关于卡那霉素B的相互作用介绍

1、与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。 2、与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强。 3、与头孢菌素类联合应用,可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。 4、与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。新斯的明或其他抗胆碱酯酶药均可拮抗神经-肌肉阻滞作用。 5、本类药物与碱性药(如碳酸氢钠、氨茶碱等)联合应用,抗菌效能可增强,但同时毒性也相应增强,必须慎重。 6、青霉素类对某些链球菌的抗菌作用可因氨基糖苷类的联用而得到加强,如目前公认草绿色链球菌性心内膜炎和肠球菌感染在应用青霉素的同时可加用链霉素(或其他氨基糖苷类)。但对其他细菌是否有增效作用并未肯定,甚至有两种药物联用而致治疗失败的报道,因此,这两类药物的联合必须遵循其适应证不要随意使用。......阅读全文

关于卡那霉素注射液的基本介绍

  卡那霉素注射液是一种药物,为无色或微黄色的澄明液体。  【作用与用途】抗生素类药。为氯基糖甙类广谱抗生素。用于葡萄球菌、肺炎球菌、变形杆菌、绿脓杆菌及大肠杆菌等的感染,也可用于对卡那霉素和庆大霉素耐药的革兰氏阴性菌的感染。  【用法与用量】肌内注射或稀释后静脉滴注一次0.1~0.2g(100,0

关于两性霉素B的药物相互作用介绍

  1.与氟胞嘧啶合用,两药药效增强,但氟胞嘧啶的毒性增强。  2.与肾上腺皮质激素合用时,可能加重两性霉素B诱发的低钾血症。  3.本品与唑类抗真菌药联用可致抗菌效能降低。  4.与其他肾毒性药物合用,如氨基糖苷类、抗肿瘤药、万古霉素等,可加重肾毒性。

卡那霉素的基本介绍

  卡那霉素,是一种蛋白质生物合成抑制剂,通过与30S核糖体结合从而致使mRNA密码误读。若细菌中产生一种破坏卡那霉素的酶,则可变为抗性株。卡那霉素抗性的质粒经常被作为选择基因或标记基因用于分子克隆中。  它可以用于口服和静脉注射,对多种病菌感染有效,从卡那霉素链霉菌(Streptomyces ka

关于卡那霉素注射液的鉴别测定介绍

  (1)取本品0.5ml,加水3ml,混匀后,加0.1%蒽酮的硫酸溶液4ml,即显蓝紫色。  (2)取本品0.2ml,加磷酸盐缓冲液(pH5.8)2ml,混匀后,加0.2%茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml,在水浴中加热,即显蓝紫色。  (3)取本品0.1ml,加水1ml混匀后,加氢氧化钠液(1mol

关于卡那霉素对消化系统影响介绍

  卡那霉素口服偶可引起恶心、呕吐、腹泻,长期服用后偶可引起吸收不良、脂肪下痢等。[其他]本品肌注局部疼痛的发生率较高,一般多能耐受。偶可引起白细胞减少,凝血酶原时间延长、纤维蛋白原减少及高血压等。二重感染(由绿脓杆菌或其他革兰氏阴性杆菌、耐药性金黄色葡萄球菌、拟杆菌属等引起)偶有所见。

卡那霉素与氨基糖苷类药物相互作用

(1)与强利尿药(如呋塞米、依他尼酸等)联用可加强耳毒性。 (2)与其他有耳毒性的药物(如红霉素等)联合应用,耳中毒的可能加强。(3)与头孢菌素类联合应用,可致肾毒性加强。右旋糖酐可加强本类药物的肾毒性。(4)与肌肉松弛药或具有此种作用的药物(如地西泮等)联合应用可致神经—肌肉阻滞作用的加强。新斯的

关于注射用硫酸卡那霉素的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  在孕妇用药中本品属D类,即对人类有危害,但用药后可能利大于弊。本品可穿过胎盘进入胎儿组织,有引起胎儿听力损害的可能。妊娠妇女使用本品前必须充分权衡利弊。  本品在乳汁中分泌量很低,但通常在用药期间仍宜暂停哺乳。  2、儿童用药:  本品属氨基糖苷类,在儿科中应慎用,

