免疫沉淀法的技术特点
免疫沉淀法(Immunoprecipitation, IP)是一种研究蛋白质间交互作用的生物技术，这种技术是将蛋白质视为抗原，并利用抗体与之进行特异性结合的特性，来进行研究。这项技术可用来将含有上千种不同蛋白质的样品中，分离和浓缩出特定蛋白质。进行免疫沉淀法时，抗体需要和一个受质结合。......阅读全文
关于染色质免疫沉淀法—真核生物的基本介绍
是由内源和外源因素共同影响的，所有信号传递途径的终点都是DNA。DNA通过核蛋白复合物组成染色质，染色质是基因调控的一个重要作用位点。转录激活因子和辅助抑制因子的研究显示存在一种新的调节机制--“组蛋白密码”，其信息存在于组蛋白的转录后修饰等过程中。该类修饰包括组蛋白磷酸化、乙酰化、甲基化、AD
基因免疫的应用特点
基因免疫不仅已广泛地应用于抗病毒、细菌、真菌、寄生虫等抗感染免疫中，同时也发现在肿瘤免疫及自身免疫性疾病中起重要作用，已成为现代免疫学研究的重点和热点。基因免疫本身也从早期的将靶抗原编码基因置于常规的病毒启动子、增强子等调控元件的调控下，经肌肉接种免疫的常规基因免疫，发展到具有特异性靶向性、高表达水
再次免疫应答的特点
再次免疫应答的特点：①潜伏期较短，大约为初次应答潜伏期的一半。②抗体浓度增加快，含量比初次应答高，维持时间长。③用较少量抗原刺激即可诱发再次应答。④再次应答中产生的抗体主要为IgG，而初次应答中主要为IgM。⑤抗体的亲和力高，且较均一。⑥IgM产生的数量和在体内持续的时间与初次应答时大致相同。再次应
均相免疫分析的特点
均相免疫分析的定量依据一般是免疫反应前后标记物信号的改变.为实现高灵敏分析,这种信号的改变必须达到相当高的程度.另外,均相免疫分析体系还必须具有足够的抵抗样品基质干扰的能力.稀土离子配合物荧光检测的高度特异性及其对周围环境变化的高敏感性,为建立灵敏,强健的均相TRFIA提供了可能.均相免疫分析具有快
再次免疫应答的特点
①潜伏期较短，大约为初次应答潜伏期的一半。②抗体浓度增加快，含量比初次应答高，维持时间长。③用较少量抗原刺激即可诱发再次应答。④再次应答中产生的抗体主要为IgG，而初次应答中主要为IgM。⑤抗体的亲和力高，且较均一。⑥IgM产生的数量和在体内持续的时间与初次应答时大致相同。再次应答的强弱主要取决于两
交叉免疫－的功能特点
交叉免疫 (cross immunity) ，指的是接种针对特定病原体(如某种细菌或病毒)的疫苗，使机体产生针对另一病原体的免疫力。
絮凝沉淀法的概述
即选用无机絮凝剂和有机阴离子配制成水溶液加入废水中,便会产生压缩双电层,使废水中的悬浮微粒失去稳定性,胶粒物相互凝聚使微粒增大,形成絮凝体、矾花。絮凝体长大到一定体积后即在重力作用下脱离水相沉淀,从而去除废水中的大量悬浮物,从而达到水处理的效果。为提高分离效果,可适时、适量加入助凝剂。
免疫酶技术的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
免疫酶技术的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
免疫酶技术的技术原理
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），它是使抗
酶联免疫吸附剂测定法的技术特点
酶联免疫吸附剂测定法，简称酶联免疫法，或者ELISA法。它的中心就是让抗体与酶复合物结合，然后通过显色来检测。
免疫组织化学技术的发展简史和应用特点
免疫荧光组织化学是现代生物学和医学中广泛应用的技术之一，是由Coons和他的同事(1941)建立，免疫荧光技术与形态学技术相结合发展成免疫荧光细胞（或组织）化学。它与葡萄球菌A蛋白（SPA）、生物素与卵白素、植物血凝素（ConA等）相结合拓宽了领域；与激光技术、电子计算机，扫描电视和双光子显微镜等技
标记的免疫技术
免疫技术是利用抗原抗体反应进行的检测方法，即应用制备好的特异性抗原或抗体作为试剂，以检测标本中的相应抗体或抗原。它的特点是具有高度的特异性和敏感性。如将试剂抗原或试剂抗体用可以微量检测的标记物（例如放射性核素、荧光素、酶等）进行标记，则在与标本中的相应抗体或抗原反应后，可以不必测定抗原抗体复合物
标记的免疫技术
免疫技术是利用抗原抗体反应进行的检测方法，即应用制备好的特异性抗原或抗体作为试剂，以检测标本中的相应抗体或抗原。它的特点是具有高度的特异性和敏感性。如将试剂抗原或试剂抗体用可以微量检测的标记物（例如放射性核素、荧光素、酶等）进行标记，则在与标本中的相应抗体或抗原反应后，可以不必测定抗原抗体复合物
免疫印迹技术和免疫斑点技术
免疫印迹技术又称Western印迹法，它将凝胶电泳与固相免疫结合，首先通过蛋白质电泳技术将需要区分的蛋白质转移至固相载体如NC膜等上，再借助酶免疫、放射免疫等技术进行测定。该法能分离分子大小不同的蛋白质并确定其分子质量，常用于检测多种病毒抗体或抗原。免疫印迹技术又称Western印迹法，它将凝胶电泳
粪便检测沉淀法
实验方法原理适用于大多数蠕虫卵及部分原虫包囊的检测。可分为自然沉淀法、离心沉淀法及汞碘醛离心沉淀法。实验步骤1. 自然沉淀法（1）以玻棒挑取粪便20～30g，通过40~60目铜筛调匀滤入盛满清水的锥形玻璃量杯中，静置25分钟；（2）倾去上层粪液，仅留沉淀物，再加满清水，按每隔20分钟换水1次，反复3
