固定相的作用
固定相的选择对样品的分离起着重要作用，有时甚至是决定性的作用。不同类型的色谱采用不同的固定相，如气-固色谱的固定相为各种具有吸附活性的固体吸附剂；气-液色谱的固定相是载体表面涂渍的固定液，液相色谱中的固定相为各种键合型的硅胶小球，离子交换色谱中的固定相为各种离子交换剂，排阻色谱中的固定相为各种不同类型的凝胶等等。......阅读全文
高压定相器应注意的事项
一、介绍电力系统核对相位是经常性的工作。传统的定相方法多数采用电压互感器或高压验电器。这些方法前者设备笨重，后者依靠微弱的辉光指示容易出现误判断。现推出FRD高压定相器（又名校相棒）产品，使高压定相这项危险性较大的而又必不可少的工作安全可靠，指针显示一目了然，重量只有互感器的1／10－1／20、携带
固相萃取固相萃取活化的目的
活化的目的是创造一个与样品溶剂相容的环境并去除柱内所有杂质。通常需要两种溶剂来完成上述任务，个溶剂（初溶剂）用于净化固定相，另一个溶剂（终溶剂）用于建立一个合适的固定相环境使样品分析物得到适当的保留。每一活化溶剂用量约为1-2ml/100mg固定相。终溶剂不应强于样品溶剂，若使用太强的溶剂，将降低回
固相萃取固相萃取仪的分类
固相萃取装置的分类1.正相固相萃取正相固相萃取所用的吸附剂都是极性的.取决于目标化合物的极性官能团与吸附剂表面的极性官能团之间相互作用，其中包括了氢键，π—π键相互作用，偶极-偶极相互作用和偶极-诱导偶极相互作用以及其他的极性-极性作用。2.反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极
关于吸附色谱的固定相的介绍
吸附色谱中目前最常用的固定相是硅胶，其次是氧化铝，为了某些样品的分离，也使用苯乙烯一二乙烯苯等聚合物作为吸附剂。硅胶表面的Si—OH是最主要的吸附点，氧化铝中Al3+是显著的吸附中心。选择吸附剂的原则是样品的性质和吸附剂本身具有的品质。这些品质包括颗粒形状、颗粒直径、表面积、孔径以及吸附剂表面的
吸附层析的固定相的基本介绍
吸附色谱中目前最常用的固定相是硅胶，其次是氧化铝，为了某些样品的分离，也使用苯乙烯一二乙烯苯等聚合物作为吸附剂。硅胶表面的Si—OH是最主要的吸附点，氧化铝中Al3+是显著的吸附中心。选择吸附剂的原则是样品的性质和吸附剂本身具有的品质。这些品质包括颗粒形状、颗粒直径、表面积、孔径以及吸附剂表面的
醛固拮酮抗剂对老年心力衰竭的治疗作用
醛固酮在心肌细胞外基质重塑中起重要作用；而心衰患者长期应用ACE抑制剂，常出现“醛固酮逃逸”现象，即血醛固酮水平不能保持稳定而持续的降低。因ACEI能抑制醛固酮分泌，醛固拮酮抗剂阻断醛固酮的作用，故两者是一很好联合。1999年公布的RALES实验证明，重度心衰患者在常规治疗基础上，加用螺内酯，最
ELISA固相上抗原抗体相互作用的免疫化学
一、ELISA的基本原理酶联免疫吸附试验(ELISA)顾名思义就是以酶作为标记指示物、以抗原抗体免疫反应为基础的固相吸附测定方法。因此，一个ELISA测定试剂，其有机组成部分包括三个方面，即固相支持物及包被的抗原或抗体、酶标记的抗体或抗原和酶反应底物等。抗原或抗体的固相化并不影响其免疫结合活性，酶标
固相萃取反相固相萃取
反相固相萃取反相固相萃取所用的吸附剂和目标化合物通常是非极性的或极性较弱的，主要是靠非极性-非极性相互作用，是范德华力或色散力。
固相萃取固相萃取装置的萃取步骤
固相萃取装置的萃取步骤如下： 1、固相萃取柱的预处理 在萃取样品之前，吸附剂经过适当的预处理，一足为了润湿和活化固相萃取填料，以使目标萃取物与固相表面紧密接触，易于发生分子间相互作用；二是为了除去填料中可能存在的杂质．减少污染。采取的方法是用量溶剂冲洗萃取柱。 反相类型的固相萃取硅
固相萃取与固相微萃取的区别
