液相免疫测定方法介绍

液相免疫测定:将胶体金与抗体结合,建立微量凝集试验检测相应的抗原,如间接血凝一样,用肉眼可直接观察到凝集颗粒。利用免疫学反应时金颗粒凝聚导致颜色减退的原理,建立均相溶胶颗粒免疫测定法(Sol particle immunoassay ,SPIA)已成功地应用于PCG的检测,直接应用分光光度计进行定量分析。......阅读全文

高效液相色谱有几种定量方法

峰面积法、峰高法、归一法、外标法。峰面积法是比较精确的定量方法

液相色谱柱的使用方法

色谱柱在使用前,进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。  1、样品的前处

高效液相色谱的使用方法

高效液相色谱仪操作步骤如下:1).过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜.2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3).打开hplc工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。4).进入hplc控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。5).有一段时间没用,或者换了

液相色谱柱正确使用方法

一、样品方面1.除去微粒及杂质2.了解样品在流动相中的溶解度如溶样品的溶剂不是流动相,一定要用流动相试溶解度,防止其在流动相中析出3.了解样品与色谱柱的基质/填料是否有相互作用二、流动相方面1.除去微粒纯度的要求:超纯水,梯度实验时水中有机杂质含量要低;缓冲液的PH值,在填料的允许范围内;缓冲液(盐

高效液相色谱有几种定量方法

峰面积法、峰高法、归一法、外标法。峰面积法是比较精确的定量方法简介:高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。高效液相色谱是色

液相色谱柱的使用方法

液相色谱柱的使用方法液相色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要留意: 液相色谱柱柱性能可能由于所使用的样品、活动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这

液相色谱柱的使用方法

色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。 1、样品的前处理

液相色谱柱的故障处理方法

气泡溢出   流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用

液相色谱柱保养方法及其使用

  液相色谱仪由检测器、高压液体泵及液相色谱柱等三部分组成,其中液相色谱柱的正确安装和使用,是液相色谱工作的关键;同时也是液相色谱工作者获得正确且可靠的实验数据的必经之路。   一、液相色谱柱的安装:   1、液相色谱柱的结构:   a、空柱由柱接头、柱管及滤片组装而成。   柱接

液相色谱柱的故障处理方法

 流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力作用下经过滤器进

液相色谱柱的故障处理方法

  气泡溢出   流动相内有气泡,关闭泵,打开泄压阀,打开purg键,清洗脱气,气泡不断从过滤器冒出,进入流动相,无论打开purge键几次,都无法清除不断产生的气泡。原因过滤器长期沉浸于乙酸铵等缓冲液内,过滤器内部由于霉菌的生长繁殖,形成菌团,阻塞了过滤器,缓冲液难以流畅地通过过滤器,空气在泵的压力

液相色谱质谱联用分类方法

液相色谱质谱联用仪类型有多种。1、按分析目的可分:实验室液相色谱质谱联用仪和工业液相色谱质谱联用仪。2、按分析规模可分:小型液相色谱质谱联用仪和大型液相色谱质谱联用仪。3、按质量分析器的时空属性可分:时间型液相色谱质谱联用仪和空间液相色谱质谱联用仪。4、按分辨率可分:低分辨液相色谱质谱联用仪、中分辨

高效液相色谱有几种定量方法

色谱定量分析是根据组分检测响应讯号的大小,定量确定试样中各个组分的相对含量。其依据是:每个组分的量(重量或体积)与色谱检测器产生的检测响应值(峰高或峰面积)成正比。具体到特定方法,主要有下列方法:1.归一化法当样品中所有组分能全部流出色谱柱,并在检测器上都能产生相应信号(得到色谱峰)时,常采用归一化

高效液相色谱静态噪声测试方法

高效液相色谱仪静态噪声测试方法如下:在冷状态启动高效液相色谱仪,不断测试1个小时。在这一小时,花10分钟(包括最坏的峰值),在这10分钟内取最大值,即仪器的噪音。但10分钟的峰间值与10分钟的峰间值不同,即“10分钟的峰间值”不等于瞬时峰间值。测试的数据前面应有正负号。注:开机30分钟后,仪器调整到

液相色谱接头故障解决方法

1管路阻塞管路完全或部分阻塞是由下列原因引起的:①没有很好过滤流动相;②样品中有微粒;③泵或进样器垫圈产生碎片;④预柱、护柱和分析柱中漏出填料;⑤毛刺和锉屑进入;⑥流动相中的结晶盐;⑦微生物⑧系统中进入了其它颗粒性物质。系统中管路阻塞的现象很少见,常见的是烧结过滤片(玻璃砂芯)阻塞。用烧结过滤器或过

