关于螺旋霉素的测定法介绍
取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，精密量取10μL注入液相色谱仪，记录色谱图，螺旋霉素各组分的出峰顺序依次为：单螺旋霉素Ⅱ、单螺旋霉素Ⅲ、双螺旋霉素Ⅱ和双螺旋霉素Ⅲ。量取峰面积，按下式计算，含单、双螺旋霉素（Ⅱ+Ⅲ）均应不得少于35%。 另取螺旋霉素标准品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算出螺旋霉素四个组分的总含量，应不得少于75%。......阅读全文
双能X射线吸收测定法介绍
骨质疏松症被定义为“一种骨骼疾病，其特征是骨强度受损，使人易患骨折的风险增加”。对骨质量的研究提供了对骨质疏松症的发病机理的深入了解以及对用于治疗骨质疏松症的药物的作用机制的更好理解，但除了骨转换标志物之外，还不可能在临床实践中常规地测量它们。高分辨率外周定量计算机断层扫描（HR-pQCT）和微磁共
乙酰螺旋霉素片的类别和贮藏条件
类别同乙酰螺旋霉素。规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.2g(20万单位)贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
乙酰螺旋霉素的类别规格及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。制剂(1)乙酰螺旋霉素片(2)乙酰螺旋霉素胶囊
使用乙酰螺旋霉素片的注意事项
一、乙酰螺旋霉素片的注意事项： 1、由于肝胆系统是乙酰螺旋霉素排泄的主要途径，故严重肝功能不全患者慎用本品。 2、轻度肾功能不全患者不需作剂量调整，但乙酰螺旋毒素在严重肾功能不全患者中的使用尚缺乏资料，故应慎用。 3、如有过敏反应，立即停药。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 乙酰螺旋霉素片
简述乙酰螺旋霉素胶囊的适应症
1、乙酰螺旋霉素胶囊的适应症： 适用于敏感葡萄球菌、链球菌属和肺炎链球菌所致的轻、中度感染，如咽炎、扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、牙周炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、非淋菌性尿道炎、皮肤软组织感染，亦可用于隐孢子虫病、或作为治疗妊娠期妇女弓形体病的选用药物。 2、乙酰螺旋霉素胶囊的
酶联免疫吸附测定法的试剂介绍
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：①固相的抗原或抗体②酶标记的抗原或抗体③酶作用的底物（显色剂）。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
放射免疫测定法的优缺点介绍
放射免疫测定是利用放射性同位素的高度灵敏性、精确性与 抗原抗体反应的特异性相结合而创建的一种 在液相内微量物质的定量测定方法。 RIA虽然有很多优点，但也存在不少缺点。例如： ①试剂的半衰期段，费用较高，需要用闪烁计数仪等专门的设备； ②放射性核素对人体存在着一定潜在的危害性； ③试验废
溶出度测定法的介绍结果与判定
第一法、第二法及第三法结果判断方法一致,除另有规定外,应符合《中国药典》(2010版)二部附录X C溶出度测定法项下的规定,具体判断方法如下。1、符合规定结果判定符合下述条件之一者,可判为符合规定。①6片(粒、袋)中,每片(粒、袋)的溶出量按标示量计算,均不低于规定限度(Q)。②6片(粒、袋)中,如
溶出度测定法的介绍注意事项
