等速电泳的技术特点

是在样品中加有领先离子(其迁移率比所有被分离离子的大)和终末离子(其迁移率比所有被分离离子的小),样品加在领先离子和终末离子之间,在外电场作用下,各离子进行移动,经过一段时间电泳后,达到完全分离。被分离的各离子的区带按迁移率大小依序排列在领先离子与终末离子的区带之间。由于没有加入适当的支持电解质来载带电流,所得到的区带是相互连接的(图d),且因“自身校正”效应,界面是清晰的,这是与区带电泳不同之处。......阅读全文

切口平移的技术特点

切口平移(nick translation)是切口产生3‘羟基和5’磷酸基团,DNA延伸合成3‘端,5’端被小片段降解,缺口位点沿着双链向3‘端移动,是在体外向DNA分子引入放射性标记核苷酸的技术。

果冻电池的技术特点

果冻电池则是电池新势力蜂巢能源所推出。果冻电池是一种基于无钴正极材料和电解液材料打造的凝胶电池,不仅导电性好,而且还可以自我愈合以及阻燃,能在不降低电性能的同时阻止热扩散。

亚克隆的技术特点

亚克隆技术:限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列的DNA水解酶,该类酶是体外剪切基因片段的重要工具。

梯度洗脱的技术特点

提高柱效,改善检测器的灵敏度。当样品中的一个峰的k值和最后一个峰的k值相差几十倍至几百倍时,使用梯度洗脱效果特别好。梯度洗脱中为保证流速的稳定,必须使用恒流泵,否则难获重复结果。梯度洗脱常用一个弱极性的溶剂A和一个强极性的溶剂B。(一种原理,前者为洗脱装置和柱子之间封闭,适用于配备压力泵的色谱柱,后

光泽仪的技术特点

   曲面小孔光泽仪专门针对小产品表面光泽测量而设计的小孔径光泽仪,适用范围广。    光泽仪的特点:    自动校准    触摸屏操作一键测量    彩屏清晰显示读值、统计值和校准程序状况    1秒之内便可自动完成校准。    可存储多达3000个读数。    中英文操作菜单可选

连续切片的技术特点

中文名称连续切片英文名称serial section定  义从同一组织包埋块上连续切成的切片系列。通过对连续切片的分析可构建细胞或组织的三维图像。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

融合基因技术的特点

融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。原核表达系统的特点是时程短,费用低,是科研中的主要工具。其缺点是真核蛋白表达没有得到确切修饰;大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵体聚合物,需要复杂的变性和复性过程;大量蛋白的分泌较困难。真核表达系统的特点是蛋白翻译后加工机会多,甚至可被改造成

显微术的技术特点

中文名称显微术英文名称microscopy定  义利用显微镜、制片、染色等各种方法在细胞、亚细胞甚至原子水平观察生命现象的技术。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

琥珀电池的技术特点

琥珀电池其实是东风汽车旗下岚图推出的“无冒烟、无起火、无爆炸”的“三无”电池。岚图官方介绍,“三无”得益于3点:电芯三维隔热墙设计、电池安全监测和预警模型、电池PACK设计。

融合蛋白的技术特点

融合基因可在原核细胞(如大肠杆菌) 也可在真核细胞中进行表达。原核表达系统的特点是时程短,费用低,是科研中的主要工具。其缺点是真核蛋白表达没有得到确切修饰;大量蛋 白常常沉淀成不溶性包涵体聚合物,需要复杂的变性和复性过程;大量蛋白的分泌较困难。

镜筒透镜的技术特点

镜筒透镜(tube lens)是用于在显微镜镜体内与物镜相配使用,两者结合起来把物镜的像差作十分完善的校正,而且物镜的视域相当宽阔,比传统物镜的视域扩大约40% 。

PCR反应技术的特点

1、特异性强决定 PCR 反应特异性的因素有:①引物与模板 DNA 特异分子的正确结合;②碱基配对原则;③ Taq DNA 聚合酶合成反应的忠实性;④靶基因的特异性与保守性。其中引物与模板的正确结合是关键,它取决于所设计引物的特异性及退火温度。在引物确定的条件下,PCR 退火温度越高,扩增的特异性越

包埋法的技术特点

包埋法是制备固定化酶或固定化细胞的一种方法,是将酶或细胞包埋在能固化的载体中。如将酶包裹在聚丙烯酰胺凝胶等高分子凝胶中,或包裹在硝酸纤维素等半透性高分子膜中,前者包埋成格子型,后者包埋成微胶囊型。包埋法常用于微生物、动物和植物细胞的固定化,凝胶包埋法是应用最广泛的细胞固定化方法。

分子蒸馏的技术特点

分子蒸馏技术的特点是,它在实际的工业化应用中较常规蒸馏技术具有以下明显的优势.对于高沸点、热敏性及易氧化物料的分离,分子蒸馏提供了分离方法.因为分子蒸馏是在很低温度下操作,且受热时间很短; 分子蒸馏可极有效地脱除液体中的低分子物质(如有机溶剂、臭味等),这对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是非常有效的

恒温摇床的技术特点

恒温培养摇床(亦称恒温振荡器),广泛应用于对温度、振荡频率有着较高要求的细菌培养、发酵、杂交和生物化学反应以及酶、细胞组织研究等。在医学、生物学、分子学、制药、食品、环保等研究应用领域有着广泛而重要的应用。 产品特点 : 集恒温培养箱与摇床于一体、一机两用、投资少,占地小。人机友好的图案操作界面,大

