胸壁软组织肿瘤的基本信息介绍
胸壁软组织肿瘤良性多见，恶性少见。儿童和老年者的胸壁软组织肿瘤多为恶性，生长较快的肿瘤恶性可能性很大。胸壁肿瘤的病理分类分为：良性、恶性和瘤性疾病三大类。发生在胸壁软组织的肿瘤，良性者以神经纤维瘤，纤维瘤，脂肪瘤较为常见；恶性者以纤维肉瘤，神经纤维肉瘤，血管肉瘤较为常见。......阅读全文
关于胃良性肿瘤的基本信息介绍
胃良性肿瘤一类源于胃壁黏膜上皮组织的腺瘤或息肉样腺瘤。另一类源于胃壁间叶组织的平滑肌瘤、纤维瘤、神经纤维瘤、脂肪瘤、血管瘤等。 胃平滑肌瘤多数发生于胃肌层，亦可来自黏膜肌层。常为单发，偶见多发。以胃体部为最常见，其次为胃窦、胃底、幽门和贲门。肿瘤大小不一，一般在0.5～1.0cm，但也有达2c
诊断肝恶性肿瘤的基本信息介绍
1.X线表现 肝癌血管造影肿瘤血管和肿瘤染色是特征性表现。 （1）动脉期：显示肿瘤血管增生紊乱，实质期可见肿瘤染色，小肝癌有时仅呈现肿瘤染色而无血管增生。 （2）较大肿瘤：可显示动脉位置拉直扭曲和移位。 （3）动静脉瘘：动脉期显示门静脉影。 （4）门静脉癌栓形成：静脉期见到门静脉内有充
关于神经源性肿瘤的基本信息介绍
神经源性肿瘤为最常见的原发性后纵隔肿瘤，绝大多数发生于后纵隔脊柱旁沟处，少数肿瘤可部分发生在椎间孔内，使肿瘤呈哑铃状生长。病理上良性占多数，包括神经鞘瘤、神经纤维瘤和节细胞神经瘤，恶性的有恶性神经鞘瘤（神经性肉瘤）、节神经母细胞瘤和交感神经母细胞瘤。较少见的有从副神经节发生的良、恶性嗜铬细胞瘤，
解剖钢板重建肋骨巨大软骨肉瘤术后胸壁病例分析
软骨肉瘤是一种比较常见的骨骼系统恶性肿瘤，占全部原发恶性肿瘤的9.2%，最常发生于骨盆及股骨。软骨肉瘤发生于肋骨等扁平骨也偶有报道。一般发生在肋骨的软骨肉瘤常常长到很大时才产生临床症状，而软骨肉瘤对放疗和化疗都不敏感，根治性手术切除是目前治疗软骨肉瘤最好的方法。但对于巨大肿瘤切除后如何重建胸壁的稳定
关于软组织肉瘤的检查方式介绍
1.X线检查 有助于了解软组织肿瘤的范围，透明度以及其与邻近骨质的关系。边界清晰，常提示为良性肿瘤；边界清楚并见有钙化，则提示为恶性肉瘤，多见于滑膜肉瘤、横纹肌肉瘤等。 2.超声检查 可见肿瘤的体积范围、包膜边界和瘤体内部肿瘤组织的回声，区别良性或恶性。恶性者体大而边界不清，回声模糊，如横
关于软组织肉瘤的治疗方法介绍
1.手术治疗 对于可完全切除的肿瘤，必须是连同周围的正常组织一并切除，也包括活检部位、皮肤及其附近的肌肉。对于肌肉内的肿瘤，受累肌肉应将首尾完全切除。只有在临床显示淋巴结已受累时，才实施淋巴结清扫术。 无法完全切除的软组织肿瘤，采用减积手术的方法，术后继以其他治疗，改善病人的生活质量并延长病
关于浅表软组织感染的基本介绍
皮肤及软组织感染(SSTI)是由化脓性致病菌侵袭表皮、真皮和皮下组织引起的炎症性疾病。常见浅表软组织感染包括疖、痈、丹毒、浅部急性淋巴管炎和淋巴结炎、创面感染、手术切口感染、压疮以及皮下急性蜂窝织炎。
颈部软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤病例分析
软组织多形性透明变性血管扩张性肿瘤（pleomorphic hyalinizing angiectatic tumor，PHAT）是一种低分化未定的间叶组织细胞来源肿瘤，本文结合1例临床病例及复习相关文献，对该疾病的临床表现、影像学表现、病理学特征、鉴别诊断、预后进行讨论。 1.临床资料 患者，女，
一例纵隔原发恶性蝾螈瘤病例分析
患者男，45岁。无明显诱因出现咳嗽、咳痰1个月，于2010年2月26日入院。患者为阵发性咳嗽，以夜间为重，同时咳少量白色黏痰，无发热、眼睑下垂、饮水呛咳、恶心、胸痛、呼吸困难等。吸烟20年，20支/d。 体检：左侧胸廓饱满，呼吸动度减弱，左下肺叩诊实音，左下肺呼吸音低，未闻及干湿性哕音。胸部CT平
