铋中毒的病因
次硝酸铋、次没食子酸铋或复方铅酸铋（胃必治，每片含铝酸铋200mg）等无机铋盐如过量服用，可因血中铋浓度升高而 中毒 ，引起脑病。......阅读全文
枸橼酸铋钾的基本性状
本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解。
枸橼酸铋钾的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
枸橼酸铋钾胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
枸橼酸铋钾颗粒的检查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。
枸橼酸铋雷尼替丁的基本性状
本品为类白色至淡黄棕色粉末,或结晶性或颗粒性粉末;潮解,吸潮后颜色变深。本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。
枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与314
枸橼酸铋雷尼替丁的含量测定方法
铋取本品约0.6g,精密称定,加水50ml振摇使溶解后,再加硝酸溶液(1→-3)3ml与二甲酚橙指示液滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.45mg的Bi。雷尼替丁照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品
枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与3
枸橼酸铋雷尼替丁片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量(约相当于雷尼替丁3.1g),置10oml量瓶中,加水适量,充分振摇使雷尼替丁溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液、色谱条件、系统适用
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的含量测定
铋取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.6g),加水5σml,充分振摇使枸橼酸铋溶解,再加硝酸溶液(1→3)3m与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m1乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的所属类别
同枸橼酸铋雷尼替丁
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于雷尼替丁0.1g),置100ml量瓶中,加水使雷尼替丁溶解并稀释至刻度摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见枸橼
枸橼酸铋钾片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)
结合锡铋合金，SIMS有了新用途
水是地球演化的重要介质。名义上无水矿物中的水含量对岩石矿物的物理化学性质有深刻影响，是重要的地球化学指标，氧同位素对矿物本身以及水的来源也具有重要指示意义。这两个指标的同时测试，不仅能拓展仪器功能，使大型二次离子质谱（SIMS）仪器的使用效率提升一倍，还可避免因地质样品中广泛存在的不均匀性而导致
胶体果胶铋胶囊的类别及贮藏方法
类别同胶体果胶铋。规格按Bi计(1)40mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存
胶体果胶铋胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为黄色颗粒或粉末鉴别取本品的内容物,照胶体果胶铋项下的鉴别试验,显相同的结果检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。
胶体果胶铋的类别制剂及贮藏方法
类别胃黏膜保护药。贮藏遮光,密封保存制剂胶体果胶铋胶囊
胶体果胶铋的性状及鉴别方法
性状本品为黄色粉末;无臭本品在乙醇等有机溶剂中不溶,在水中结块,振摇后能均匀分散在水中。鉴别(1)取本品约5mg,加水10ml,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮状沉淀,加10%硫脲溶液数滴,即生成深黄色(2)取本品10mg,加水25m,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮状沉淀,加碘化钾试液,即生
原子吸收AAS元素分析方法铋Bi
1. 基本特性: 原子量 208.98 电离电位 7.3 （ev） 离解能 4.0 （ev）2. 样品处理: HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析条件: 分析线 223.1 nm （火焰） 3
铝酸铋的类别制剂及贮藏方法
类别抗酸药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)复方铝酸铋片(2)复方铝酸铋胶囊
铝酸铋的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末,无臭。本品在水或乙醇中不溶。鉴别(1)取本品约50mg,加硝酸1ml,加热使溶解,放冷,加水10ml,分取2ml,滴加碘化钾试液,即生成棕黑色沉淀,再加过量的碘化钾试液,沉淀即溶解,溶液显橙黄色。(2)取本品约0.2g,加稀盐酸10ml,加热,放冷后滤过,取滤液5ml,滴
枸橼酸铋钾的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,再加硝酸溶液(1→3)3ml与二甲酚橙指示液2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显黄色。每1m乙胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。
原子吸收AAS元素分析方法铋Bi
原子吸收AAS--元素分析方法--铋Bi1. 基本特性: 原子量 208.98 电离电位 7.3 （ev） 离解能 4.0 （ev）2. 样品处理: HCL; HNO3; HCL+HNO3; HCL+HNO3+HF; Na2CO3; Na2O2.3. 分析条件: 分析线 223.
结合锡铋合金，SIMS有了新用途
水是地球演化的重要介质。名义上无水矿物中的水含量对岩石矿物的物理化学性质有深刻影响，是重要的地球化学指标，氧同位素对矿物本身以及水的来源也具有重要指示意义。这两个指标的同时测试，不仅能拓展仪器功能，使大型二次离子质谱（SIMS）仪器的使用效率提升一倍，还可避免因地质样品中广泛存在的不
概述庆大霉素碳酸铋胶囊的药理毒理
硫酸庆大霉素为氨基糖苷类药，对各种革兰阴性细菌及革兰阳性细菌都有良好的抗菌作用，对各种肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、肠杆菌属、沙雷菌属及铜绿假单胞菌等有良好作用。奈瑟菌属和流感嗜血杆菌对本品中度敏感。对布鲁菌属、鼠疫杆菌、不动杆菌属、胎儿弯曲菌也有一定作用
复方铝酸铋片的鉴别检查方法
鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤
枸橼酸铋钾的鉴别方法
(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解。(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的
硫代硫酸钠的药物说明
药理学 ①为氰化物的解毒剂之一（与高铁血红蛋白形成剂合用于氰化物过量中毒），在酶的参与下能和体内游离的（或与高铁血红蛋白结合的）氰离子相结合，使变为无毒的硫氰酸盐排出体外而解毒。②抗过敏作用。临床上用于皮肤瘙痒症、慢性荨麻疹、药疹等。③治疗降压药硝普钠过量中毒。④治疗可溶性钡盐（如硝酸钡）中毒
关于肉毒中毒症中毒的症状介绍
禽类发生本病时，腿、颈、翅以及眼睑软弱麻痹。麻痹现象从腿部开始到翅、颈和眼睑，颈部麻痹故又称“软颈症”，麻痹由四肢末稍向中枢神经发现。全身痉挛、抽搐、卧地。慢性的不爱活动，嗑睡，有时发生下痢。头颈、两翅下垂，闭眼，流泪，不食。最后因心脏和呼吸衰弱，昏迷死亡。
碱性点彩红细胞计数检查作用
碱性点彩红细胞计数测定对重金属中毒或者其他化学物质中毒的诊断有辅助意义。重金属(铅、汞、铋等)中毒及苯胺、硝基苯等慢性中毒时，碱性点彩红细胞计数显著升高；升高亦可见于白血病、溶血性贫血、巨幼细胞贫血、恶性肿瘤、疟疾、小儿肺炎等