治疗皮肤粘膜淋巴结综合征的相关介绍

1.发热的护理 急性期患儿应绝对卧床休息。监测体温、观察热型及伴随症状,并及时处理。给予清淡的高热量、高维生素、高蛋白质的流质或半流质饮食,鼓励病人多饮水或静脉补液。 2.皮肤粘膜的护理 密切观察皮肤粘膜病变情况,保持皮肤清洁,每天用软布擦洗患儿皮肤。注意切勿擦伤;每次便后清洗臀部;剪短指甲,保持手清洁,以免抓伤;衣被质地柔软而清洁。每日用硼酸棉球擦洗双眼,必要时用眼膏。保持口腔清洁,鼓励多漱口。口唇干裂时可涂护唇油。 3.心血管系统的护理 密切监测患儿有无心血管损害症状,如面色、精神状态、心率、心律、心音、心电图异常,一旦发现立即进行心电监护。根据心血管损害程度采取相应的护理措施。使用保护心血管药物、阿司匹林、潘生丁等。 4.心理护理 及时向家长交待病情。理解家属对患儿的心血管病及可能猝死而产生的不安心理,并予以安慰。因患儿需定期做心电图、超声心动图等检查,应结合小儿年龄进行解释,以取得配合。护理人员应为患儿......阅读全文

关于皮肤粘膜淋巴结引起的冠状动脉病变的介绍

  根据日本1009例皮肤粘膜淋巴结病例观察结果,过性冠状动脉扩张占46%,冠状动脉瘤占21%。应用二维超声心动图检查发现冠状动脉扩张在发病第3天即可出现,多数于3~6月内消退。发病第6天即可测得冠状动脉瘤,第2~3周检出率最高,第4周之后很少出现新的病变。冠状动脉瘤的发生率为15~30%,临床心肌

简述皮肤粘膜淋巴结的其他并发症

  肺血管炎在X线胸片显示肺纹一增多或有片状阴影,偶有发生肺梗塞。急性期可有尿道炎,尿沉渣可见白细胞增多及轻度蛋白尿。虹膜睫状体炎较少见。约2%患者发生体动脉瘤,以腋、髂动脉多见。偶见指趾坏疽。

皮肤粘膜淋巴结的流行病学

  该病的婴儿及儿童均可病,但80~85%患者在5岁以内,好发于6~18个月婴儿。男孩较多,男:女为1.3~1.5∶1。无明显季节性,或谓夏季较多。日本至1990年已有该病约10万例。并于1979、1982年已及1986年发生3次流行,流行期间4岁以内儿童发病率为172~194/10万。世界各地虽报

皮肤粘膜淋巴结的发病机理及病理改变

  发病机理  研究表明,该病在急性期存在明显的免疫失调,在发病机理上起重要作用。急性期外周血T细胞亚群失衡,CD4增多,CD8减少,CD4/CD8比值增加。此种改变在病变3~5周最明显,至8周恢复正常。CD4/CD8比值增高,使得机体免疫系统处于活化状态,CD4分泌的淋巴因子增多,促进B细胞多克隆

黏膜皮肤淋巴结综合征的治疗方法

1.静脉输注丙种球蛋白治疗可降低冠状动脉瘤并发症的发生率。用法为单剂量静脉滴注,10~12小时输入。建议用药时间为发病后5~10天。10天后冠脉瘤发生率增加。用药后,发热和其他炎症反应表现均于1~2天内迅速恢复。2.阿司匹林口服分3~4次,连续14天,以后减量顿服,或热退后3天减为小剂量口服。3.糖

黏膜皮肤淋巴结综合征的治疗方法

急性期治疗包括静脉输注丙种球蛋白、阿司匹林口服、激素等。1.静脉输注丙种球蛋白治疗可降低冠状动脉瘤并发症的发生率。用法为单剂量静脉滴注,10~12小时输入。建议用药时间为发病后5~10天。10天后冠脉瘤发生率增加。用药后,发热和其他炎症反应表现均于1~2天内迅速恢复。2.阿司匹林口服分3~4次,连续

关于皮肤粘膜念珠菌病的治疗介绍

  治疗原则  1.局部外用抗真菌制剂为主。  2.必要时内服系统抗真菌药。  3.积极治疗原发病,祛除诱因。  用药原则  1.对于局限于皮肤、粘膜部位的念珠菌病以外用疗法为主。(1)皮肤、龟头念珠菌病外用咪唑类霜剂。(2)口疮可选用克酶唑或制酶菌素片含化,外涂1%龙胆紫或3%碳酸氢钠溶液漱口。(

