高效液相色谱法相关词汇理论塔板数
理论塔板数(theoretical plate number，N)——用于定量表示色谱柱的分离效率（简称柱效）。......阅读全文
高效液相色谱法相关词汇色谱峰
色谱峰(peak)——组分流经检测器时响应的连续信号产生的曲线。流出曲线上的突起部分。正常色谱峰近似于对称形正态分布曲线（高斯Gauss曲线）。
高效液相色谱法相关词汇拖尾因子
拖尾因子(tailing factor，T)——T=，用以衡量色谱峰的对称性。也称为对称因子(symmetry factor)或不对称因子(asymmetry factor)。
高效液相色谱法相关词汇分离度
分离度(resolution，R)——相邻两峰的保留时间之差与平均峰宽的比值。也叫分辨率，表示相邻两峰的分离程度。R≥1.5称为完全分离。
高效液相色谱法相关词汇半峰宽
半峰宽（peak width at half-height，Wh/2)—峰高一半处的峰宽。Wh/2=2.355σ
色谱理论基于热力学的塔板理论
塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板，并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多，则其分离效果就越好。根据塔板理论，待分离组分流出色谱柱
色谱理论基于热力学的塔板理论
塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板，并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多，则其分离效果就越好。根据塔板理论，待分离组分流出色谱柱
高效液相色谱法词汇
高效液相色谱法：high performance liquid chromatography，HPLC 高速液相色谱法：high speed LC，HSLC 高压液相色谱法：high pressure LC，HPLC 高分辨液相色谱法：high resolution LC
塔板理论有什么局限性
答：塔板理论反色谱柱看作一个蒸馏塔，借用蒸馏塔中“塔板”的概念来描述组分在两相间的分配行为．它的贡献在于解释色谱流出曲线的形状，推导出色谱流出曲线方程，及理论塔板数的计算公式，并成功地解释了流出曲线的形状及浓度极大值的位置，还提出了计算和评价柱效的参数。 速率理论提出，色谱峰受涡流扩散、分子扩散、气
色谱仪塔板理论的特点
色谱仪塔板理论是将色谱仪分离过程比拟成蒸馏过程，将连续的色谱仪分离过程分割成多次平衡过程的重复。其特点如下：一、当色谱柱长一定时，塔板数越大（塔板间距越小），被测组分在色谱柱内被分配的次数越多，柱效能则越高，所得色谱峰越窄。二、不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量
色谱仪塔板理论的特点
色谱仪塔板理论是将色谱仪分离过程比拟成蒸馏过程，将连续的色谱仪分离过程分割成多次平衡过程的重复。其特点如下：一、当色谱柱长一定时，塔板数越大（塔板间距越小），被测组分在色谱柱内被分配的次数越多，柱效能则越高，所得色谱峰越窄。二、不同物质在同一色谱柱上的分配系数不同，用有效塔板数和有效塔板高度作为衡量
【气相色谱特辑二】塔板理论
在气相色谱分析中，样品中的不同组分在气液色谱固定相上的分离是依据不同组分在固定液上分配系数Kp的差别。 在气固色谱中，样品中不同组分的分离是依据其在固体吸附剂上吸附系数KA的差别。 Kp或KA表达了被分离组分达到分配平衡或吸附平衡时，其在固定相和流动相的分布情况。样品组分在色谱柱中进行分离后
高效液相色谱法相关词汇不对称色谱峰
不对称色谱峰有两种：前延峰(leading peak)和拖尾峰(tailing peak)。前者少见。
高效液相色谱法相关专用英语词汇汇总
高效液相色谱法：highperformanceliquidchromatography，HPLC 高速液相色谱法：highspeedLC，HSLC 高压液相色谱法：highpressureLC，HPLC 高分辨液相色谱法：highresolutionLC，HRLC 液固吸附色谱法（液固色
对色谱仪塔板理论的讨论
色谱仪塔板理论研究的是样品各组分在色谱仪固定相和流动相之间分配情况，即研究色谱分离的热力学过程。一、塔板理论的特点： 塔板理论在解释流出曲线的形状（呈正态分布）、浓度极大点的位置及计算和柱效评价等方面都取得了很大成功。 1、柱效通常用塔板高度和塔板数来评估，塔板理论
色谱仪分析的塔板理论概述
色谱仪分析的塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程，把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。一、色谱仪塔板理论的假设：1、在色谱柱的一小段长度H内，组分可以在两相之间迅速达到平衡，这一小段柱长称为理论塔板高度H。2、流动相进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进量为一个塔板体积。3、所有
色谱仪平衡塔板理论的缺陷
色谱仪平衡塔板理论不能解释影响理论塔板数的因素，不能指出提高柱效的方向。一、热力学因素：精馏的分离基础是纯组分蒸气压的差别。色谱仪分离除了蒸气压的因素外，还有组分与固定相之间的作用力（溶解度和吸附性能等）有关，忽略了两相体积的大小。色谱过程的实质是非平衡过程。二、动力学因素：忽略了流动相的流动速度和
色谱法中塔板理论的特点
