伤寒疫苗的免疫程序和剂量
1．于上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后皮下注射。2．初次注射本疫苗者，需注射3次，每次间隔7～10天。注射剂量如下：1～6周岁：第1针0.2ml，第2针0.3ml，第3针0.3ml；7～14周岁：第1针0.3ml，第2针0.5ml，第3针0.5ml；14周岁以上：第1针0.5ml，第2针1.0ml，第3针1.0ml。加强注射剂量与第3针相同。......阅读全文
免疫共沉淀溶液准备和实验程序
1. 溶液准备：RIPA缓冲液：50mM Tris-HCl pH7.4 ，150mM NaCl ，1mM EDTA，1%Triton×100，1%去氧胆酸钠，0.1%SDS，1mM PMSF，1μg/ml 牛胰蛋白酶抑制剂 （ aprotinin ） ， 1μg/ml亮抑蛋白酶肽 （ leu
斑疹伤寒疫苗的注意事项
（1）患有急性疾病及高热者；有显著症状的肾炎、糖尿病、活动性肺结核及心脏病者；妊娠后半期及月经者；过敏体质及有支气管哮喘史者，均不得注射。 （2）注射后反应轻微，注射部位略有短暂疼痛或轻度红肿。
口服伤寒疫苗的使用注意事项
在使用此药前，请告诉您的医生或药剂师所有处方药和非处方药产品，如果您有：一种急性疾病（发烧），感染，腹泻，免疫治疗，抗肿瘤治疗。在使用这种药物是，如果你有下列的一个条件，请告知您的医生，如：过敏。这种药含有甜味剂。如果你有苯丙酮尿症（PKU）或其他任何条件，你必须限制你的阿斯巴甜摄入量（或苯丙氨酸）
伤寒Vi多糖疫苗的适应症
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
关于伤寒Vi多糖疫苗的基本介绍
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。 每个免疫剂量含： －纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg －含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。 本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的成份与性状
每个免疫剂量含：－纯化伤寒沙门氏菌Vi荚膜多糖……………………………0.025mg－含有酚、氯化钠、磷酸氢钠与磷酸二氢钠和注射用水的缓冲液。本品为无色透明液体。
伤寒Vi多糖疫苗的注意事项
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。请保存于儿童不能触及处。
斑疹伤寒疫苗的功用作用
该品系用流行性斑疹伤寒立克次体滴鼻感染小白鼠，取肺经研磨后加甲醛溶液将立克次体杀死，经纯化浓缩制成。用于预防斑疹伤寒。
口服伤寒疫苗的使用注意事项
在使用此药前，请告诉您的医生或药剂师所有处方药和非处方药产品，如果您有：一种急性疾病（发烧），感染，腹泻，免疫治疗，抗肿瘤治疗。在使用这种药物是，如果你有下列的一个条件，请告知您的医生，如：过敏。这种药含有甜味剂。如果你有苯丙酮尿症（PKU）或其他任何条件，你必须限制你的阿斯巴甜摄入量（或苯丙氨酸）
斑疹伤寒疫苗的功用作用
该品系用流行性斑疹伤寒立克次体滴鼻感染小白鼠，取肺经研磨后加甲醛溶液将立克次体杀死，经纯化浓缩制成。用于预防斑疹伤寒。
斑疹伤寒疫苗的药动学
不良反应较轻，主要有局部红肿、压痛，偶有发热、头痛、淋巴结肿大等，均可自愈。有急性病、高热、严重肾炎、糖尿病、心脏病、活动性结核、支气管哮喘、恶性肿瘤患者及孕妇、月经期和过敏体质者禁用。
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
口服伤寒疫苗的主要功能
口服伤寒疫苗，通用名为伤寒疫苗-口服散剂， 该药物是一种口服疫苗用于预防伤寒。