关于注射用硫酸卡那霉素的用法用量介绍

  1.成人常用量:肌内注射或静脉滴注,一次0.5g,每12小时1次;或按体重7.5mg/kg,每12小时1次,成人每日用量不超过1.5g,疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。  2.小儿常用量 肌内注射或静脉滴注,按体重一日15~25mg/kg,分2次给药。  3.硫酸卡那霉素0.2

关于硫酸卡那霉素注射液的用法用量介绍

  1. 成人常用量 肌内注射或静脉滴注,一次0.5g,每12小时1次;或按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次,成人每日用量不超过1.5g,疗程不宜超过14天。50岁以上患者剂量应适当减少。  2. 小儿常用量 肌内注射或静脉滴注,按体重一日15~25mg/kg,分2次给药。  3. 肾功能减

关于硫酸卡那霉素注射液的药理毒理介绍

  硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用;流感杆菌、布鲁菌属、脑膜炎球菌、淋球菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核分枝杆菌亦有一

关于卡那霉素对神经系统的影响介绍

  卡那霉素应用中最重要的不良反应为影响耳蜗神经,患者高频听力首先受损害,以后听力减退逐渐发展至耳聋。耳鸣和耳部饱和感为早期而重要的第8脑神经损害的先兆征候。听力减退大多在疗程中发生并继续进展,但停药后仍可能发生,特别在原有肾功能减退者。卡那霉素引起的听力减退大多为双侧性,停药后部分患者症状可能逐渐

关于单硫酸卡那霉素的简介

  单硫酸卡那霉素是一种药品,主要用于多数革兰氏阴性菌和部分耐药金葡菌所引起的呼吸道、泌尿道感染。  本品为O-3-氨基-3-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→6)-O-[6-氨基-6-脱氧-α-D-葡吡喃糖基-(1→4)〕-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。按干燥品计算,每1mg的效价不得少于760卡那霉

简述硫酸卡那霉素注射液的药物相互作用

  1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。  2.与神经肌肉阻滞剂合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。  3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。

简述注射用硫酸卡那霉素的药物相互作用

  1.与其他氨基糖苷类合用或先后局部或全身应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用。  2.与神经肌肉阻断药合用,可加重神经肌肉阻滞作用,导致肌肉软弱、呼吸抑制等。  3.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素(或去甲万古霉素)等合用,或先后连续局部或全身应用,可能增加耳毒性与肾毒性。

关于B病毒的病原介绍

  继Sabin之后,Keeble在1956年从恒河猴唇及舌部疱疹样溃疡中分离出B病毒,并经组织培养、血清中和试验、兔脑内接种试验证实(Keeble,S.A.,1960)。在实验室小动物中,家兔对B病毒最易感,以任何途径接种家兔,都会出现神经系统受害的症状,如感觉过敏、斜颈、呼吸困难、多涎、眼和鼻的

关于B细胞的详细介绍

  B淋巴细胞亦可简称B细胞。来源于骨髓的多能干细胞。禽类是在法氏囊内发育生成,故又称囊依赖淋巴细胞(bursa dependent lymphocyte)/骨髓依赖性淋巴细胞简称B细胞,是由骨髓中的造血干细胞分化发育而来。与T淋巴细胞相比,它的体积略大。这种淋巴细胞受抗原刺激后,会增殖分化出大量浆

关于头颅B型超声(B超)检查的介绍

  以婴儿前囱为窗,作冠状面和矢状面扇形超声检查。可在床旁操作,无射线影响,还可多次追踪检查,优点较多。对脑水肿、脑实质病变和脑室增大显示清楚。  新生儿HIE的头颅B超检查发现:  ①脑实质内广泛均匀分布的轻度回声增强,伴脑室、脑沟及半球裂隙变窄或消失,及脑动脉搏动减弱,提示存在脑水肿。  ②基底

使用卡那霉素的不良反应介绍

  卡那霉素的不良反应,发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性),血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞,肾毒性)。停药后发生听力减退、耳鸣或耳