一、色谱仪塔板理论的假设： 1、在色谱柱的一小段长度 H 内，组分可以在两相之间迅速达到平衡，这一小段柱长称为理论塔板高度 H。 2、流动相进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进量为一个塔板体积。 3、所有组分开始时都存在于第 0 号塔板上，而且样品沿轴向（纵向）的扩散可以忽略。
对色谱仪塔板理论的讨论
色谱仪塔板理论研究的是样品各组分在色谱仪固定相和流动相之间分配情况，即研究色谱分离的热力学过程。一、塔板理论的特点：塔板理论在解释流出曲线的形状（呈正态分布）、浓度极大点的位置及计算和柱效评价等方面都取得了很大成功。1、柱效通常用塔板高度和塔板数来评估，塔板理论可以近似描述色谱柱内分离过程的实际情况
色谱仪分析的塔板理论概述
色谱仪分析的塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程，把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。一、色谱仪塔板理论的假设：1、在色谱柱的一小段长度 H 内，组分可以在两相之间迅速达到平衡，这一小段柱长称为理论塔板高度 H。2、流动相进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进量为一个塔板体积。3
色谱仪分析的塔板理论概述
色谱仪分析的塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程，把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。一、色谱仪塔板理论的假设：1、在色谱柱内一小段长度H内，组分可以在两相之间迅速达到平衡，这一小段柱长称为理论塔板高度H。2、以气相色谱仪为例，载气进入色谱柱不是连续进行的，而是脉动式，每次进气为一个塔
液相色谱法术语概念折合塔板高度
折合塔板高度（hr,reduced plate height）折合成固定相单位粒径的理论塔板高度。
色谱仪塔板理论的局限性
色谱仪塔板理论用热力学观点形象地描述了组分在色谱柱中的分配平衡和分离过程，导出流出曲线的数学模型，并成功地解释了流出曲线的形状和浓度极大值的位置及其影响因素，还提出了计算和评价柱效的参数。由于它的某些基本假设并不完全符合色谱柱内实际发生的分离过程，它虽给出理论塔板数和理论塔板高度的概念，但未阐明它们
色谱仪平衡塔板理论的基本假设
色谱仪平衡塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程，把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。平衡塔板理论基本假设如下：一、将色谱柱分成若干相互独立的长度为H的单元，单元内组分在流动相和固定相之间的分配瞬间完全达到热力学平衡。一个单元为一理论塔板，每理论塔板高度H为理论塔板高度，色谱柱长为L的色
色谱仪平衡塔板理论的基本假设
色谱仪平衡塔板理论是将色谱仪的分离过程比拟成蒸馏过程，把连续的色谱分离过程分成多次平衡过程的重复。平衡塔板理论基本假设如下：一、将色谱柱分成若干相互独立的长度为 H 的单元，单元内组分在流动相和固定相之间的分配瞬间完全达到热力学平衡。一个单元为一理论塔板，每理论塔板高度 H 为理论塔板高度，色谱柱长
什么是色谱柱的理论板数和
色谱柱的理论板数(n) 用于评价色谱柱的效能。由于不同物质在同一色谱柱上的色谱行为不同,采用理论板数作为衡量色谱柱效能的指标时,应指明测定物质,一般为待测物质或内标物质的理论板数。 在规定的色谱条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分色谱峰或内标物质
色谱法基于热力学的塔板理论
塔板理论是色谱学的基础理论，塔板理论将色谱柱看作一个分馏塔，待分离组分在分馏塔的塔板间移动，在每一个塔板内组分分子在固定相和流动相之间形成平衡，随着流动相的流动，组分分子不断从一个塔板移动到下一个塔板，并不断形成新的平衡。一个色谱柱的塔板数越多，则其分离效果就越好。 根据塔板理论，待分离组分流
色谱仪塔板理论的假设是什么？
色谱仪塔板理论的假设是：1、在每一个平衡过程间隔内，平衡可迅速达到。2、将载气看作成脉动（间歇）过程。3、样品沿色谱柱方向的扩散可忽略。4、组分在各塔板上的分配系数相同。5、所有的物质在开始时全部进入零号塔板。
色谱仪塔板理论的假设是什么
色谱仪塔板理论的假设是：1、在每一个平衡过程间隔内，平衡可迅速达到。2、将载气看作成脉动（间歇）过程。3、样品沿色谱柱方向的扩散可忽略。4、组分在各塔板上的分配系数相同。5、所有的物质在开始时全部进入零号塔板。
色谱塔板理论和色谱速率理论在色谱研究中的优缺点
塔板理论是基于热力学近似的理论，虽然能很好地解释色谱峰的峰型、峰高，客观地评价色谱柱地柱效，却不能很好地解释与动力学过程相关的一些现象。如色谱峰峰型的变形、理论塔板数与流动相流速的关系等。而速率理论是从动力学方面考虑的，和塔板理论可以互补。因此在色谱研究领域这两个理论是非常有用的。
色谱仪平衡塔板理论假设中偏离实际的情况
色谱仪平衡塔板理论假设中偏离实际的情况：一、K = f（浓度、柱长）不是常数。二、样品不完全是加在一块塔板上。三、流动相是连续加入。四、存在分子纵向扩散。五、样品在固定相和流动相之间的分配达到平衡需要一定时间。六、由于存在传质效率差异，每块塔板高度不尽相同。七、实际分离过程是不平衡过程。八、填料的不