口服伤寒疫苗的药物相互作用
在使用此药，告诉你的医生对所有处方药和非处方药产品，特别是您使用：类固醇（强的松等药物），抗癌药物，免疫抑制剂，磺胺类药物，抗生素，氯胍，其他活疫苗。未经医生或药剂师许可，请不要使用或停止任何药物。
伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。出现任何本说明书中未注明的不良反
伤寒Vi多糖疫苗适应症
伤寒Vi多糖疫苗，适应症为适用于成年人和2岁以上的儿童预防伤寒。
关于灭活疫苗的使用剂量介绍
关于灭活苗的剂量使用方面，最好根据厂家的建议确定剂量，一般首免是无需加大剂量使用的，合理的剂量才是最重要的，过大的剂量会造成浪费，过大剂量会造成接种部位发炎，且影响疫苗的应答。
免疫表型的分析程序
细胞表面抗原检测的染色方案 细胞胞质内及细胞核内抗原检测的染色方案 实验材料 单克隆抗体 抗凝血
免疫表型的分析程序
细胞表面抗原检测的染色方案 细胞胞质内及细胞核内抗原检测的染色方案 实验材料 单克隆抗体 抗凝血
免疫表型的分析程序
实验材料 单克隆抗体抗凝血试剂、试剂盒 溶血素PBS实验步骤 1. 取 20 单克隆抗体与 100 μl 抗凝血，共同混合置室温 20 min。2. 加溶血素 1500 μI，置室温避光 15 min，2500 r/min 离心 5 min。3. 弃上清，加 1500 μI PBS，混匀，2500
免疫学实验伤寒、副伤寒血清凝集试验介绍
伤寒、副伤寒血清凝集试验（肥达氏试验,肥达反应,Widal）介绍 本试验（又称肥达Widal试验）可协助诊断伤寒、副伤寒。一般病人抗体多在发病后1周出现，以后逐渐上升。伤寒、副伤寒血清凝集试验（肥达氏试验,肥达反应,Widal）正常值： 0＜1:80 H＜1:160 。 A、B、C均＜1:80
关于伤寒Vi多糖疫苗的不良反应
同其他具有活性的制品一样，本疫苗在某些人中会引起程度不同的反应。 这些接种后的反应一般来说是轻微和一过性的，主要表现为接种部位的局部反应（疼痛、红斑、水肿）。全身反应（发热、头痛、头晕、关节痛、肌痛、恶心、腹痛）少见。个别病例会出现典型的过敏反应（搔痒、皮疹、荨麻疹）。 出现任何本说明书中未
伤寒沙门菌疫苗的主要功能
中文名称伤寒沙门菌疫苗英文名称Salmonella typhi vaccine定 义用伤寒沙门菌制成的一种灭活疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
伤寒Vi多糖疫苗的使用注意事项
本疫苗不能进行血管内注射：确保针头未进入血管内。该疫苗能防止伤寒沙门氏菌感染，但不能预防甲型或乙型副伤寒沙门氏菌感 染。本疫苗对2岁以下儿童不能产生有效的免疫保护，因此，不适用于2 岁以下的儿童。如有疑问请咨询您的医生或药剂师。请保存于儿童不能触及处。
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
伤寒Vi多糖疫苗的药物相互作用
为了避免几种药物间的潜在相互作用，任何正在进行的治疗都应该系统的向您的医生或药剂师报告。本疫苗可以同其他疫苗（甲肝、黄热病、百白破、狂犬病、脊髓灰质炎、乙肝和脑膜炎A+C)于不同部位同时接种。
乙脑疫苗的接种对象及程序
乙脑减毒活疫苗(JE-L)是用流行性乙型脑炎减毒株病毒经过培养后增加保护剂冻干制成，属于一类疫苗。儿童出生满8月龄时接种第一剂次作为基础免疫，2周岁时加强注射第二剂次。注射方式为皮下注射，接种剂量0.5ml。青海、新疆和西藏地区无乙脑疫苗免疫史的居民迁居或其他省份或在乙脑流行季节前往其他省份旅行
简述A群流脑疫苗的接种程序
接种程序： A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。 注射部位： 上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 储存与运输： A群流脑疫苗