皮肤粘膜淋巴结引起的神经系统改变

  急性期包括无菌性脑脊髓膜炎、面神经麻痹、听力丧失、急性脑病和高热惊厥等,是由于血管炎引起,临床多见,恢复较快,预后良好。其中无菌性脑脊髓膜炎最常见,发生率约25%。多发生于病初2周内。部分患儿颅压增高,表现前囱隆起。少数患儿颈项强直,可有嗜睡、双眼凝视、昏迷等意识障碍。脑脊液淋巴细胞轻度增多,糖

皮肤粘膜淋巴结的病因学及发病机理

  病因学  病因尚未明确。该病呈一定的流行及地主性,临床表现有发热、皮疹等,推测与感染有关。一般认为可能是多种病原,包括EB病毒、逆转录病毒(retrovirus),或链球菌、丙酸杆菌感染。1986年曾报道患者外周血淋巴细胞培养上清液中逆转录酶活性增高,提示该病可能为逆转录病毒引起。但多数研究未获

治疗皮肤结核的相关介绍

  皮肤结核应视为全身感染的一部分,强调早期、足量、规则、全程及联合使用3~4种抗结核药物,以保证疗效,延缓或防止结核分枝杆菌的耐药性。必要时配合外科治疗。  1. 系统治疗:一线抗结核药物包括利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、利福喷丁、利福布丁;二线抗结核药物包括环丝氨酸、乙硫异烟胺、丙硫异烟胺

手术治疗直肠粘膜脱垂的相关介绍

  成人不完全脱垂或轻度完全脱垂,若括约肌张力正常或稍弱,可行类似三个母痔切除术或胶圈套扎治疗,也可使用硬化剂注射治疗。若括约肌松弛,可考虑做肛门环缩小术或括约肌成形术。成人完全型直肠脱垂的治疗以手术为主,手术途径有经腹部、经会阴、经腹会阴及骶部4种。手术方法较多,但各有其优缺点及复发率,没有哪一种

治疗直肠粘膜内脱垂的相关介绍

  治疗直肠脱垂术式较多,自1998年longo发明了PPH术治疗重度内痔脱垂后,有学者尝试用于直肠粘膜内脱垂,其理论根据是切除多余的直肠粘膜组织,使脱垂下移的直肠粘膜组织向上悬吊,吻合口形成瘢痕及吻合钉形成的无菌性炎症,可使直肠粘膜牢固的固定在直肠壁肌层,使直肠恢复正常解剖位置,粪便易通过直肠乃至

治疗急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征的简介

  1.早期应用大剂量免疫球蛋白,可使体温迅速恢复正常,明显降低冠状动脉损害与心肌梗死的发生率。  2.应用抗凝剂可避免血小板凝集和血栓形成。  3.病发严重心肌炎或持续高热重症病例,可联合泼尼松和阿司匹林治疗。

小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的预后介绍

  本病预后大多良好,大部分的患儿可自行恢复,但5%~9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下,约2%左右出现复发。

黏膜皮肤淋巴结综合征的病因介绍

  本病的发病原因至今未明。根据以往数次小流行中,曾有家庭发病情况,临床上又有许多表现酷似急性感染,提示似有病原体存在。男婴发病较多,日本发病率高,至今未找到直接致病病原体,感染的说法不能完全确立。在所有病原菌中最受关注的是链球菌,但至今从未由患儿体内分离到链球菌。也有人提到一种在禽兽间致病的耶尔森

皮肤粘膜淋巴结的病理改变及流行病学

  病理改变  根据日本MCLS研究委员会1990年对217例死亡病例的总结,在病理形态学上,该病血管炎变可分为四期:  Ⅰ期:约1~2周,其特点为:①小动脉、小静脉和微血管及其周围的发炎;②中等和大动脉及其周围的发炎;③淋巴细胞和其它白细胞的浸润及局部水肿。  Ⅱ期:约2~4周,其特点为:①小血管

治疗皮肤癌的相关介绍

  皮肤恶性肿瘤部位浅表,治疗方法较多,如手术切除、放射疗法、冷冻疗法、激光疗法,局部药物物理腐蚀疗法和化学疗法等。化学疗法是适用于和其他治疗合并应用的辅助治疗和晚期姑息疗法。可依据癌瘤的部位、大小、患者全身情况、癌肿的程度等选择应用。治疗原则是去除肿瘤,最大化地保留功能,减少外貌损伤。  1.手术

关于皮肤黏膜淋巴结综合征的鉴别诊断介绍

  1.特异性炎症疾病(感染性)  耶尔森菌感染,溶血性链球菌感染(猩红热、暴发性),葡萄球菌感染(中毒性休克综合征),肺炎衣原体感染,病毒感染(麻疹、流感、EBV、HIV),白色念珠菌感染、钩端螺旋体病。  2.非特异性炎症疾病  Stills病,Stevons-Johnson综合征,药物过敏,疫

