中山大学徐安龙教授JImmunol发现miRNAs免疫作用
来自中山大学生科院，生物防治国家重点实验室的研究人员发表了题为“Genome-Wide Analyses of Amphioxus MicroRNAs Reveal an Immune Regulation via miR-92d Targeting C3”的文章，针对文昌鱼miRNAs进行了全基因组范围内的整体分析，发现了miRNAs在脊索动物急性应答过程中扮演了复杂的免疫调控作用，也由此提出了一种miRNAs介导的免疫调控方式。相关研究成果公布在The Journal of Immunology杂志上。 文章的通讯作者是中山大学生科院徐安龙教授，徐安龙教授早年毕业于中山大学，后赴美留学，获美国伊利诺斯(UIUC)大学分子免疫学博士学位，主要研究领域为医药生化与分子生物学、免疫学及海洋生物功能基因的研究，曾先后主持多项国家级重点科研项目，发表国际学术刊物论文上百篇。 文昌鱼(amphioxus)属于......阅读全文
免疫学实验抑癌基因Rb介绍
抑癌基因Rb介绍： 抑癌基因Rb基因是第一个被克隆的抑癌基因，最初发现于儿童的视网膜母细胞瘤(retinoblestoma),因此称为Rb基因， Rb基因定位于人类13号染色体q14，全长200kb，有27个外显子，26个内含子，编码具有928个氨基酸残基 (p105)。Rb基因的抗癌性有两种
免疫相关信号通路HRAS基因的临床解释
HRAS编码的HRAS蛋白为GTP酶，HRas是一种小的G蛋白，属于小GTP酶超家族，当HRas与鸟苷三磷酸结合后，会结合Raf激酶比如c-Raf，再进一步激活MAPK/ERK通路。这个基因的突变与多种癌症相关，包括膀胱癌，滤泡状甲状腺癌，口腔鳞状细胞癌。
基因组研究显示七鳃鳗独立于其他脊椎动物进化
一个国际研究团队在新一期《自然·遗传学》杂志上说，他们成功破译了原始鱼类七鳃鳗的基因组，发现这种动物拥有诸多不同于其他脊椎动物和更原始的无脊椎动物的基因特征，这表明七鳃鳗是独立进化而来的。 七鳃鳗又称八目鳗，属于无腭纲，它们的嘴呈圆筒形，没有上下腭。从进化角度看，七鳃鳗处于接近脊椎动物祖先
CRISPR逐个筛查基因组找到癌症免疫治疗必需基因
一项8月7日在线发表在Nature上的最新研究确定了在癌细胞中免疫治疗起作用所必需的基因，解决了为什么一些肿瘤对免疫治疗没有反应或最初有反应，但随着肿瘤细胞对免疫疗法出现抗性而停止的问题。该研究是由美国国立癌症研究所Nicholas Restifo博士为首与MIT、哈佛大学和Broad研究院等单
形态发生运动产生过程
两栖类的卵子，卵黄较多，而且大部分集聚在植物极，因而原肠形成过程比文昌鱼的复杂得多。蝾螈的囊胚，动物性半球细胞小，卵黄含量少，植物性半球细胞大，含卵黄多，因而囊胚腔不在中央，而是偏心的。因为植物极细胞大而充满卵黄，不能象文昌鱼囊胚那样，整个植物极内陷，而是在背侧的，介于大小细胞之间的部位开始，首先形
分子植物卓越中心揭示病原真菌抑制昆虫免疫的基因对基因机制
1月3日，中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王成树团队在《细胞报告》（Cell Reports）上在线发表题为Suppression of Drosophila antifungal immunity by a parasite effector via blocking GNBP3 and
脊索的概念和结构
脊索(notochord)是身体背部起支持作用的棒状结构，位于消化道背面、背神经管腹面。在发生上来自胚胎的原肠背壁（属于中胚层），后与原肠脱离形成。典型的脊索由富含液泡的脊索细胞组成（文昌鱼的脊索中由肌肉细胞构成，收缩可增加坚韧度），外面围有脊索细胞分泌形成的结缔组织鞘，即脊索鞘(notochord
乙肝基因工程(CHO)疫苗的免疫效果介绍
乙肝基因工程疫苗自1992年获得生产文号投入大量生产以来，免疫接种后安全可靠。血清学效果优于血源乙肝疫苗。两种疫苗可以互相使用。对以前曾经用过血源疫苗未完成全程免疫的儿童，再用乙肝基因工程疫苗补充全程或加强免疫，同样可以获得满意效果。
美国研究发现：帕金森氏症或与免疫基因相关
美国研究人员15日说，一个与人体免疫系统相关的基因可能在帕金森氏症病情演变过程中扮演重要角色。这项发现有可能为有效治疗这一疾病提供指导。 研究人员借助对2000名帕金森氏症患者和2000名身体健康志愿者的临床研究得出这项结论。他们发现，一个位于人类白细胞抗原基因区内的基因与帕金森氏症
