水对红外光谱的影响
水在红外光谱里面也会成峰的.水峰中,游离水的O-H在3580-3670是尖峰；3550-3230为氢键缔合的O-H峰,一般峰形宽,振动频率与浓度无关.由于和其他羟基峰接近,可能会出现一定的干扰.这个时候还是考虑下样品除水吧.......阅读全文
红外光谱分析的用途
红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版，可将这些图谱贮存在计算机中，用以对比和检索，进行分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于
近红外光谱技术的发展历史
20世纪初, 人们采用摄谱的方法首次获得了有机化合物的近红外光谱, 并对有关光谱特征进行了解释。预示着NIR有可能作为分析技术的一种手段得到应用。50年代中期, 随着简易型NIR仪器的出现, 近红外光谱的应用在测定农副产品的品质方面得到广泛的使用。但由于样品背景、基体、仪器的稳定性等问题, 测量
傅立叶变换红外光谱仪原理
傅立叶变换红外光谱仪被称为第三代红外光谱仪，利用麦克尔逊干涉仪将两束光程差按一定速度变化的复色红外光相互干涉，形成干涉光，再与样品作用。探测器将得到的干涉信号送入红外光谱仪原理图到计算机进行傅立叶变化的数学处理，把干涉图还原成光谱图。
色散型近红外光谱仪器
色散型近红外光谱仪器的分光元件可以是棱镜或光栅。为获得较高分辨率，现代色散型仪器中多采用全息光栅作为分光元件，扫描型仪器通过光栅的转动，使单色光按照波长的高低依次通过样品，进入检测器检测。根据样品的物态特性，可以选择不同的样品检测器元件进行投射或反射分析。该类型仪器的优点：使用扫描型近红外光谱仪可对
顺反异构体的红外光谱
有机化合物的红外光谱对于鉴别某种官能团的存在与否是相当有力的，而标志某官能团的特征吸收又与化合物的构造有着密切的联系，在有些场合，构造的差别甚至会使某一特征吸收消失。
近红外光谱仪的优点
近红外光谱仪的优点 1、 分析速度快，一般分析一个样品的时间约为1分钟。 2、不需要对样品进行化学处理，分析步骤简单。 3、无消耗品，无环境污染，不破坏样品，经济。 4、一次测试能够同时得到多种成分或指标，甚至开发多种新指标而没有"通道"限制。 5、
红外光谱的倍频峰在哪里
基频峰：分子吸收一定频率的红外线。如果振动能级从声态跃迁到第一激发态，则固有吸收峰称为基频峰。
红外光谱产生的条件是什么
影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、氢键；其中诱导效应一般可增加双键性从而增加振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动频率；氢键同样减少；吸收峰强度主要是：偶极矩的变化,跃迁几率影响.
红外光谱的测量极限在哪里？
Quantum Design公司一直致力于引进先进的红外光谱技术，其中neaspec纳米傅里叶红外光谱仪、微秒级时间分辨超灵敏红外光谱仪在探寻红外光谱测量极限上展现了独特的魅力，先后获得科学仪器“优秀新品奖”。 近年来，在多领域大发展及各类新技术不断进步的形势下，传统的红外光谱
红外光谱仪都有哪些特点？
红外光谱仪产品都有哪些特点？1、高稳定性采用动镜动态准直技术，高达130000次/秒实时动态调整，确保样品检测具有更出色的重复性、长期稳定性和光谱峰形。2、高分辨率 高分辨率可达0.5cm-1,大的满足了用户不同情况下的样品测试需要。3、采用平面反射镜，克服了立体角镜补偿系统干涉仪的“光谱失真”现象
如何应用红外光谱进行分析测试
红外光谱技术是利用红外光和分子作用所产生的分子振动的原理,来记录分子吸收红外光之后所呈现的振动模式,记录吸收光的相对强度对红外光波长所得的谱图,即称为红外光谱。运用红外光谱法对有机物进行检测,当红外光谱仪中发出的红外光线,照射到待检测物体表面后,有机物能产生吸收特性,对发射的红外光进行吸收,然后产生
紫外—可见—红外光谱分区表
紫外—可见—红外光谱分区表 几种波长单位的关系为：1μm = 1 micron = 10-4 cm-1 = 10000Å1 nm = 10-7 cm =10-3μm1 Å = 10-8 cm =10-9m名称波长(μm)波长(nm)波数(cm-1)远红外（转动区）25~100025000~1000
红外光谱区的范围是多少
范围是：（0.75μm~300μm）通常将红外光谱分为三个区域：近红外区(0.75~2.5μm)、中红外区(2.5~25μm)和远红外区(25~300μm)。一般说来，近红外光谱是由分子的倍频、合频产生的；中红外光谱属于分子的基频振动光谱；远红外光谱则属于分子的转动光谱和某些基团的振动光谱。由于绝大
近红外光谱存在的部分问题
近红外光谱技术在许多领域的检测中被作为认证的检测技术来使用，例如食品，与此同时，在纺织、聚合物、药物、石油化工、生化和环保等领域也得到了广泛的应用。此外该技术在检测物质的纯度，解释物质的结构，预测、评价生物的某些生理现象及变化，监测一些天体的变化等领域也有一定的价值。但是，其也存在一定的问题
红外光谱仪的种类介绍
红外光谱仪的种类有:①棱镜和光栅光谱仪。属于色散型,它的单色器为棱镜或光栅,属单通道测量。②傅里叶变换红外光谱仪。它是非色散型的,其核心部分是一台双光束干涉仪。当仪器中的动镜移动时,经过干涉仪的两束相干光间的光程差就改变,探测器所测得的光强也随之变化,从而得到干涉图。经过傅里叶变换的数学运算后,就可