(1)在达到该品种规定的溶出时间时,应在仪器开动的情况下取样。自6杯中完成取样,时间应在1min以内。(2)实验结束后,应用水冲洗篮轴、篮体或搅拌桨。转篮必要时可用水或其他溶剂超声处理、洗净。(3)溶出介质必须经脱气处理,气体的存在可产生干扰,尤其对第一法(转篮法)的测定结果。尚应注意测定时如转篮放
溶出度测定法的介绍记录与计算
1、记录试验内容①所用方法、记录仪器型号、调试数据、供试品基本数据、溶出介质及加入量、转速、温度、pH、取样时间。②取样体积、滤材数据及滤过结果。③初试不符合规定者,应记录不符合规定的粒数和现象,复试结果等。④测定方法。a. 紫外可见分光光度法或荧光分析法应记录测定波长与吸光度或荧光强度,用对照品时
乙酰胺注射液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液。标准品溶液取乙酰螺旋霉素标准品,加甲醇制成每1ml中约含5mg的溶液色谱条件采用薄层板(取硅胶G0.6g,加0.1mol/L氢氧化钠溶液2.5ml,研磨成糊状,搅匀后,涂布在20cm×5cm玻璃板上,晾干
馏程测定法
馏程系指一种液体照下述方法蒸馏,校正到标准压力[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至供试品仅剩3~4ml或一定比例的容积馏出时的温度范围。某些液体药品具有一定的馏程，测定馏程可以区别或检查药品的纯杂程度。用国产19标准磨口蒸馏装置一套。A为蒸馏瓶;B为冷凝管，馏程在130
熔点测定法
依照待测物质的性质不同，测定法分为下列3种。各品种项下未注明时，均系指第一法。折叠第一法测定易粉碎的固体药品取供试品适量，研成细粉，除另有规定外，应按照各药品项下干燥失重的条件进行干燥。若该药品为不检查干燥失重、熔点范围低限在135℃以上、受热不分解的供试品，可采用105℃干燥;熔点在135℃以下或
余氯测定法
沉淀滴定法（氯离子的测定）1、所用试剂氯化钠标准溶液：（1毫升=1毫克Cl¯）：取基准试剂或优级纯氯化3—4克至于瓷坩埚中，于高温炉升温至500℃灼烧10分钟，然后在干燥器内内冷却至室温；准确称取1.649克氯化钠，现用少量蒸馏水溶解，再用蒸馏水稀释至1000毫升。硝酸银标准溶液（1毫升=1毫克Cl
石油产品凝点测定法试验步骤介绍
润滑油及深色石油产品在试验条件下冷却到将试管倾斜45°经过1min液面不再移动时的zui高温度，称为凝点。对于纯物质来说，有一个固定的凝点。如水在常压下0℃时凝结为冰。石油产品是各种烃类的复杂混合物，在温度渐渐降低时，会逐渐失去流动性。同一种油品，测定条件不同，其凝点也有差异。因此凝点是一个条件性参
化学发光免疫测定法介绍
化学发光免疫测定（CLIA）亦称化学发光标记免疫测定，是用化学发光剂直接标记抗原或抗体（化学发光剂标记物），与待测标本中相应抗体或抗原、磁颗粒性的抗原或抗体反应，通过磁场把结合状态（沉淀部分）和游离状态的化学发光剂标记物分离开来，然后加入发光促进剂进行发光反应，通过对发光强度的检测进行定量或定性检测
简述乙酰螺旋霉素胶囊的药物相互作用
乙酰螺旋霉素胶囊的药物相互作用： 1．乙酰螺旋霉素胶囊不影响氨茶碱等药物的体内代谢。 2．在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用。
乙酰螺旋霉素胶囊的类别规格及贮藏条件
类别同乙酰螺旋霉素。规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.2g(20万单位)贮藏密封,在凉暗干燥处保存。
简述乙酰螺旋霉素片的药物相互作用
一、乙酰螺旋霉素片的药物相互作用： 1、乙酰螺旋霉素片不影响氨茶碱等药物的体内代谢。 2、在接受麦角衍生物类药物的患者中，同时使用某些大环内酯类曾出现麦角中毒，目前尚无麦角与乙酰螺旋霉素相互作用的报道，但理论上仍存在这一可能性，因此乙酰螺旋霉素与麦角不宜同时服用。 二、乙酰螺旋霉素片的贮藏