复合免疫缺陷综合征的基因治疗
1991年美国批准了人类第一个对遗传病进行体细胞基因治疗的方案，即将腺苷脱氨酶（ADA）导入一个4岁患有严重复合免疫缺陷综合征（SCID）的女孩。采用的是反转录病毒介导的间接法，即用含有正常人腺苷脱氨酶基因的反转录病毒载体培养患儿的白细胞，并用白细胞介素Ⅱ（IL－2）刺激其增殖，经10天左右再经静泳
肠道免疫系统昼夜节律关键基因揭露
自古，人们日出而作日落而息，遵循着昼夜节律，其实消化道同样遵循着这样的规律：在醒着的时候消化食物和吸收营养，在睡觉的时候补充衰老细胞。但是倒班工作和时差会打乱生物钟和消化节奏。这种干扰与肠道感染、肥胖、炎症性肠病和结肠直肠癌等风险增加有关。 现在，华盛顿大学医学院的研究人员已经发现了一种有助于
科学家发现导致自身免疫疾病关键基因
近日，来自美国的科学家发现一个基因能够调节T细胞选择过程，为了解免疫系统如何错误识别自身组织作为攻击目标提供了深入见解。这项研究发表在国际学术期刊immunity。 Clec16a是一个与多种自身免疫紊乱有关的基因，其中包括1型糖尿病，多发性硬化，系统性红斑狼疮，乳糜泻，克罗恩病，青铜色皮肤病
免疫相关信号通路RAC－1基因的临床解释
该基因编码的蛋白是一种GTP酶，属于小GTP结合蛋白的ras超家族。这个超家族的成员似乎调节着各种各样的细胞事件，包括控制细胞生长、细胞骨架重组和蛋白激酶的激活。两个编码不同亚型的转录变体已经被发现。The protein encoded by this gene is a GTPase which
人类免疫缺陷病毒基因扩增检测的介绍
人类免疫缺陷病毒（HIV）基因扩增检测是通过将病毒所含的基因进行扩增的技术，检测出怀疑病毒感染者体内是否含有人类免疫缺陷病毒的基因检测方法。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床广为认可。
当免疫治疗遇到基因组学
近来一种能够激活人体自身免疫系统对付肿瘤的新药大获成功，然而，只有部分癌症患者得以受益。科学家们近来发现编码肺部肿瘤的基因序列有可能能够帮助我们预测免疫药物能够让哪些人受益最多。 肿瘤细胞之所以能否逃脱人体免疫系统的监视，是通过激活了免疫T细胞表面一个叫做PD-1的受体。该受体被激活以后，T细
基因工程猪模型揭示免疫细胞“致命对话”
亨廷顿病（HD）又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症，是一种由HTT基因CAG重复序列异常扩增引起的常染色体显性遗传性神经退行性疾病。该病的核心病理特征极为明确：纹状体中的中型棘状神经元发生选择性死亡。然而，驱动这种选择性神经元丢失的精确机制，尤其是神经免疫系统在其中扮演的角色，长期以来一直是领域内亟待破
免疫系统基因变异相关的疾病“索引”
日前，由范德堡大学医学中心（VUMC）和亚利桑那大学药学院领导的研究小组创建了第一个与人类白细胞抗原（HLA）基因变异相关疾病的综合索引。HLA 系统是目前所知人体最复杂的多态系统，可调节人体的免疫系统。 该索引可以帮助研究人员确定那些存在某些自身免疫性疾病风险，或者可能产生针对感染而攻击其自
免疫相关信号通路akt3基因的临床解释
这个基因编码的蛋白质是AKT的一个成员，也被称为pkb，丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族。Akt激酶是已知的细胞信号调节器，对胰岛素和生长因子作出反应。参与多种生物学过程，包括细胞增殖、分化、凋亡、肿瘤发生以及糖原合成和葡萄糖摄取。这种激酶被血小板衍生生长因子（pdgf）、胰岛素和胰岛素样生长因子1（ig
美研究称编辑特定基因可使人对艾滋免疫
新浪科技讯 北京时间7月2日消息，据美国《连线》杂志网站报道，爱滋病目前仍然是一种无法完全治愈的绝症，但科学家们此前却发现有人天生就具备HIV抗体。美国科学家日前称，通过“编辑”人体的某些特定基因，他们目前已经找到一个可以使得所有人都获得爱滋病免疫力的新方法。 “编辑”基因将使人们
免疫相关信号通路CD274基因的临床解释
程序性死亡配体1（PD-L1）也称为分化簇274（CD274）或B7同源物1（B7-H1）是人类中由CD274基因编码的蛋白质。 程序性死亡配体1（PD-L1）是一种40kDa的1型跨膜蛋白，据推测其在特定事件如妊娠，组织同种异体移植，自身免疫性疾病和其他疾病状态如肝炎中在抑制免疫系统中起主要作用。
