁为纤维结缔组织及神经胶质纤维构成,因此

关于星型母细胞胶质瘤的简介

  胶质细胞瘤起源于星形细胞、少突胶质细胞或室管膜细胞,多数成人胶质瘤来源于星形细胞。综合发病年龄高峰在30-40岁,或10-20岁2个年龄段。在大脑半球发生的胶质瘤约占全部胶质瘤的51.4%,以星形细胞瘤(astrocytoma)为最多,其次是少突胶质细胞瘤(oligodendroglioma),

胶质母细胞瘤的病因分析

  胶质母细胞瘤是星形细胞肿瘤中恶性程度最高的胶质瘤。肿瘤位于皮质下,多数生长于幕上大脑半球各处。呈浸润性生长,常侵犯几个脑叶,并侵犯深部结构,还可经胼胝体波及对侧大脑半球。发生部位以额叶最多见。  有研究发现原发性胶质母细胞瘤与继发性胶质母细胞瘤的分子发生机制不同。原发性胶质母细胞瘤的分子改变以表

大脑神经元不同部位体积差异可导致不同部位的慢性疼痛

  基于体素的形态测量证实,腰背部疼痛患者皮质下结构双侧壳核、伏核、右侧苍白球、尾状核及左侧杏仁核灰质体积增加。   基于体素的MRI研究表明,慢性背部疼痛等多种病因的慢性疼痛往往出现多个脑区的灰质体积减少,灰质萎缩已被证明是慢性疼痛感知和调节的重要机制。中国西安交通大学毛翠平博士所在团队一项关于

神经胶质瘤的治疗方法介绍

  对神经胶质瘤的治疗以手术治疗为主,但由于肿瘤浸润性生长,与脑组织间无明显边界,除早期肿瘤小且位于适当部位者外,难以作到全部切除,一般都主张综合治疗,即术后配合以放射治疗、化学治疗等,可延缓复发及延长生存期。并应争取作到早期确诊,及时治疗,以提高治疗效果。  1、手术治疗  原则是在保存神经功能的

运动能够强化儿童的大脑

  众所周知,儿童缺乏锻炼会提高其患多种成年疾病的风险,例如糖尿病以及肥胖症等等。如今,另外一向研究指出锻炼与认知能力的发育之间也有明显的关系。研究结果表明,体育锻炼能够使得青少年的大脑得到充分的发育,相关结果发表在最近一期的《Society for Research in Child Develo

脉络丛起源的肿瘤的基本信息介绍

  脉络丛乳头状瘤起源于脉络丛的室管膜细胞.较少见,约占胶质瘤的l%,多见于儿童,好发于侧脑室和第三脑室。表现为脑积水、大头、双侧第Ⅵ对脑神经麻痹。成人多发生于第四脑室等后颅窝部位。这些部位的肿瘤常压迫小脑半球和脑神经。主要症状是:  ①脑积水及肿瘤占位引起高颅压症状,儿童常见头颅增大;精神淡漠,嗜

多糖饮食不利儿童大脑发育

  杂货店的货架上包裹着各类五花八门“外衣”的糖果似在向顾客“尖叫”,刺激着人们的购买欲,尤其是那些针对儿童的产品。  儿童是糖类添加剂的最大消费者,然而高糖饮食与肥胖、心脏病,乃至记忆功能受损等健康影响均有关系。然而,关于童年时期高糖摄入对大脑发育的影响,尤其是对学习和记忆至关重要的海马体的影响,

关于髓母细胞瘤的鉴别诊断介绍

  髓母细胞瘤应注意与下列疾病相鉴别:  第四脑室室管膜瘤  此病起源于第四脑室的室管膜,早期因刺激第四脑室底而引起呕吐。病程较髓母细胞瘤长,小脑的实质性损害不如髓母细胞瘤严重,部分病例甚至无明显的小脑体征。  小脑星形细胞瘤  多发生于儿童的小脑半球,偏良性。病程可以很长,主要表现为颅内压增高和一