化学沉淀法简介
向废水中投加某些化学物质，使它和废水中欲去除的污染物发生直接的化学反应，生成难溶于水的沉淀物而使污染物分离除去的方法。但由于化学法普遍要加入大量的化学药剂，并成为沉淀物的形式沉淀出来。这就决定了化学法处理后会存在大量的二次污染，如大量废渣的产生，而这些废渣的处理目前尚无较好的处理处置方法，所以对
分步沉淀法工艺
浸铜后渣经过硫酸化焙烧后，将酸化渣浆化后cu、Ni、Fe、Ag均以硫酸盐的形式存在于溶液中，要将这些硫酸盐分离比较困难。浸铜后渣硫酸盐分离沉淀过程是按银、铜、镍的先后顺序进行析出的。因此要实现其分离，简单可行的方法是将这些金属离子转化成钠盐或碳酸盐的沉淀。因此本体系中所选择的药剂是碳酸钠。而经酸化焙
粪便检测沉淀法
实验方法原理 适用于大多数蠕虫卵及部分原虫包囊的检测。可分为自然沉淀法、离心沉淀法及汞碘醛离心沉淀法。实验步骤 1. 自然沉淀法（1）以玻棒挑取粪便20～30g，通过40~60目铜筛调匀滤入盛满清水的锥形玻璃量杯中，静置25分钟；（2）倾去上层粪液，仅留沉淀物，再加满清水，按每隔20分钟换水1次，反
过继免疫的基本特点
转移因子是致敏淋巴细胞产生的一种淋巴因子，它能将特异性细胞免疫信息转移给另一个体而无须用淋巴细胞。以前曾认为转移因子有种族特异性，治疗肿瘤病人所用的转移因子需用人的淋巴细胞来提取，因细胞来源困难而不易推广使用，现已证明，动物的转移因子也可应用于人体。免疫核糖核酸是从免疫动动物淋巴细胞中提取的。它可传
免疫毒素的功能特点
免疫毒素，又称生物导弹。是专门设计用于选择性破坏具有某一特异性标记细胞的一类融合蛋白，通常是由具有高度特异性的单克隆抗体与具有强大杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而形成。
免疫嗜素的功能特点
中文名称免疫嗜素英文名称immunophilin定 义具有肽基-脯氨酰基异构酶活性的蛋白质。可专一性与免疫抑制剂(如环孢素A、FK506和雷帕霉素)结合，阻抑T细胞激活信号转导。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫治疗（三级学科）
过继免疫的功能特点
过继免疫是把致敏淋巴细胞（具有特异免疫力的）或致敏淋巴细胞的产物（例如转移因子和免疫核糖核酸等）输给细胞免疫功能低下者（如肿瘤病人），使其获得抗肿瘤免疫力。过继免疫或继承性免疫犹如继承他人的财产而获得财力，它是用来治疗肿瘤的一种免疫疗法。基于肿瘤的发生、发展和预后与机体免疫功能，尤其是细胞免疫功能关
免疫毒素的功能特点
免疫毒素，又称生物导弹。是专门设计用于选择性破坏具有某一特异性标记细胞的一类融合蛋白，通常是由具有高度特异性的单克隆抗体与具有强大杀伤作用的毒素分子通过化学交联构建而形成。
免疫应答的类型和特点
免疫应答类型有：固有性免疫应答，又称非特异性免疫。适应性免疫应答，又称为特异性免疫。固有性免疫应答的特征是：1、无特异性，作用广泛。2、先天具备。3、初次与抗原接触即能发挥效应，但无记忆性。4、可稳定遗传。5、同一物种的正常个体间差异不大。适应性免疫应答的特征是：1、特异性，即T、B淋巴细胞仅能针对
被动免疫的概念好特点
被动免疫（passive immunity）是机体被动接受抗体、致敏淋巴细胞或其产物所获得的特异性免疫能力。它与主动产生的自动免疫不同，其特点是效应快，不需经过潜伏期，一经输入，立即可获得免疫力。但维持时间短。
免疫荧光技术的技术分类
⑴ 荧光抗体技术（荧光显微镜技术） 抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。 ⑵ 免疫荧光测定技术 抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法 ⑴荧光物质 1）荧光色素 许多物质都可产生荧光现象，但并非都可用作荧光色素。只有那些能产生明显的荧光并能作
免疫酶技术的技术原理简介
免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性与酶的高效催化作用有机结合的一种方法。它以酶作为标记物，与抗体或抗原联结，与相应的抗原或抗体作用后，通过底物的颜色反应作抗原抗体的定性和定量，亦可用于组织中抗原或抗体的定位研究，即酶免疫组织化学技术。 目前应用最多的免疫酶技术是酶联免疫吸附实验（ELISA），
免疫荧光技术的技术分类
⑴ 荧光抗体技术抗原抗体反应后，利用荧光显微镜判定结果的检测方法。⑵ 免疫荧光测定抗原抗体反应后，利用特殊仪器测定荧光强度而推算被测物浓度的检测方法。
免疫荧光技术的技术原理
免疫荧光细胞化学是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光素制成荧光标记物，再用这种荧光抗体（或抗原）作为分子探针检查细胞或组织内的相应抗原（或抗体）。在细胞或组织中形成的抗原抗体复合物上含有荧光素，利用荧光显微镜观察标本，荧光素受激发光的照射而发出明亮的荧光（黄绿色或桔红色），可以看