铋中毒的诊断鉴别

检测血清,腹透液和尿铋浓度变化。应与以下疾病相鉴别: 氯丙嗪中毒:氯丙嗪又名冬眠灵,为酚噻嗪类的衍生物,在临床上用于治疗精神病、镇吐、降温、降压、抗惊厥、人工冬眠疗法以及加强催眠药、麻醉药及镇痛药的作用都有良好的疗效。过量误服、治疗时长期应用较大剂量、某些对本类药物过敏病人等,均可引起中毒,由于氯丙嗪是突触后多巴胺受体阻断剂。过量可损害黑质,使纹状体内多巴胺缺失,从而使胆碱能神经递质的作用相对增强,出现震颤麻痹。误用较大剂量时,病儿出现头晕、嗜睡、表情淡漠、软弱,有时引起精神失常,乱语乱动;还可发生流涎、恶心、呕吐、腹痛、腹胀、黄疸、肝肿大等。 催眠药中毒:镇静催眠药是中枢神经系统抑制药,具有镇静、催眠作用,过多剂量可麻醉全身,包括延脑中枢;长期滥用可引起耐药性和依赖性而导致慢性中毒。因自杀或误服大剂量镇静催眠药引起的中毒称为急性镇静催眠药中毒。其临床表现为:①巴比妥类中毒:轻度呈嗜睡,注意力不集中,记忆力减退,共济失调......阅读全文

使用铝酸铋的注意事项介绍

  一、铝酸铋的注意事项:  1、用药不可间断,服药后十天左右,自觉症状可见减轻或消失,但这只说明病情的好转,并不表示已经痊愈,仍应按上述用法与用量继续用药,直到完成一个疗程。病愈后,为避免复发,可将剂量减至一日1~2片,在主餐后服用。  2、服用本品时,一般不需禁忌任何食品,但如有严重胃病者,应禁

复方铝酸铋片的基本性状

本品为淡黄色至黄褐色片。

枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别方法

(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与314

枸橼酸铋钾的基本性状

本品为白色粉末;有引湿性本品在水中极易溶解,在乙醇中极微溶解。

枸橼酸铋雷尼替丁的基本性状

本品为类白色至淡黄棕色粉末,或结晶性或颗粒性粉末;潮解,吸潮后颜色变深。本品在水中极易溶解,在乙醇、乙醚、丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。

胶体果胶铋胶囊的类别及贮藏方法

类别同胶体果胶铋。规格按Bi计(1)40mg(2)50mg贮藏遮光,密封保存

枸橼酸铋钾的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约1mg,加水5ml溶解后,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀,分离沉淀,沉淀在氢氧化钠试液中不溶,在浓氨溶液中溶解(3)取本品约10mg,加水0.2m1溶解后,迅速加新配制的

铝酸铋的类别制剂及贮藏方法

类别抗酸药。贮藏遮光,密封保存。制剂(1)复方铝酸铋片(2)复方铝酸铋胶囊

枸橼酸铋钾颗粒的检查方法

干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过5.0%(通则0831)。其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(通则0104)。

枸橼酸铋钾片的成分介绍

  本品每片含枸橼酸铋钾0.3克(相当于铋0.11克)。辅料为:淀粉、羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。

复方铝酸铋片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤

结合锡铋合金,SIMS有了新用途

水是地球演化的重要介质。名义上无水矿物中的水含量对岩石矿物的物理化学性质有深刻影响,是重要的地球化学指标,氧同位素对矿物本身以及水的来源也具有重要指示意义。这两个指标的同时测试,不仅能拓展仪器功能,使大型二次离子质谱(SIMS)仪器的使用效率提升一倍,还可避免因地质样品中广泛存在的不

碱式碳酸铋片的含量测定方法

取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于碱式碳酸铋0.2g),照碱式碳酸铋项下的方法,自“加硝酸溶液(3→-10)5m使溶解”起,依法测定。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。

复方铝酸铋胶囊的含量测定方法

应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)。

复方铝酸铋片的鉴别检查方法

鉴别取本品的细粉约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化,残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使残渣溶解后滤过,于滤

胶体果胶铋的性状及鉴别方法

性状本品为黄色粉末;无臭本品在乙醇等有机溶剂中不溶,在水中结块,振摇后能均匀分散在水中。鉴别(1)取本品约5mg,加水10ml,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化,生成絮状沉淀,加10%硫脲溶液数滴,即生成深黄色(2)取本品10mg,加水25m,搅拌,用稀硫酸3~5滴酸化后,生成絮状沉淀,加碘化钾试液,即生

复方铝酸铋片的含量测定方法

铋取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化;放冷,加硝酸溶液(3→10)20ml,将残渣转移至5oml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加水20

复方铝酸铋胶囊的鉴别方法

取本品的内容物约1g,置坩埚中,炽灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽,炽灼使完全灰化残渣照下述方法试验。(1)取残渣少许,加稀硝酸5ml,使溶解,滤过,于滤液中滴加碘化钾试液,即生成棕红色沉淀,再滴加过量碘化钾试液,沉淀即溶解。(2)取残渣少许,加稀盐酸5ml,使溶解,滤过,滤液中滴