红外光谱仪的日常维护
红外光谱仪是利用物质对不同波长的红外辐射的吸收特性，进行分子结构和化学组成分析的仪器。红外光谱仪通常由光源，单色器，探测器和计算机处理信息系统组成。 在日常中使用中的维护保养 1、测定时实验室的温度应在15——30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格
傅立叶红外光谱仪仪器操作
1.样品准备（固体样品） 取样品约0.5mg在红外烤灯下充分研磨，再加入干燥KBr粉末约50mg，继续研磨至混合均匀。 2.模具准备 将干燥器中保存的简易模具取出，确认模具洁净。若其表面不洁净，可用棉花沾少许无水乙醇轻轻擦拭（绝对不可用力，以免模具表面被划伤），然后在红外
红外光谱吸收峰高低代表什么
吸收峰越高，代表你所得到的材料在该波长（峰所对应的位置）对红外光的吸收比较强烈，或者说是材料中原子的电子被较多激发。
红外光谱中加溴化钾的原因
红外光谱用于分析化学中的光谱区段是中红外区，即波数4000~400cm-1的范围内。KBr在中红外区没有吸收，用它来压片测定不会对样品信号产生干扰
红外光谱分析原理详解
1 红外光的定义红外光是英国科学家赫歇尔1800年在实验室中发现的。它是波长比红光长的电磁波，具有明显的热效应，使人能感觉到而看不见。科学家发现，一定波长的光(可见光或不可见光)照射到某些金属等材料表面时，金属等材料会发射电子流，称为光电效应。红外光，又叫红外线，是波长比可见光要长的电磁波(光)，波
红外光谱分析的用途
红外光谱分析可用于研究分子的结构和化学键，也可以作为表征和鉴别化学物种的方法。红外光谱具有高度特征性，可以采用与标准化合物的红外光谱对比的方法来做分析鉴定。已有几种汇集成册的标准红外光谱集出版，可将这些图谱贮存在计算机中，用以对比和检索，进行分析鉴定。利用化学键的特征波数来鉴别化合物的类型，并可用于
红外光谱仪有哪些特点？
1、 只需三个分束器即可覆盖从紫外到远红外的区段； 2、 ZL干涉仪，连续动态调整，稳定性极高； 3、 可实现LC/FTIR、TGA/FTIR、GC/FTIR等技术联用； 4、 智能附件即插即用，自动识别，仪器参数自动调整； 5、 光学台一体化设计，主部件对针定位，无需调整。
红外光谱法试样可以是？
红外光谱图是定性鉴定的依据之一, 要想做出一张高质量的谱图, 必须要用正确的样品制备方法。 选择制样方法, 应从以下两个方面考虑。 1、被测样品实际情况。液体试样可根据沸点、粘度、透明度、吸湿性、挥发性以及溶解性等诸因素选择制样方法。如沸点较低、挥发性大的液体只能用密封吸收池制样。透明性
红外光谱产生的条件是什么
影响因素：内部因素有诱导效应、共轭效应、Qing键； 其中诱导效应一般可增加双键性从而增Jia振动频率；共轭效应减少双键性从而减少振动Pin率；氢键同样减少； 吸收峰强度主要是：偶Ji矩的变化,跃迁几率影响.在红外吸收影响光谱中，影响吸收峰置变化的因素？及吸收峰位置如何变化？我来回答 1.诱导
近红外光谱分析原理
近红外光谱主要是由于分子振动的非谐振性使分子振动从基态向高能级跃迁时产生的，记录的主要是含氢基团X-H(X=C、N、O)振动的倍频和合频吸收。不同团(如甲基、亚甲基，苯环等)或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别，NIR 光谱具有丰富的结构和组成信息，非常适合用于碳氢有机
红外吸收光谱仪的结构
光源 红外光源应是能够发射高强度的连续红外光的物体。常用的有以下光源名称适用波长范围/cm-1说明能斯特（Nernst)）灯5000-400ZrO2 ,THO2等烧结而成碘钨灯10000-5000硅碳灯5000-200FTIR，需用水冷或风冷炽热镍铬丝圈5000-200风冷高压汞灯
近红外光谱类型及优缺点
近红外光谱仪种类繁多，根据不用的角度有多种分类方法。从应用的角度分类，可以分为在线过程监测仪器、专用仪器和通用仪器。从仪器获得的光谱信息来看，有只测定几个波长的专用仪器，也有可以测定整个近红外谱区的研究型仪器;有的专用于测定短波段的近红外光谱，也有的适用于测定长波段的近红外光谱。较为常用的分类模
药品红外光谱集编写细则
药品红外光谱集编写细则 《药品红外光谱集》是中国药典配套系列丛书之一，收载《中国药典》、国家药品标准中采用红外鉴别药品的标准图谱及其他药品的参考图谱。《药品红外光谱集》分为三个部分，即说明、光谱图和索引。每幅光谱图应记载该药品的中文名、英文名、结构式、分子式、试样的制备方法及光谱号。一、药品名称
红外光谱仪注意事项
、测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置[2] 。2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多)，实验室里的CO2含量不能太
红外光谱仪的基本结构
1.光源 光源能发射出稳定、高强度、连续波长的红外光，通常使用能斯特(Nernst)灯、碳化硅或涂有稀土化合物的镍铬旋状灯丝。 2.干涉仪 迈克耳孙(Michelson)干涉仪的作用是将复色光变为干涉光。中红外干涉仪中的分束器主要是由溴化钾材料制成的；近红外分束器一般以石英和CaF2为材料