一例胸膜恶性孤立性纤维瘤病例分析
孤立性纤维瘤（Solitary fibrous tumor，SFT）是一种少见的间叶梭形细胞肿瘤，发生在胸膜则为胸膜SFT（SFT of the pleura，SFTP）。约80%为良性，15%～20%是恶性。笔者对1例经手术病理证实的恶性SFTP的临床资料、CT表现进行分析并复习相关文献，
脉络丛起源的肿瘤的基本信息介绍
脉络丛乳头状瘤起源于脉络丛的室管膜细胞．较少见，约占胶质瘤的l%，多见于儿童，好发于侧脑室和第三脑室。表现为脑积水、大头、双侧第Ⅵ对脑神经麻痹。成人多发生于第四脑室等后颅窝部位。这些部位的肿瘤常压迫小脑半球和脑神经。主要症状是： ①脑积水及肿瘤占位引起高颅压症状，儿童常见头颅增大；精神淡漠，嗜
锁骨骨肉瘤病例分析
病例简介女，56岁，主诉：左侧胸壁肿块并渐进性增大3个月。体格检查：左侧胸壁触及一软组织肿块，大小约5.0CM×4.0CM，质硬，与周围粘连。影像学表现见图1A~F，影像学诊断为锁骨恶性骨肿瘤。患者于我院骨肿瘤科行左锁骨肿物切除内固定术，沿肿瘤边界外侧缘由锁骨头离断锁骨，完整切除肿瘤组织送病理检查，
慢性颈部软组织损伤基本介绍
慢性损伤是指超过正常生理活动范围最大限度或局部所能耐受值的各种超限活动的损伤，长期低头工作，头经常处于前屈的姿势，使颈椎间盘前方受压，髓核后移，刺激纤维环及后纵韧带，而产生不适症状。 发病原因是由于超时限活动损伤或急性颈部损伤未得到良好治疗所致。
阑尾壁缺血坏死的介绍
所谓阑尾壁缺血坏死就是腔内压持续增高，阑尾壁也受压，静脉回流受阻，阑尾壁水肿及缺血，细菌可渗透到腹腔。严重时动脉也受阻，使阑尾发生坏死。管腔梗阻的部位多在阑尾的根部，也可在阑尾的中段和远段。
质壁分离的形式介绍
植物细胞常因原生质和细胞壁结合的紧密程度或原生质的黏性大小的不同而表现不同的质壁分离形式。质壁分离主要有两种形式:凸形和凹形，有时把严重的凹形质壁分离叫做“痉挛形”质壁分离。质壁分离最初由凹形开始，以后或保持这一形式或逐渐转为凸形。保持凹形质壁分离的时间长短与原生质的黏性大小关系很大，凡是原生质黏性
质壁分离的形式介绍
植物细胞常因原生质和细胞壁结合的紧密程度或原生质的黏性大小的不同而表现不同的质壁分离形式。质壁分离主要有两种形式:凸形和凹形，有时把严重的凹形质壁分离叫做“痉挛形”质壁分离。质壁分离最初由凹形开始，以后或保持这一形式或逐渐转为凸形。保持凹形质壁分离的时间长短与原生质的黏性大小关系很大，凡是原生质黏性
临床物理检查方法介绍胸部B超介绍
胸部B超介绍： 胸部B超检查用于以下情况： (1) 确定胸膜病变的部位、性质；了解胸膜的形态、厚度、连续性，有无肿瘤，是否累及胸壁、肋骨；注意呼吸运动时胸膜病变状况，以判断有无粘连，观察是否否合并胸水。 (2) 外周型肺占位病变：了解病原的部位、大小、形态、物理性质，内部结构与周围解剖关系。
关于纵隔肌源性肿瘤的基本信息介绍
（1）纵隔横纹肌瘤 此肿瘤可发生于任何部位，甚至是无骨骼肌部位，很少见原发于纵隔，国内期刊少有报道，此肿瘤手术预后良好。 （2）纵隔横纹肌肉瘤 横纹肌肉瘤由不同分化程度的骨骼肌细胞组成的恶性肿瘤。临床上根据肿瘤细胞分化程度、特殊的组织结构和具体形态，将其分为胚胎型(包括葡萄族型)、梭形细胞型、
关于纵隔血管源性肿瘤的基本信息介绍
血管源性肿瘤纵隔内罕见，病例统计认为发病率占纵隔肿瘤的0.5%～1.5%，其10%～30%属恶性，病因及发病机制不明，可发生于纵隔的任何部位，以前上纵隔居多。 （1）纵隔血管瘤 以海绵状血管瘤多见，部分为毛细血管瘤，二者占良性血管瘤的90%，静脉型也有报道。多发于内脏区或椎旁沟，偶尔可扩展到胸
关于副肿瘤综合征的基本信息介绍