复方铝酸铋胶囊的含量测定方法

铋取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于铝酸铋0.3g),置50ml坩埚中,缓缓炽灼至完全炭化,放冷,加硝酸3ml,低温加热至硝酸气除尽后,炽灼使完全灰化,放冷,加硝酸溶液(3→10)20m1l,将残渣转移至500ml锥形瓶中,瓶口置小漏斗微火回流至残渣溶解(溶液微显浑浊),放冷后加

枸橼酸铋钾片的检查方法

应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)

铁酸铋单晶首次被集成到硅片

  美国北卡罗来纳州立大学的研究人员,首次将一种被称为铁酸铋(BFO)的材料作为一个单晶体集成到一个硅片上,向制造新一代多功能智能设备迈出了关键一步。   铁酸铋具有铁磁性和铁电性双重性能,这意味着它能够被通过其中的电流磁化。铁酸铋的潜在应用领域包括新磁性存储设备、智能传感器和自旋电子学技术等。

结合锡铋合金,SIMS有了新用途

  水是地球演化的重要介质。名义上无水矿物中的水含量对岩石矿物的物理化学性质有深刻影响,是重要的地球化学指标,氧同位素对矿物本身以及水的来源也具有重要指示意义。这两个指标的同时测试,不仅能拓展仪器功能,使大型二次离子质谱(SIMS)仪器的使用效率提升一倍,还可避免因地质样品中广泛存在的不均匀性而导致

枸橼酸铋雷尼替丁的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约0.5g,置试管中,用小火缓缓加热产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用水制成每1m中约含25g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm与3

关于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊的简介

  硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊,用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  一、成份:本品为复方制剂,其组分为每粒含硫酸庆大霉素(以庆大霉素计)40mg(4万单位)和碱式碳酸铋600mg。  二、性状:本品为胶囊剂,内容物为白色或微带淡黄色粉末或颗粒。  三、适应症:用于慢性溃疡性肠炎、痢疾、急性肠炎。  

关于复方铝酸铋颗粒的基本介绍

  复方铝酸铋颗粒,本品为抗酸收敛药。适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性浅表性胃炎、胃酸过多和十二指肠球炎等。  成份:本品为复方制剂,其组份为:每袋含铝酸铋200mg、重质碳酸镁400mg、碳酸氢钠200mg、甘草浸膏粉300mg、弗朗鼠李皮25mg、茴香粉10mg。  性状:本品为浅棕色或棕褐色颗

简述胃铋镁颗粒的适应症

  1、成份:胃铋镁颗粒为复方制剂,每袋中含铝酸铋200mg、含重质碳酸镁400mg、含碳酸氢钠250mg、含甘草浸膏粉250mg、含弗郎鼠李皮相当于生药量15mg、含茴香粉相当于生药量15mg、含芦荟相当于生药量30mg、含石菖蒲相当于生药量12.5mg。  2、适应症:胃铋镁颗粒主要用于治疗急慢

简述胃铋镁颗粒的药理毒理作用

  一、药理作用:胃铋镁颗粒为复方制剂,具有收敛、中和胃酸、镇痛、健胃、消除胃胀、解痉挛等作用。铝酸铋可在溃疡表面形成保护膜,促进溃疡的愈合;碳酸氢钠、重质碳酸镁一起中和胃酸,有明显的抗酸作用;茴香有减轻胃肠胀气、镇痛的作用;芦荟具有增加肠道蠕动、通便的作用;石菖蒲能促进消化液的分泌,有健胃的功效;

简述复方铝酸铋颗粒的药理毒理

  铝酸铋在胃及十二指肠黏膜上形成保护膜,碳酸氢钠、重质碳酸镁均有明显抗酸作用,与甘草浸膏、弗朗鼠李皮、茴香配成复方,可调节胃酸过多、胃肠胀气,消除大便秘结,增强胃及十二指肠黏膜屏障,使黏膜再生,促进溃疡面愈合。动物药效学表明,本品能显著减轻大鼠实验性胃炎的发生,对大鼠应激性和幽门结扎性溃疡有明显防

关于次硝酸铋的含量和检查介绍

  【检查】除崩解时限应在30分钟内崩解外,其它应符合片剂项下有关的各项规定。  【含量测定】取次硝酸铋10片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于次硝酸铋0.2g,加硝酸溶液(3→10)5ml,微热,使次硝酸铋溶解,放冷,加水300ml及儿茶酚紫指示液6滴,溶液应显纯蓝色,如显紫色或紫红色,滴加

碱式碳酸铋片的鉴别方法

(1)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋0.3g),加稀盐酸3ml,即发生泡沸,再加水10ml,滤过,滤液分为二份:一份中加水稀释,即生成白色沉淀,再加硫化钠试液,沉淀变为棕褐色;一份中加10%硫脲溶液1ml,即显深黄色。(2)取本品的细粉适量(约相当于碱式碳酸铋50mg),加硝酸ml溶解后,加水