固相萃取（SPE）有三个重要的过程：首先，样品通过吸附床，样品中的分析物被固体吸附剂完全萃取出来；其次，使用一种溶剂将干扰组分从吸附剂中洗脱下来；最后，使用另一种溶剂将分析物从吸附剂上洗脱下来，得到的溶液再进行蒸发、浓缩等。固相微萃取（SPME）是利用平衡萃取和选择性吸附的原理将分析物从样品体系
固相萃取固相萃取仪的维护知识
固相萃取仪的维护知识： 1、请把本机放置在水平的实验台上或通风橱内使用，请勿让本机接近热源，不要让物品遮盖正面板和底板的通风孔； 2、请保持环境的整洁，灰尘过多、高温高湿环境会影响本机使用寿命； 3、油脂、非极性溶剂等可能对仪器造成损害，应避免其接触； 4、清洁本机前，请从交流电源插座上拔下
固相微萃取和固相萃取的区别
固相微萃取和固相萃取的工作原理区别固相萃取技术基于液相色谱的原理，可近似看作一个简单的色谱过程。吸附剂作为固定相，而流动相是萃取过程中的水样。当流动相与固定相接触时，其中的某些痕量物质（目标物）就保留在固定相中。这时用少量的选择性溶剂洗脱，即可得到富集和纯化的目标物。固相萃取可分为在线萃取和离线萃取
固相微萃取和固相萃取的区别
固相微萃取技术是一项新颖的样品前处理与富集技术,属于非溶剂型选择性萃取法。固相微萃取是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术，是在固相萃取基础上发展起来的，它保留了其所有的优点，摒弃了其需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病，只要一支类似进样器的固相微萃取装置即可完成全部前处理和进样工作。固相萃取
固相萃取与固相微萃取的区别
固相微萃取技术是一项新颖的样品前处理与富集技术,属于非溶剂型选择性萃取法。固相微萃取是近年来国际上兴起的一项试样分析前处理新技术，是在固相萃取基础上发展起来的，它保留了其所有的优点，摒弃了其需要柱填充物和使用溶剂进行解吸的弊病，只要一支类似进样器的固相微萃取装置即可完成全部前处理和进样工作。
电子天平的检定相关介绍
电子天平的检定 JJG98-90中指出评定电子天平的计量性能的指标有8项,其中对使用中的电子天平的周期检定主要是前4项:鉴别力和灵敏度、 最大允许误差、重复性和偏载的检定。下面分别对它们作一些说明: 灵敏度和鉴别力的检定 根据《No76-1国际建议》中的说明,灵敏度是指对于一个给定的重量变
液相色谱仪固定相的选择
液相色谱仪有硅胶、氧化铝、苯乙烯－二乙烯苯和聚甲基丙烯酸酯等基质固定相。硅胶基质固定相用于大部分液相色谱分析，尤其是小分子量物质的分析。聚合物基质固定相主要用于制成分子排阻柱和离子交换柱，适用于大分子量物质的分析。一、硅胶：1、耐有机溶剂：好2、适用pH范围：差3、抗膨胀和抗收缩：好4、耐压：好5
凝胶色谱的常用固定相有几种
凝胶色谱的常用固定相有多孔型的半刚性凝胶和刚性凝胶两大类。半刚性凝胶是以二乙烯基苯交联的聚苯乙烯，刚性凝胶则多采用刚性硅胶，流动相可以使用水和有机溶剂。
液相色谱仪固定相的基质
液相色谱仪固定相的基质有陶瓷性质的无机物基质和有机聚合物基质。一、无机物基质：无机物基质主要有硅胶和氧化铝。1、硅胶：硅胶是HPLC填料中使用zui普遍的基质。（1）特点：1）强度高，刚性大，容易控制孔结构和比表面积，在溶剂中不容易膨胀。2）具有较好的化学稳定性、热稳定性和专一的表面化学反应。3）硅
色谱流动相和固定相的区别
固定相就是用来分离物质的，流动相就是载体，将物质带到固定相里并通过固定相的流体。拿液相来举例，如上图。流动相是配置出来的液体溶剂，泵是心脏，负责抽取流动相，推动系统的。然后流动相带着进样器注入的样品，流过色谱柱。所以说流动相是载体。色谱柱里的填料是固定相，就是固体的多孔颗粒。样品开始的时候是混合在一
色谱固定相(固定液)的相关介绍