免疫相关信号通路AKT1基因的临床解释
AKT1基因编码的是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，可通过磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）依赖的机制被胞外信号激活，目前发现AKT家族有三个成员，分别为AKT1/PKBα、AKT2/PKBβ和AKT3/PKBγ。，AKT则是PI3K/AKT信号通路中核心因子，PI3Ks能特异性磷酸化磷脂酰肌醇（PI）的3位羟基
国际免疫基因治疗论坛嘉宾全阵容大曝光！
国际免疫&基因治疗论坛嘉宾全阵容大曝光！2019年8月30-31日，由中国生物工程学会与商图信息联合主办，美国华人生物制药科技协会（CBA）特别支持，一年一度的IGC China 2019第三届中国国际免疫&基因治疗论坛将于北京新云南皇冠假日酒店隆重召开！60+智者同行，600+高人为伍，重量级行业
免疫学实验DMD和BMD产前基因检测介绍
DMD和BMD产前基因检测介绍： 杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy,DMD)和贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)系X连锁隐性遗传病,是由于抗肌萎缩蛋白(dystrophin)基因突变所致的肌源性损伤。基因突
GFP(绿色荧光蛋白基因)的免疫印迹1
[实验原理]免疫印迹（Western blotting 或 Immunoblotting）一般由凝胶电泳、样品的印迹和免疫学检测三个部分组成。第一步是做SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳，使待测样品中的蛋白质按分子量大小在凝胶中分成带。第二步把凝胶中已分成条带的蛋白质转移到一种固相支持物上，用得最多的材料
免疫相关信号通路IRF4基因的临床解释
该基因编码的蛋白质属于irf（interferon regulatory factor）转录因子家族，具有独特的色氨酸五肽重复序列dna结合域。irfs在调节干扰素对病毒感染的应答和调节干扰素诱导基因方面具有重要作用。这个家族成员是淋巴细胞特异性的，负性调节toll样受体（tlr）信号，这是激活先天
中美合作水稻免疫研究有助化解转基因“焦虑”
一直备受社会关注的转基因食品因其安全问题，伴随近期“黄金大米”、“转基因玉米致癌”的新闻曝光，屡屡成为舆论热点。可喜的是，中美合作开展的水稻免疫研究或有助化解人们的“焦虑”。 福建省农业科学院专家14日向中新社记者表示，利用水稻自身免疫系统来培育抗病新品种，是防治水稻病害最经济有效的方法，
免疫相关信号通路TNFAIP3基因的临床解释
该基因被鉴定为一种能被肿瘤坏死因子（TNF）快速诱导表达的基因。该基因编码的蛋白是锌指蛋白和ubiqitin编辑酶，具有抑制nf-kappa b激活和肿瘤坏死因子介导的细胞凋亡的作用。编码的蛋白具有泛素连接酶和氘蛋白酶活性，参与细胞因子介导的免疫和炎症反应。已经发现了一些编码相同蛋白质的转录变体。[
免疫相关信号通路CD74基因的临床解释
该基因编码的蛋白与Ⅱ类主要组织相容性复合体（mhc）相关，是调节免疫应答抗原提呈的重要伴侣。它还充当细胞因子-巨噬细胞移动抑制因子（mif）的细胞表面受体，mif与编码蛋白结合后，启动生存途径和细胞增殖。该蛋白还与淀粉样前体蛋白（app）相互作用，抑制淀粉样β（abeta）的产生。已经鉴定出编码不同
免疫相关信号通路KLHL6基因的临床解释
该基因编码kelch样蛋白（klhl）家族的一个成员，参与b淋巴细胞抗原受体信号转导和生发中心b细胞成熟。编码的蛋白质包含一个N-末端宽复合物、tramrack和bric a brac（BTB）结构域，该结构域促进蛋白质结合和二聚，一个BTB和C-末端kelch（back）结构域，以及六个C-末端k
免疫相关信号通路cdk4基因的临床解释
细胞周期蛋白依赖性激酶4也称为细胞分裂蛋白激酶4，是人类中由CDK4基因编码的酶。 CDK4是细胞周期蛋白依赖性激酶家族的成员。 该基因编码的蛋白质是Ser / Thr蛋白激酶家族的成员。该蛋白质与酿酒酵母cdc28和粟酒裂殖酵母cdc2的基因产物高度相似。它是蛋白激酶复合物的催化亚基，对细胞周期G