重组人红细胞生成素β注射液的简介
重组人红细胞生成素β注射液，适应症为本品适用于因慢性肾衰竭引致贫血，包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。治疗接受化疗的非髓性恶性肿瘤成人患者的症状性贫血。本品用于治疗贫血时，仅在出现贫血症状时方可使用。 主要组成成份：重组人红细胞生成素-β 辅料包括：尿素，氯化钠，聚山梨醇酯-20，二水合磷酸二氢钠，十二水合磷酸氢二钠,二水合氯化钙，甘氨酸，左旋亮氨酸，左旋异亮氨酸，左旋苏氨酸，左旋谷氨酸，左旋苯丙氨酸，注射用水。......阅读全文
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的药理毒理
1、药效学，50/50混合重组人胰岛素注射液是双时相低精蛋白锌胰岛素。本药作用相当于短效及中效胰岛素的叠加。与“70-30混合人胰岛素”相比，本胰岛素含量较高，控制餐后高血糖效果更好。药理作用参见“正规胰岛素”。 2、药动学， 50/50混合重组人胰岛素注射液代谢具双峰特征，皮下注射后0.5小
简述重组人血小板生成素注射液的适应症
一、重组人血小板生成素注射液的成份：重组人血小板生成素（由含有高效表达人血小板生成素基因的中国仓鼠卵巢（CHO）细胞，经细胞培养、分离和高度纯化后制成）。 辅料为：人血白蛋白、氯化钠。 二、性状：本品为无色澄明液体，无肉眼可见不溶物。 三、重组人血小板生成素注射液的适应症： 1、本品适用
关于50/50混合重组人胰岛素注射液的使用介绍
1、50/50混合重组人胰岛素注射液只能加入到相容的化合物中使用，不能加入到输注液体中。 2、50/50混合重组人胰岛素注射液不可用于静脉注射，也不能用于胰岛素泵持续皮下胰岛素输注治疗(CSII)。 3、皮下注射部位可选择上臂、大腿、臀部或腹部，其中腹壁皮下注射吸收最快。每次注射应轮换注射部
简述30－70混合重组人胰岛素注射液的用法用量
1、使用前检查笔芯是否与医生所建议规格一致。 2、准备胰岛素的方法： 按照东宝笔的使用方法，将东宝笔芯正确装入笔芯架后，再安装好东宝针。慢慢颠倒东宝笔 8-10 次，以使笔芯中的药液混合均匀。转动剂量调节旋钮，调节到所需的剂量。取下针帽，排尽气泡后，即可注射，注意在使用过程中切勿使针头接触任
关于重组人血管内皮抑制素注射液的毒理研究介绍
1、重组人血管内皮抑制素注射液的安全药理学：静脉注射本品高、中、低剂量组1.5、3、6 mg/kg(2.4×104、4.8×104、9.6×104)，麻醉犬的血压、呼吸及心电图各项指标在给药前、后无明显改变，对小鼠自主活动次数未受影响。 动物溶血性、刺激性和过敏反应：本品0.08 mg/ml在
关于重组人白细胞介素2注射液的成分介绍
本品主要成份为：重组人白介素-2（[sup]125[/sup]Ala），来源为基因工程重组的大肠杆菌。 辅料：氯化钠、醋酸钠、冰醋酸。
使用常规重组人胰岛素注射液的不良反应
文献报道偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严惩病例可危及生命）罕有报道。 1．脂质营养不良：皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况，必须告知医生，改变注射技巧可能对此有所改善。 2．胰岛素过
重组人白细胞介素2注射液的成分及性状
成份 本品主要成份为：重组人白介素-2（[sup]125[/sup]Ala），来源为基因工程重组的大肠杆菌。 辅料：氯化钠、醋酸钠、冰醋酸。 性状 本品为透明液体，无肉眼可见不溶物。
重组人白细胞介素2注射液的药理毒理介绍
本品是一种淋巴因子，可使细胞毒性T细胞、自然杀伤细胞和淋巴因子活化的杀伤细胞增殖，并使其杀伤活性增强，还可以促进淋巴细胞分泌抗体和干扰素，具有抗病毒、抗肿瘤和增强机体免疫功能等作用。在对动物的长期毒性试验中证明，无论血象、血尿生化检验、循环系统检查、病理组织学检查，均无异常所见。
使用重组人血管内皮抑制素注射液的注意事项