副肿瘤综合征(paraneoplastic syndromes,PNS)是发生在某些恶性肿瘤患者体内,在未出现肿瘤转移的情况下,即已产生影响远隔的自身器官,而引起功能障碍的疾病。影响的远隔自身器官如在神经系统,也称之为神经系统副肿瘤综合征(neurologic paraneoplastic sy
胰腺浆液性囊性肿瘤的基本信息介绍
胰腺浆液性囊性肿瘤是胰腺囊性肿瘤3种主要类型的一种。胰腺浆液性囊性肿瘤 占胰腺囊性肿瘤的20%～40%，呈微囊腺瘤。胰腺囊性病变可分为4种亚型: 微囊型、单房型、多房型、伴有实性成分型。微囊型仅见于胰腺浆液性囊性肿瘤。
原发性后纵隔血管肉瘤病例分析
患者男，19岁，因“左侧背部进行性增大肿块2月余”，门诊以“胸壁肿物”收住入院。入院体检：左侧后胸壁可见大小约10 cm×6 cm×3 cm肿物，质地硬，活动性差，周围界限不清。 行胸部CT显示：左侧后上胸壁不规则软组织肿块，最大截面约6.4 cm×8.8 cm，病变部分凸向肺野，内可见斑点
免疫印迹法测定乳腺肿瘤患者胸苷激酶
【摘要】 目的 探讨用免疫印迹发光法，检测乳腺肿瘤患者血清细胞质胸苷激酶（TK1）的研究及临床应用。方法 利用抗胸苷激酶单克隆抗体（anti-TK1mAb）建立点免疫印迹发光法，分析乳腺肿瘤患者、非肿瘤患者和体检健康者血清TK1的水平。结果 术前的乳腺癌患者、乳腺良性肿瘤患者、非肿瘤患者和体检健康者
关于漏斗胸的检查方式介绍
1.X线检查 可以见到肋骨的后部平直，前部向前下方急倾斜下降，心影多向左侧胸腔移位。 2.胸部CT检查 更能清楚地显示胸廓畸形的严重程度及心脏受压移位的程度。 3.心电图 可以表现为V1的P波倒置或双向，也可以有右束支传导阻滞。心导管检查可以描记至舒张期斜坡和平台，与缩窄性心包炎所见相
关于血胸的检查方式介绍
1.血常规 大出血患者的外周血红细胞明显下降，血红蛋白也明显下降。 2.X线胸片 积血量小于200ml时，X线也难作出诊断。积血量大于500ml时，肋膈角变钝，合并气胸时可见肋膈角区有液平面。卧位摄片常被遗漏，应行直立位摄片，并定时（损伤后6、24小时）做X线随访。积血量在1000ml左右
关于胸苷激酶基因的介绍
TK1基因被克隆，测序，是一种分子量为25KD的蛋白质。包含了人TK的基因编码区域的cDNA已经成功克隆，并且完成了序列分析，并报导TK基因经常表现为多型。推测，辐照剂量影响染色体不平衡，增进了这个核苷酸酶进入补救途径，可能是致癌的基本原理。进而，有关报道指出，遗传性的半乳糖激酶缺欠型的个体中，
关于胸苷激酶的分类介绍
已得到鉴别的胸苷激酶可分为两大类 ： 一类存在于疱疹病毒与细胞胸苷激酶类似； 一类广泛存在于脊椎动物，细菌，T4噬菌体，痘病毒，非洲猪瘟病毒（ASFV）和鱼淋巴囊肿病毒（FLDV）。昆虫虹彩病毒衣壳蛋白也属于此类。 只确认了细胞胸苷激酶的蛋白位点模型。
《柳叶刀肿瘤学》提出软组织肉瘤药物治疗新见解
软组织肉瘤(STS)是一类起源于软组织及内脏器官的间质组织恶性肿瘤，来源广泛、组织学表现各异。目前软组织肉瘤临床上分为：成人软组织肉瘤(占成人恶性肿瘤的1%)、尤文家族肿瘤、横纹肌肉瘤(恶性度极高的小圆细胞肿瘤，儿童患者多见)以及其他少见的肉瘤。软组织肉瘤的发展是一个由局部期逐渐蔓延至全身的过程
慢性颈部软组织损伤的治疗方法介绍
治疗原则是及时纠正不良的工作姿势，如长时间伏案、看手机、使用电脑等；对已有症状的患者，需给予治疗，方法有局部膏药外敷，理疗，针灸，推拿及压痛点局部封闭等；推拿时应手法轻柔，避免用强烈快速的颈椎斜扳手法，以防加重损伤或造成颈椎脱位。对颈椎已有退行性病变的患者，则可按颈椎病的不同分型采取相应治疗，如
关于浅表软组织感染的检查治疗介绍
1、检查 实验室检查白细胞计数增高，嗜酸性粒细胞、中性粒细胞有不同程度的增高，血沉加快。 2、诊断 根据病史、临床症状和体征、实验室检查基本可以明确诊断。 3、治疗 休息，补充营养，切开引流，抗生素治疗，适当镇痛及纠正水、电解质紊乱等。