关于小儿皮肤黏膜淋巴结综合征的检查介绍

  1.实验室检查  血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等,同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。  2.辅助检查  尤其要注意心超和心电图的表现,提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。

关于黏膜皮肤淋巴结综合征的预后介绍

  本病预后大多良好,大部分的患儿可自行恢复,但5%~9%的川崎病患儿可发生冠状动脉瘤。由于冠状动脉瘤破裂、血栓闭塞、心肌梗死或心肌炎而死亡。目前死亡率下降至1%以下,约2%左右出现复发。

诊断黏膜皮肤淋巴结综合征的标准介绍

  诊断可以从以下要点进行参考:  1.发热5天以上,如有其他征象,5天之内可确诊。  2.具有下列中的四条:  (1)双侧眼结膜充血,无渗出物。  (2)口腔及咽部黏膜有充血,口唇干燥皲裂,杨梅舌。  (3)急性期手足红肿,亚急性期甲周脱皮。  (4)出疹主要在躯干部,斑丘疹,多形红斑样或猩红样。

关于皮肤黏膜淋巴结综合征的检查方式介绍

  1.实验室检查  血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等,同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。  2.辅助检查  尤其要注意心超和心电图的表现,提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。

黏膜皮肤淋巴结综合征

黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又称川崎病,是1967年日本川崎富作医师首先报道,并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见。临床多

皮肤黏膜淋巴结综合征的简介

  黏膜皮肤淋巴结综合征(mucocutaneous lymph node syndrome,MCLS)又称川崎病,是1967年日本川崎富作医师首先报道,并以他的名字命名的疾病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。高发年龄为5岁以下婴幼儿,男多于女,成人及3个月以下小儿少见。临

治疗颈部淋巴结肿大的相关介绍

  颈部淋巴结肿大病因很多,因此,需根据病因不同而选择不同的治疗方案。如果是淋巴结炎,给予抗生素治疗或临床随诊即可,如果是淋巴结核就必须正规抗结核治疗,如果是肿瘤导致的颈部淋巴结肿大,必须治疗原发肿瘤才有疗效。

治疗金葡菌性烫伤样皮肤综合征的相关介绍

  (一)中医治疗  以清热解毒为原则,适当服用一些中成药。  (二)西医治疗  1.抗生素:应早期使用足量有效的抗生素,以清除存在体内的金葡菌感染灶,终止细菌毒素产生。最理想的药物是甲氨苄青霉素。如对青霉素过敏则可选用其它抗生素如白霉素、红霉素、复达欣、二甲胺四环素等。治疗时还应注意水与电解质平衡

关于皮肤粘膜破损的诊断方式介绍

  黏膜疾病的实验室检查有多种,要结合病因考虑,如感染性疾病可借助细菌学检查,病毒性疾病可进行病毒培养鉴定,组织病理可为肿瘤提供诊断依据。性传播疾病也有多方面检查,如梅毒血清学试验,PCR检查可以用于多种疾病的诊断,真菌学检查有助于真菌性疾病的诊断。

皮肤粘膜出血的血小板异常介绍

  血小板在止血过程中起重要作用,在血管损伤处血小板相互黏附、聚集成白色血栓阻塞伤口。血小板膜磷脂在磷脂酶作用下释放花生四烯酸,随后转化为血栓烷( TXA2 ),进一步促进血小板聚集,并有强烈的血管收缩作用,促进局部止血。当血小板数量或功能异常时,均可引起皮肤粘膜出血,常见于:  ( 1 )血小板减

治疗神经皮肤综合征的基本介绍

  神经皮肤综合征是一种遗传性、先天性疾病,所以不可能用药物彻底治愈,多采取对症治疗。如神纤维经瘤生长迅速且伴有疼痛,或出现占位症状(如脊柱侧弯、头疼等)时,应尽早施行手术解决;脑脊液循环受阻可手术治疗;面部皮脂腺瘤可行整容术;出现症状性癫痫发作,可以用抗癫痫药物控制发作;病人出现放射性或灼烧样疼痛

关于黏膜皮肤淋巴结综合征的检查方式介绍

  1.实验室检查  血清学检查如白细胞计数升高、血小板增加、C反应蛋白升高、血沉加快等等,同时注意是否伴有肝肾功能损害和D-二聚体的升高。  2.辅助检查  尤其要注意心超和心电图的表现,提示是否存在心血管并发症如冠状动脉扩张和心肌损害。