电子天平检定如何确定最大允许误差
确定电子天平的检定标尺分度值e非常关键，因为e是用来评定其准确度级别以及最大允许误差的依据：在计量检定中若各项参数指标的最大示值误差均不大于1d，我们确定e=d；如果各项参数指标最大示值误差均小于10d，我们确定e=l0d。有时还需根据具体情况而定，比如当d：0．2mg时，e=5D；d：0．5mg时，e=2d。总之，在对检定标尺分度值的划分上应按照以下形式：1×10k或2×10k或5×10k，k为正整数、负整数或零）。......阅读全文
怎样减少粮食容重测量的误差
电子容重器是粮食收购部门必备的测定粮食容重的仪器之一。因为粮食容重测量的准确性是影响帐实相符的关键，而取样的代表性、称重操作方法、粮食储存时间的长短、粮食质量的好坏等四个因素，对粮食容重测定的准确性均有较大的影响。所以，我们应该从这个四个因素与粮食容重的关系，从以下几个方面，减少粮食容重测定的误
阿贝折射仪误差来源分析
测之前先校正一下，这样误差会小，如果还有误差可能会跟样品的温度有一点关系。由于人为因素所造成的误差，包括误读、误算和视差等。误算常在计算错误zhi或输入错误数据时所发生。视差常在读取测量值的方向不同或刻度面不在同一平面时所发生，两刻度面相差约在0.3~0.4 mm之间，若读取尺寸在非垂直于刻度面时，
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2004对
电子天平检定等级误差计算
在实验过程中，电子天平的误差是不可能避免的，我们应该掌握正确计算方法计算误差，从而将实验数据更的记录下来。 分两种情况： 1）e≠d时，示值误差计算公式应为E=I－L（E：天平示值误差，I：天平指示值，L天平称盘上所加载荷）； 2）当e=d时，示值误差计算公式应为E=I－L（1?2
土壤养分测试仪误差讲解
一、土壤养分测试仪测试项目的确定：从植物营养要求考虑。植物要正常生长，其中已经被证实的是有十六种必需元素。其中，大量元素为碳（C）、氢（H）、氧(O)、氮(N)、磷(P)、钾 (K)6种；中量元素为钙(Ca)、镁(Mg)、硫(S)三种；微量元素为铁(Fe)、硼(B)、锰(Mn)、铜(Cu)、锌(Zn
如何解决薄层色谱实验误差
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准
精密天平误差的来源以及消除
不管精密天平多么,操作人员多么细心、谨慎,精密天平在测量物体质量时,由于天平本身的缺陷、衡量时所用砝码的不性、进行衡量时的天平周围环境条件以及使用者个人的技能等原因,都或多或少影响测量结果。为了知道测量值与真值的近似程度,我们必须知道结果中有几位可靠数据,必须知道误差的来源及大小,以便设法消除,以
实验误差，控制和消除的方法
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的
实验误差，控制和消除的方法
一、误差的来源 一个客观存在的具有一定数值的被测成分的物理量，称为真实值，测定值与真实值之差称为误差。根据产生误差的原因，通常分为两类，即系统误差和偶然误差。 系统误差是由固定原因造成的误差，在测定的过程中按一定规律重复出现，有一定的方同性，即测定值总是偏高或总是偏低，这种误差的大小是可测的，所以
白度仪测量的误差校准
目前，我们对物体颜色的测量方法是比较多的，但是都存在这一定的问题，因此仪器的开发已经成为我们首要解决的问题。测量色度的问题已经成为了我们比较关注的问题，就在90年代初我们研制了白度仪，解决了大家在色度检测上存在的问题。白度仪具有测色和计算的快速性、测量准确度高的特点,但价格昂贵、体积大、速
电子天平的线性误差检定
电子天平的计量性能经过一段时间的使用后可能发生变化,国家规定对其计量性能应进行定期检定。线性检定是指加载试验时,所加载荷与相应示值之间的线性关系好坏的一种评估,常用天平示值与理想线性即从空载到zui大秤量的连线之间的正或负zui大偏差值表示。 线性检定中,根据天平的可读性和砝码的级别精
精密天平的仪器误差是多少
不同仪器不一样，有千分之一，万分之一，十万分之一的，误差就是相应的千分之一，万分之一，十万分之一
弦线振动实验产生误差的原因
【实验原理】两端固定的弦线振动基波的半波长等于弦长,从而有（1）弦线振动的相速C由下式给出：（2）式中,F是弦线的拉力,A是弦的截面积 ,ρ是密度.将（1）式代入（2）式得（3）（3）式表明弦线振动的基频和弦长S成反比,和拉力F的平方根成正比.图一给出了基频和弦长S的关系.总的来说误差产生分为两部分
电子地磅误差出现原因有哪些?