高效液相色谱有几种定量方法

色谱定量分析是根据组分检测响应讯号的大小,定量确定试样中各个组分的相对含量。其依据是:每个组分的量(重量或体积)与色谱检测器产生的检测响应值(峰高或峰面积)成正比。具体到特定方法,主要有下列方法:1.归一化法当样品中所有组分能全部流出色谱柱,并在检测器上都能产生相应信号(得到色谱峰)时,常采用归一化

高效液相色谱有几种定量方法

峰面积法、峰高法、归一法、外标法。峰面积法是比较精确的定量方法简介:高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography\HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等。它是在生化和分析化学中常用的柱层析仪。高效液相色谱是色

高效液相色谱的使用方法

高效液相色谱仪操作步骤如下:1).过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜.2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3).打开hplc工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。4).进入hplc控制界面主菜单,点击manual,进入手动菜单。5).有一段时间没用,或者换了

液相色谱柱正确使用方法

一、样品方面  1.除去微粒及杂质  2.了解样品在流动相中的溶解度  如溶样品的溶剂不是流动相,一定要用流动相试溶解度,防止其在流动相中析出  3.了解样品与色谱柱的基质/填料是否有相互作用  二、流动相方面  1.除去微粒  纯度的要求:超纯水,梯度实验时水中有机杂质含量要低;缓冲液的PH值,在

液相色谱过程中流动相的特点介绍

  液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:  (1)流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。  (2)流动相与样品不产生化学反应  (3)流动相的黏度要尽量小,以便得到好的分离效果;降低柱压降,延长泵的

液液分配色谱仪固定液和流动相介绍

        液液分配色谱仪是基于样品组分在固定液和流动相之间分配系数不同实现分离的。一、固定相:        液液分配色谱的固定相为涂渍在载体上的固定液。  1、载体:        理想的载体应孔容大,孔径为10~50nm。孔径太小,较大的分子可能被完全排阻,而保留时间短,分离不佳。孔径太大

液液分配色谱仪固定液和流动相介绍

液液分配色谱仪是基于样品组分在固定液和流动相之间分配系数不同实现分离的。一、固定相:液液分配色谱的固定相为涂渍在载体上的固定液。1、载体:理想的载体应孔容大,孔径为 10~50 nm。孔径太小,较大的分子可能被完全排阻,而保留时间短,分离不佳。孔径太大,固定液易流失,柱稳定性差。由于毛细管作用,固定

液液分配色谱仪固定液和流动相介绍

液液分配色谱仪是基于样品组分在固定液和流动相之间分配系数不同实现分离的。一、固定相:液液分配色谱的固定相为涂渍在载体上的固定液。1、载体:理想的载体应孔容大,孔径为10~50nm。孔径太小,较大的分子可能被完全排阻,而保留时间短,分离不佳。孔径太大,固定液易流失,柱稳定性差。由于毛细管作用,固定液在

液相色谱柱塞密封垫漏液解决方法

检查泵头是否漏液,如果漏液需更换柱塞密封垫。 操作如下:柱塞密封垫磨损时密封性减弱,就会发生漏液,密封垫漏液会产生以下现象:泵头后面的清洗管路有流动相流出,如果连接泵头自动清洗装置时,装清洗液的瓶内清洗液会增加,此时需要更换新的柱塞密封垫。

关于高效液相色谱的液—固分配原理介绍

  流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm式中:X

固相酶免疫测定技术的临床意义是什么

  异常结果:酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在,而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的。因此,可以按底物显色的程度显示试验结果。  需要检查的人群:一般是免疫力低下或者出现有关免疫学疾病的患者需要检查。

GM液相色谱柱分析柱的产品特点及存储方法介绍

 GM液相色谱柱分析柱主要由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成,分离效果取决于所选择的固定相,以及色谱柱的制备和操作条件,要求是柱效高、选择性好,分析速度快等。柱管多用不锈钢制成,压力不高于70kg/cm2时,也可采用厚壁玻璃或石英管,管内壁要求有很高的光洁度。  首先为您介

关于苯甲酸的制备方法—甲苯液相空气氧化法介绍

  最早用此法生产苯甲酸的是美国Alied公司。常用的催化剂为可溶性钴盐或锰盐,以乙酸为溶剂。其反应机理为自由基反应,反应温度为165 ℃左右,压力为0.6~0.8 MPa,反应为放热反应。副产物主要有苯甲醛、苯甲醇、邻甲基联苯、联苯、对甲基联苯及酯类。副产物均可回收和利用,尤其是苯甲醛和苯甲醇,其

时间分辨荧光免疫测定的应用介绍

1.激素:甲状腺激素、甾体类激素。2.病毒性肝炎标志物。3.肿瘤相关抗原、胃蛋白酶原(PG)。4.药物。5.多肽类。

放射性免疫测定的应用介绍

中文名称放射性免疫测定英文名称radioimmunoassay;RIA定  义利用放射性标记物结合免疫反应,对特定物质进行定性或定量测定的方法。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)