关于神经节胶质细胞瘤的基本介绍

  胶质瘤是发生于神经外胚层的肿瘤称神经外胚层肿瘤或神经上皮肿瘤。肿瘤起源于神经间质细胞,即神经胶质、室管膜、脉络丛上皮和神经实质细胞,即神经元。大多数肿瘤起源于不同类型的神经胶质,但根据组织发生学来源及生物学特征类似,对发生于神经外胚层的各种复查肿瘤病,一般都称为神经胶质瘤。  胶质瘤以男性较多见

颞叶肿瘤的基本信息介绍

  颞叶肿瘤的发生率在大脑半球肿瘤中居第二位,仅次于额叶肿瘤的发生率。常见肿瘤为胶质瘤,另外转移瘤等亦常在此部位发生。成年人多见。颞叶功能甚为复杂,有些部位的功能尚不完全明确。颞叶肿瘤的病程早期多无典型的临床症状。尤其肿瘤位于右侧者,多数仅表现为颅压增高症状,其他症状和体征很少出现,因此临床上亦曾称

多发性脑膜瘤的概述

  脑膜瘤(Meningiomas)很常见,占颅内肿瘤的15.31%,仅次于胶质瘤。成年较多,老年与儿童较少,婴幼儿更少。女性稍多于男性。脑膜瘤原发于蛛网膜内皮细胞,凡属颅内富于蛛网膜颗粒与蛛网膜绒毛之处皆是脑膜瘤的好发部位。矢状窦旁,大脑凸面,大脑镰旁者多见,其次为蝶骨嵴、鞍结节、溴沟、小脑桥脑角

简述星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤的临床表现

  星形细胞瘤及间变性星形细胞瘤生长缓慢,病程较长,自出现症状至就诊平均2年。临床症状包括一般症状和局部症状,前者主要取决于颅内压增高,后者则取决于病变部位和肿瘤的病理类型及生物学特性。肿瘤的不断生长占据颅腔内空间,脑水肿,肿瘤阻塞脑脊液循环通路造成脑脊液的回吸收障碍等均可造成颅内压增高。各部位肿瘤

神经胶质瘤的临床表现

  1、星形细胞瘤  (1)良性星形细胞瘤 此瘤生长缓慢,病程较长。肿瘤位于幕上的病例多以头痛及癫痫为首发症状,精神疲惫乏力次之,面肌及肢体肌力减退又次之,颅内压增高出现较晚。肿瘤位于小脑半球的患者出现头昏眩晕,活动减少,步态不稳定及肢体的共济失调颇为多见。  (2)间变型(恶性)星形细胞瘤 此瘤生

南半球与北半球气候的相互影响及机制研究获进展

  长期以来古气候学界一直存在一个未解的谜题,即为什么在一段较长的冷期之后,迅速地以一个相对较短的气候变暖期为结束,而后又再次重复变化?这种冷暖转变的过程机制是什么?这实际上涉及到地球的南–北两个半球气候过程之间的相互作用及其机制问题。  中国科学院地球化学研究所环境地球化学国家重点实验室、中科院第

病人源性胶质母细胞瘤类器官培养新方法

  近日,美国宾夕法尼亚大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“A Patient-Derived Glioblastoma Organoid Model and Biobank Recapitulates Inter -and Intra-tumoral Heterogeneity”的文章

关于脑肿瘤的病因及常见疾病介绍

  脑肿瘤有原发与继发两大类,原发肿瘤又分髓内与髓外,髓内肿瘤主要有胶质细胞瘤、神经细胞瘤和类胚叶间质肿瘤,髓外肿瘤主要有间质类肿瘤、上皮类肿瘤、畸胎瘤和松果体瘤等。  (一)脑胶质瘤  胶质瘤是来源于神经上皮的肿瘤,在颅内各种类型肿瘤中占第一位,其发病率约占颅内肿瘤的40%~45%,常见有星形细胞