硫酸卡那霉素的药理作用介绍

  硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用;流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核

关于卡那霉素注射制剂的药理作用

  硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用;流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核

关于硫酸卡那霉素注射液的简介

  硫酸卡那霉素注射液,适应症为本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎、败血症、腹腔感染等,后两者常需与其他抗菌药物联合应用。  1、性状  本品为无色或微黄色澄明液体。  2、适应症  本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃

关于硫酸卡那霉素注射液的简介

  硫酸卡那霉素注射液,适应症为本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎、败血症、腹腔感染等,后两者常需与其他抗菌药物联合应用。  1、性状  本品为无色或微黄色澄明液体。  2、适应症  本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃

关于硫酸卡那霉素注射液的简介

  硫酸卡那霉素注射液,适应症为本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎、败血症、腹腔感染等,后两者常需与其他抗菌药物联合应用。  1、性状  本品为无色或微黄色澄明液体。  2、适应症  本品适用于治疗敏感肠杆菌科细菌如大肠埃

关于注射用硫酸卡那霉素的简介

  注射用硫酸卡那霉素,适应症为本品适用于敏感肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、产气肠杆菌、志贺菌属等引起的严重感染,如肺炎、败血症、腹腔感染等,常需与其他抗菌药物联合应用。  1、成份:本品主要成份为:硫酸卡那霉素  2、性状:本品为白色或类白色的粉末。  3、适应症:本品适用于敏

关于乙肝B超分析的介绍

  乙肝B超检查具有无损伤、无痛苦、安全可靠、能反复检查的优点,很受患者的欢迎。B超像雷达,帮助乙肝患者监测肝脏的病变。在B超的帮助下,许多乙肝患者可以在不受任何痛苦和损伤的情况下得到正确的诊断。  乙肝可以根据B超检查结果诊断和分度  轻度: B超检查结果-肝脾无明显异常改变。  中度:B超检查结

关于效应B细胞的形态介绍

  浆细胞直径10-20μm;核较小,占细胞的1/2以下,多偏于一侧,偶可见双核;染色质粗密、聚集成堆、常染成紫丁香色、不均匀,在近核处一边常伸出半月状淡染区;浆中偶见有空泡或有泡沫感。  原始浆细胞直径14-20μm;核较大,约占细胞2/3,圆或椭圆形,常偏于一侧;染色质细致、呈颗粒状,均匀分散或

关于腹部B超前的准备介绍

  1、腹部B超前的准备—禁食禁水:检查的前一天的晚餐,应以清淡少渣的食物为主,食后禁食一夜。检查当日早晨,应禁早餐和水,以保证上午在空腹情况下检查。  2、腹部B超前的准备—做“B超”前两天,应避免进行胃肠道钡餐造影和胆道造影。  3、腹部B超前的准备—做泌尿系统B超检查,特别是输尿管和膀胱B超检

关于B细胞分化的基本介绍

  哺乳类动物B细胞的分化过程主要可分为前B细胞、不成熟B细胞、 成熟B细胞、活化B细胞和浆细胞五个阶段。其中前B细胞和不成熟B细胞的分化是抗原非依赖的,其分化过程在骨髓中进行。抗原依赖阶段是指成熟B细胞在抗原刺激后活化,并继续分化为合成和分泌抗体的浆细胞,这个阶段的分化主要是在外周免疫器官中进行的

关于注射用硫酸卡那霉素的药代动力学介绍

  肌内注射本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌内注射0.5g后平均血药峰浓度(Cmax)为20mg/L。血消除半衰期(t1/2β)为2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者t1/2β可显著延长。卡那霉素在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入

关于硫酸卡那霉素注射液的药代动力学介绍

  肌注本品后迅速吸收,于1~2小时达血药峰浓度。一次肌注0.5g后平均血药峰浓度为20mg/L。血半衰期2~4小时,血清蛋白结合率低。肾功能减退者半衰期可显著延长。在体内可分布到各种组织,在肾脏皮质细胞中积蓄,胸水、腹水中浓度较高,可穿过胎盘进入胎儿体内,胆汁与粪便中的浓度较低,很少进入脑脊液中。