色谱柱是色谱的心脏，样品的分离是在色谱柱上完成的。在色谱柱中不能移动而能起分离作用的物质称为固定相。固定相分两大类，一类是具有吸附性的多孔固体物质，也称为吸附剂；另一类是能起分离作用的液体物质称为固定液。固定液要涂渍在载体上常用的固体吸附固定相有吸附剂、高分子多孔小球和化学键合固定相。吸附剂中有
在色谱学中固定相的含义？
在色谱分离中固定不动、对样品产生保留的一相。 柱色谱或平板色谱中既起分离作用又不移动的那一相。
逆流色谱法固定相的保留
在高速逆流色谱仪设计方面，其有两个轴，其中一个为公转轴，一个为自转轴，两个轴由一个电动机带动。仪器的公转轴呈水平方向，圆柱形的螺旋管支持件围绕此轴进行行星式运转，同时围绕自转轴进行自转。由于螺旋管柱的行星式运动产生了一个在强度和方向上变化的离心力场，使在螺旋柱中互不相溶的两相不断混合从而达到稳定
常见色谱柱固定相的使用温度
1、聚二甲基硅酮类固定相： OV-1 , SE-30 (弹性体，OV-101 , SF96 , DC2000流体)，使用温度上限为300C,但把温度上限改为280℃，可使柱子寿命显著延长。一般来说，弹性体类固定液比流体类更稳定些，SF96 , DC200因含有较高水平的残留催化剂和不纯物，不
元素分析氮的测定相关介绍
常采用杜马法(A. Dumas,1831)和杰尔达尔法(J.Kjeldahl,1883)。杜马法测氮,是将含氮化合物,在二氧化碳气流中与氧化铜在600～ 800℃下进行热分解。热分解后生成的气体产物,有二氧化碳、水蒸气和氮的氧化物。它们随二氧化碳气流通过灼热的还原铜丝网时,氮的氧化物被还原成游离
凝胶色谱仪固定相的选择
凝胶是凝胶色谱仪的核心，凝胶色谱实验的重要一环是选择具有不同孔径的性能良好的凝胶。生物大分子分离的传统方法多采用多糖聚合物软胶GPC固定相，这种固定相只能在低压和慢速操作条件下使用，目前在很大程度上已被微粒型交联亲水硅胶和亲水性键合硅胶取代。固定相具有一定的孔径尺寸分布，随孔径大小的差别，分离分子量
凝胶色谱中对固定相的要求
凝胶色谱中对固定相的要求胶色谱常用的凝胶是葡聚糖凝胶。葡聚糖凝胶常被分为亲水性葡聚糖凝胶、亲脂性葡聚糖凝胶和葡聚糖凝胶离子交换剂三大类。亲水性葡聚糖凝胶是由一定分子量的葡聚糖(右旋糖酐，dextran)悬浮于有机相中，加入交联剂表氯醇使葡聚糖交联聚合而成，其商品名为Sepha—dex。加入交联剂量不
HPLC的固定相和流动相（一）
在色谱分析中，如何选择最佳的色谱条件以实现最理想分离，是色谱工作者的重要工作，也是用计算机实现HPLC分析方法建立和优化的任务之一。本章着重讨论填料基质、化学键合固定相和流动相的性质及其选择。一、基质（担体）HPLC填料可以是陶瓷性质的无机物基质，也可以是有机聚合物基质。无机物基质主要是硅胶和氧化铝
水中氯离子的测定相关介绍
原理方法 硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。 反应式为： Ag++ Cl-→ AgCl↓（白色） 2Ag++ CrO42 -→ Ag2CrO4↓(砖红色) 分析步骤 结果计算 氯离子含量以质量浓度ρ
液相色谱仪固定相的基质
液相色谱仪固定相的基质有陶瓷性质的无机物基质和有机聚合物基质。一、无机物基质：无机物基质主要有硅胶和氧化铝。1、硅胶：硅胶是HPLC填料中使用zui普遍的基质。（1）特点：1）强度高，刚性大，容易控制孔结构和比表面积，在溶剂中不容易膨胀。2）具有较好的化学稳定性、热稳定性和专一的表面化学反应。3）硅
测定相对电导率的意义
测定相对电导率的意义：一般测水的，水的一项指标，也可以判断水的纯净度。电导率是物体传导电流的能力。电导率测量仪的测量原理是将两块平行的极板，放到被测溶液中，在极板的两端加上一定的电势（通常为正弦波电压），然后测量极板间流过的电流。根据欧姆定律，电导率(G)--电阻(R)的倒数，是由电压和电流决定的。