电子地磅误差原因有：传感器不平，环境温度超过工作温度范围，传感器的引出线或接线端子受碰撞，挤压或拉伸。导致线内断路等。除去人为原因就是地磅承载的工字钢和旁边的垃圾等杂物有接触并且在当汽车开上后由于整个地磅被压下去了所以杂物顶住磅，另外可能磅自身就没有校对好。
电子分析天平误差如何减小
电子天平误差是可以减小，但是不会不存在。那么电子天平误差该怎么减小呢？ 电子天平误差越来越大，在排除零部件损害的情况下，只需对电子天平进行校准/标定就可以了。 相当一部分电子天平使用者，在较长的时间内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。（需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明
弦线振动实验产生误差的原因
【实验原理】两端固定的弦线振动基波的半波长等于弦长,从而有（1）弦线振动的相速C由下式给出：（2）式中,F是弦线的拉力,A是弦的截面积 ,ρ是密度.将（1）式代入（2）式得（3）（3）式表明弦线振动的基频和弦长S成反比,和拉力F的平方根成正比.图一给出了基频和弦长S的关系.总的来说误差产生分为两部分
溶剂残留测试的 “误差根源”何在？
近日，与部分客户沟通，表示包装材料溶剂残留测试有时会出现“数据误差”现象。针对这一现象，特意采访了Labthink兰光包装安全检测中心的资深实验员，为大家起底溶剂残留测试的误差根源。 “溶剂残留测试是一个要求非常严格的试验，稍有差错，就会造成试样的污染，从而影响测试结果，另外试验速度也会成为一
电子天平误差减小的方法
在检定（测试）中发现，对天平进行计量测试时误差较大,究其原因，相当一部分仪器，在较长的时间间隔内未进行校准，而且认为天平显示零位便可直接称量。（需要指出的是，电子天平开机显示零点，不能说明天平称量的数据准确度符合测试标准，只能说明天平零位稳定性合格。因为衡量一台天平合格与否，还需综合考虑其它技术指标
弦线振动实验产生误差的原因
弦密度会变
电子天平的线性误差检定
电子天平的计量性能经过一段时间的使用后可能发生变化,国家规定对其计量性能应进行定期检定。线性检定是指加载试验时,所加载荷与相应示值之间的线性关系好坏的一种评估,常用天平示值与理想线性即从空载到zui大秤量的连线之间的正或负zui大偏差值表示。 线性检定中,根据天平的可读性和砝码的级别精
滴定误差的影响因素有哪些？
试样的称量根据不同滴定分析要求的精准度，若天平的精确度不能达到指定的要求，就会造成实际重量与称量重量的误差，从而引起实际滴定终点与要求的不符合，造成后续的计算误差。 指示剂滴定误差对一定的体系来说，终点离等当点愈近，滴定误差就愈小，因此应当根据等当点的情况来选择合适的指示剂。但是对不同的体系，等当点
弦线振动实验产生误差的原因
【实验原理】两端固定的弦线振动基波的半波长等于弦长,从而有（1）弦线振动的相速C由下式给出：（2）式中,F是弦线的拉力,A是弦的截面积 ,ρ是密度.将（1）式代入（2）式得（3）（3）式表明弦线振动的基频和弦长S成反比,和拉力F的平方根成正比.图一给出了基频和弦长S的关系.总的来说误差产生分为两部分
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小
快速了解薄层色谱实验误差分析
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。一、波长示值误差校准方法现状分析JJG(冀)059-2004对仪器波长示值误差校准提供了两种方
电子天平误差的原因分析
电子天平误差的原因分析 有的时候电子天平在使用时出现一些误差又找不出原因，难免会让很多使用者困惑。那么今天本公司就给大家介绍一下，关于出现误差的原因：1、装置误差用来以固定形式复现标准量值的标准量具、进行测量时使用的仪器或仪表以及仪器的附近及附属设备不可避免地都含有误差。2、环境误差由于各种环境因素
测量误差的基本概念
使用任何仪器进行测量时，都存在测量误差。测量结果与测量的真值之间的差异，称为测量误差。真值就是一个量所具有的真实数值。真值是一个理想概念，实际应用中通常用实际值来替代真值。实际值是根据测量误差的要求，用更高一级的标准器具测量所得之值。一、测量误差的表示方法 测量误差有绝对误差和相对误差两种表示
如何解决薄层色谱实验误差
薄层色谱扫描仪的校准，现阶段没有国家检定规程或校准规范，只有地方检定规程，如河北省出台的地方检定规程JJG(冀)059-2004《薄层色谱扫描仪检定规程》。此外生产厂家也提供针对自身仪器波长的内部校准方法。 一、波长示值误差校准方法现状分析 JJG(冀)059-2
碘量法的主要误差来源
碘量法的主要误差来源有以下几个方面：（1） 标准溶液的遇酸分解；（2） 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发；（3） 空气对KI的氧化作用：（4） 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在碱性溶液中，将会发生副反应：S2O32-+4I2+10OH-=2
PH计测量的误差是多少
关于PH计； 你应该指的是在线PH计吧其实PH主要大部分在于人员的使用和维护方面；如果使用得当 维护到位；其实国产的PH计也是很不错的；一直使用下来都问题不大；然而ABB 的斜率一般正常来说是30%左右是可以标定过来的；至于在大那探头就是没用了/其实只要可以标定的过来相对于精度影响是不大的；
滴定误差分析和原因有哪些
酸碱中和滴定时的误差原因有来自滴定管的误差、来自锥形瓶的误差、来自读数的误差、来自指示剂选择欠佳的误差、来自滴定终点判断的误差、来自操作的误差。酸碱中和滴定的误差分析：1、读数：滴定前俯视或滴定后仰视（偏大）滴定前仰视或滴定后俯视（偏小）2、未用标准液润洗滴定管（偏大）；未用待测溶液润洗滴定管（偏小