重组人血管内皮抑制素注射液的注意事项： 1、过敏体质或对蛋白类生物制品有过敏史者慎用重组人血管内皮抑制素注射液； 2、有严重心脏病或病史者，包括：有记录的充血性心力衰竭病史、高危性不能控制的心率失常、需药物治疗的心绞痛、临床明确诊断心瓣膜疾病、心电图严重心肌梗塞病史以及顽固性高血压者慎用。本
关于重组人血小板生成素注射液的药理作用
血小板生成素(thrombopoietin，TPO)是刺激巨核细胞生长及分化的内源性细胞因子，对巨核细胞生成的各阶段均有刺激作用，包括前体细胞的增殖和多倍体巨核细胞的发育及成熟，从而升高血小板数目。重组人血小板生成素(rhTPO)是利用基因重组技术由中国仓鼠卵巢细胞表达，经提纯制成的全长糖基化血
简述重组人血管内皮抑制素注射液的药理作用
重组人血管内皮抑制素为血管抑制类新生物制品，其作用机理是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成，从而阻断了肿瘤的营养供给，从而达到抑制肿瘤增殖或转移目的。 1、体外实验结果显示，重组人血管内皮抑制素对人微血管内皮细胞株HHEC的迁移、Tube 形成有抑制作用，并能明显抑制鸡
重组人血管内皮抑制素注射液的不良反应介绍
在Ⅰ～Ⅲ期临床研究中，共有470例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用了本品，常见的药物不良反应(>1/100，1/1000，
关于重组人血小板生成素注射液的毒理研究分析
(1)急性毒性：rhTPO1.35×105U/kg和2.25×105U/kg(相当于临床推荐给药剂量的900和1500倍)分别给予大鼠和小鼠尾静脉缓慢注射，给药后即刻及14天内动物未出现毒性反应或死亡。内脏病理组织学检查未见异常。此外，给大鼠和小鼠背部皮下注射rhTPO1.8×105U/kg和4
关于重组人白细胞介素2注射液的用法用量
具体用法、剂量和疗程因病而异，一般采用下述几种方法（或遵医嘱）。 1.全身给药： (1) 皮下注射：重组人白介素-2（[sup]125[/sup]Ala）60－100万IU/m[sup]2[/sup]，皮下注射3次/周，6周为一疗程。 (2) 静脉注射：40～80万IU/m[sup]2[/
关于二重感染的简介
抗广谱抗生素长期使用，使敏感菌受到抑制，不敏感菌（如真菌等）趁机在体内繁殖生长，造成二重感染，又称菌群交替症。合并应用肾上腺皮质激素，抗代谢或抗肿瘤药物更易引发二重感染。
电子计重秤的功能简介
具有重量、数量累计之功能 具有99组PWLU记忆功能 具有自动校正、双重过载保护之功能 具有自动平均单重之功能 具有电子桌秤功能(外接秤台)，子秤最大秤量：4.5T 具有千克(kg)、磅(lb)单位选择之功能 大液晶LCD显示清晰易读，具有背光之功能 可设定数量取样提示及重量提示范
重组人BMP4重组蛋白和天然蛋白有什么区别
重组人BMP4蛋白分为冻干粉和溶液态两种保存形式，原核细胞表达的重组蛋白为冻干粉状态，真核细胞表达的重组蛋白为溶液态保存，这样使得重组蛋白非常稳定，在 -80℃ 条件下可保存数年。冻干粉在使用前需进行溶解，其中溶解的方法非常关键，因为溶解不好会降低蛋白的效用。溶液态保存的重组蛋白在冻融稀释使用过程
关于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的性状介绍
1、性状 本品为白色或类白色的混悬液，振荡后应能均匀分散，在显微镜下观察，晶体呈棒状，且绝大多数晶体的大小应为1-60µm。 2、适应症 本品适用于需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗 [1] 。
关于精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的使用禁忌
对于处于妊娠期的胰岛素依赖型或妊娠糖尿病的患者，采用胰岛素进行治疗以维持良好的血糖水平是非常重要的。通常情况下，在妊娠的前三个月内，胰岛素的需求量是降低的，而在第二个和第三个三个月内，胰岛素的需求量是增加的。对于患有糖尿病的患者而言，一旦怀孕或打算怀孕时，都应该告知医生，并向医生进行咨询。 对
使用50/50混合重组人胰岛素注射液的不良反应