关于氰化高铁血红蛋白测定法的简介
氰化高铁血红蛋白（hemiglobincyanide, HiCN）测定法是WHO和ICSH推荐的人血红蛋白（hemoglobin, Hb）测定参考方法，由于HiCN试剂含有剧毒氰化钾，各国均相继研发出不含氰化钾的血红蛋白测定法，有的测定法已用于血液分析仪，但其标准应溯源到HiCN量值。
涂料粘度的测定法
涂料的粘度又叫涂料的稠度，是指流体本身存在粘着力而产生流体内部阻碍其相对流动的一种特性。 这项指标主要控制涂料的稠度，合乎使用要求，其直接影响施工性能、漆膜的流平性、流挂性。通过测定粘度，可以观察涂料贮存一段时间后的聚合度，按照不同施工要求，用适合的稀释剂调整粘度，以达到刷涂、有气、无气喷涂所
浊度测定法的定义
比浊法又称浊度测定法。为测量透过悬浮质点介质的光强度来确定悬浮物质浓度的方法，这是一种光散射测量技术。
水分测定法的分类
水分测定方法—般可分为两大类，即物理分析这和化学分析法。目前市场上主要有露点水分仪、红外水分仪、库仑水分仪、卡尔·费休水分测定仪、微波水分仪，以及一些水分仪。这些仪器测定方法操作简便、灵敏度高、再现性好,并能连续测定，自动显示数据。 露点水分测定仪操作简便，仪器不复杂，所测结果一般令人满
口蹄疫疫苗的测定法
取1瓶疫苗恢复至室温，在3个1.5ml离心管中分别精确加入100μl疫苗和900μl丙酮，充分混匀，室温放置10分钟，在4℃条件下，以15000g离心15分钟。吸弃液相，沉淀物用400μl丙酮洗涤2次，室温干燥约15分钟，加50μl去离子水复溶后，按附注进行检验。每毫升疫苗总蛋白含量应不高于50
浊度测定法的原理
是利用透射光强度（I）与入射光强度（Io）的比值I/Io，或用 散射光强度（Is）与入射光强度（Io）的比值 Is/Io，测定悬浊物质含量的方法。
生物化学测定法农残的方法介绍
包括农药速测卡法、农药速测片法、农药残留分光光度计法。均是运用胆碱酯酶抑制法检测有机磷和氨基甲酸酯类农药的一种快速现场检测方法。 农药速测卡法又称农药残留试纸法、酶试纸法或STRIP法。美军中西部研究所研制的农药检测卡1987年投放市场。我国1993年有产品问世,在一定程度上
磺胺二甲基嘧啶快速测定法介绍
对于磺胺二甲基嘧啶残留的检测,由于微生物抑制分析方法缺乏灵敏度和特异性,所以高压液相色谱是最常采用的方法,然而 HPLC 方法的缺点是制备样品要耗费大量时间,并且需要昂贵的实验室设备。酶标免疫分析定量测定磺胺二甲基嘧啶残留方法适于做日常大量样品的筛选工作,特别是近年发展的试剂盒为快速筛选提供了途径。
相对密度测定法比重瓶法介绍
比重瓶法1 （1）取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶，装满供试品（温度低于20℃或各药品项下规定的温度） （2）装上温度计（瓶中应无气泡），置20℃（或各药品项下规定的温度）的水浴中放置10～20分钟，使内容物的温度达到20℃（或各药品项下规定的温度）。 （3）用滤纸除去溢出侧管的液体，立
复烤烟叶快速水分测定法和烘箱水分测定法的比较
烟叶含水率是打叶复烤加工过程中一个十分重要的工艺参数，它直接影响梗叶分离效果及打叶质量，同时．烟叶含水率还直接关系到复烤后成品烟叶的存储质量。由于烟叶样品采取不同的含水率检测方法，其检测结果是不同的，所以，含水率检验方法的选择直接影响着加工过程的烟叶含水量。目前，烟叶复烤企业测定烟叶的含水率的方法
溶出度测定法的介绍第二法（桨法）
①仪器装置:除将转篮换成搅拌桨外,其他装置和要求与第一法相同。搅拌桨由不锈钢金属材料制成,搅拌桨的下端及桨叶部分可涂有适当的惰性材料(如聚四氟乙烯)。桨杆旋转时,桨轴与溶出杯的垂直轴在任一点的偏差均不得大于2mm;搅拌桨旋转时A、B两点的摆动幅度不得超过0.5mm。②测定方法:测定前,应对仪器装置进