激光测云仪的技术特点

精度由于空气和云本身没有明显的分界面,过去,用气球入云法测云高是指肉眼看球升入云中,当看不见气球了,作为入云的时间,以此计算云高;飞机报云高,也是报飞机刚入云体时的高度;虽然后来发展了弧光测云仪,从显示器上显示出云高,用仪器代替了肉眼观测,但云底对弧光的反射,也不是精确到毫无误差的程度。所以,谈测云

电穿孔的技术特点

电穿孔(Electroporation)也叫电转染,是通过高强度的电场作用,瞬时提高细胞膜的通透性,从而吸收周围介质中的外源分子。这种技术可以将核苷酸、DNA 与RNA、蛋白、糖类、染料及病毒颗粒等导入原核和真核细胞内。电转化相对其它物理和化学转化方法,是一种有价值和有效的替代方法。电穿孔是功能强大

胚珠培养的技术特点

中文名称胚珠培养英文名称ovule culture定  义将胚珠从母体上分离出来放在无菌的人工环境条件下,使其进一步生长发育形成幼苗的技术。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞培养与细胞工程(二级学科)

流式荧光的技术特点

1、高通量:将许多种不同荧光编码的微球放在同一反应体系内,一次可同时检测2-500种生理病理指标,这与传统方法的逐个检测相比是质的飞跃。2、高敏感性:流式荧光技术最高的检测下限可达0.01 pg/ml,常规的酶联免疫吸附试验(ELISA)仅为μg级,比后者检测的灵敏度提高10—100倍。3、线性范围

酶标记的技术特点

中文名称酶标记英文名称enzyme labeling定  义一种免疫标记技术。即将酶与抗体或抗原结合,通过与底物反应而显色,用于示踪组织切片或细胞等标本中的相应抗原或抗体。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫学检测和诊断(三级学科)

亲和色谱的技术特点

亲和色谱也称为亲和层析,是一种利用固定相的结合特性来分离分子的色谱方法。亲和色谱在凝胶过滤色谱柱上连接与待分离的物质有一定结合能力的分子,并且它们的结合是可逆的,在改变流动相条件时二者还能相互分离。亲和色谱可以用来从混合物中纯化或浓缩某一分子,也可以用来去除或减少混合物中某一分子的含量。

RNAi技术的应用特点

由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的表达,(长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性)所以该技术已被广泛用于探索基因功能和传染性疾病及恶性肿瘤的治疗领域。

水分仪的技术特点

  便携式设计:仪器更轻,携带、使用方便。测量快速:仪器开机后无需等待,即刻测量,快速得到湿度值。  自锁接头:采用德国原装进口自锁接头,安全可靠,无漏气。数据存储:采用大容量设计,最多可存储50组测试数据。显示清晰:液晶屏直接显示露点、微水(ppm)、环境温度、环境湿度、时间及日期、电池电量等内容

分子蒸馏的技术特点

分子蒸馏技术的特点是,它在实际的工业化应用中较常规蒸馏技术具有以下明显的优势.对于高沸点、热敏性及易氧化物料的分离,分子蒸馏提供了Z佳分离方法.因为分子蒸馏是在很低温度下操作,且受热时间很短; 分子蒸馏可有效地脱除液体中的低分子物质(如有机溶剂、臭味等),这对于采用溶剂萃取后液体的脱溶是有效的方法;

RNA转录的技术特点

转录时,细胞通过碱基互补的原则来生成一条带有互补碱基的mRNA,通过它携带密码子到核糖体中可以实现蛋白质的合成。与DNA的复制相比,转录有很多相同或相似之处,亦有其自己的特点。转录中,一个基因会被读取并复制为mRNA。就是说,以特定的DNA片段作为模板,以DNA依赖的RNA聚合酶作为催化剂,合成前体

保育培养的技术特点

细胞单独培养不能生育但与其他培养组织共存时有活跃分裂的现象。因此,在细胞接种的同时,把少数几个培养组织置于平面培养基上,细胞繁殖率可达30%左右。

质谱仪的主要技术特点

气帘设计,同时保证高灵敏度和抗污染能力。黄金陶瓷四极杆设计,膨胀系数极小,保证质量稳定性和重复性。线性加速(LINAC)高压喷撞室技术,提高所有MS/MS方式的离子传输灵敏度。多反应检测(MRM)可同时检测多至40对离子对,而不降低灵敏度。混合扫描功能允许用户组合各种扫描功能,一次进样,同时获得所有

PCR技术的特点介绍

1、有一定程度单核苷酸错误掺入    TaqDNA聚合酶缺少3’-5’核酸外切酶活性,因而不能纠正反应中发生的核苷酸错误掺人;与大肠杆菌聚合酶IKlenow片段相比较,用TaqDNA聚合酶的反应错误掺人相对多些。但在PCR扩增过程中,其错配率一般只有约1/万,足可以供特异性分析。2、操作简便、快速 

RNA干扰技术的特点

1.高效性:Elbashir等在研究中发现分别为25 nmol/L与100 nmol/L的起始双链RNA产生的结果是一样的,只是高浓度起始的更有效些。将双链RNA浓度降低到1.5 nmol/L时产生的基因沉默效果变化不大,只有当浓度降低到0.05 nmol/L时,沉默的效果才消失。Holen等也证实

光镊技术的特点

光镊是对单光束梯度力光阱的形象的称呼,因为它与宏观的机械镊子具有相似的操控物体的功能。但与宏观的机械镊子相比,或者与传统的操控微纳米粒子的显微微针或原子力显微镜等相比,光镊具有不可比拟的优越性。光镊对微粒的操控是非接触的遥控方式,不会给对象造成机械损伤。这使得光镊在生物学研究特别是单细胞单分子研究领