1、低血糖是胰岛素治疗期间常见的不良反应。该不良反应可突然发生，症状包括出冷汗、皮温降低、肤色苍白、紧张、震度疲倦或衰弱、意识模糊、精力不集中、嗜睡、过度饥饿、暂时性视觉改变、头痛、恶心和心悸。严重者可能出现意识丧久性脑损伤，甚至死亡。 2、开始应用胰岛素时，可能出现暂时性水肿和屈光异常。
使用50/50混合重组人胰岛素注射液的注意事项
1.禁忌症 (1)对生物合成人胰岛素注射液或本药任何成份过敏者。(2)低血糖患者。 2.慎用 尚不明确。 3.药物对儿童的影响 本药在儿童和青少年中的药效学和药动学特性与成人基本相同。 4.药物对老人的影响 老年患者治疗的主要目的是减轻症状和避免低血糖反应。 5.药物对妊娠的影响 因胰岛
使用精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液过量的危害
对于胰岛素的过量问题，未有明确的规定，因为血清中血糖的水平是受到诸如胰岛素的水平、血糖变化的能力以及其它代谢过程等复杂因素共同影响的。当给予的胰岛素的剂量相对高于机体对食物的吸收和能量的消耗时，就会出现低血糖症状。 低血糖的症状有疲倦、精神错乱、心悸、头痛、出汗和呕吐等状况有关。 轻微的低血
关于重组人胰岛素注射液的药代动力学介绍
健康受试者约5%胰岛素同血中蛋白结合。脑脊液中胰岛素的浓度约为血清胰岛素总浓度的25%。 胰岛素在肝脏和肾脏被代谢，少量在肌肉和脂肪组织被代谢。通过肾脏排泄，少量通过胆汁排泄，药物排泄半衰期约4分钟。肝肾损伤（通常与老年患者有关）可能会延长胰岛素排泄时间。 重和林R经皮下注射后，平均
关于重组人血小板生成素注射液的注意事项介绍
1、重组人血小板生成素注射液过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升高，必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用； 2、重组人血小板生成素注射液治疗实体瘤化疗后所致的血小板减少症适用对象为血小板低于50*109/L且医生认为有必要升高血小板治疗的患者； 重组人血小板生成素注射液治
使用30－70混合重组人胰岛素注射液的不良反应
据文献报道，偶有注射局部红肿、瘙痒等过敏反应及局部皮下脂质萎缩或脂质增生。全身过敏反应（全身皮疹、呼吸短促、气喘、血压下降、脉搏加快、多汗、严重病例可危及生命）罕有报道。 1．脂质营养不良： 皮下注射胰岛素很少引起脂质萎缩或脂质增生。如发生上述情况，必须告知医生，改变注射技巧可能对此有所改善
关于常规重组人胰岛素注射液的注意事项介绍
1．糖尿病病人应定期检查血糖或尿糖，如果血糖检查持续高于或低于正常值或尿糖持续阳性，表示糖尿病未得到适当控制，必须通知医生。经常保持足够的胰岛素以及注射器和针头，经常佩带糖尿病病人识别证件以确保离家发生并发症时能得到适当的治疗。 2．胰岛素应用中的任何改变都必须小心，应在医生指导下进行。每次使
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液的用法用量介绍
临床医生根据患者的实际需求量，确定给予患者胰岛素的治疗剂量。 应该采用皮下注射的方式给药，虽然不推荐但是也可以肌肉注射给药，不可以采用静脉注射方式给药。 皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用，对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。 在
重组人血小板生成素注射液的I期临床研究介绍
I期27例正常人接受单次皮下注射给药耐受试验，给药剂量分别为75U/kg、150U/kg、300U/kg和600U/kg 4组，每组例数分别为3、6、9、9。单次皮下注射rhTPO有剂量依赖性升血小板作用，在150U/kg~600U/kg剂量下，平均比给药前升高24% ~52%，个别受试者升高1
简述重组人白细胞介素2注射液的不良反应
各种不良反应中最常见的是发热、寒战，而且与用药剂量有关，一般是一过性发热（38℃左右），亦可有寒战高热，停药后3～4小时体温多可自行恢复到正常。个别患者可出现恶心、呕吐、类感冒症状。皮下注射者局部可出现红肿、硬结、疼痛，所有副反应停药后均可自行恢复。使用较大剂量时，本品可能会引起毛细血管渗漏综合