地塞米松的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液:取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。对照溶液:取倍他米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液,精密量取1mL,置100mL量瓶中,精密加供试品溶液1mL,用甲醇稀释至刻度,摇匀。色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(28:72)为流动相,检测波长为240nm,进样体积20µL。系统适用性要求:对照溶液色谱图中,出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰,两峰之间的分离度应符合要求。测定法:精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍。限度:供试品溶液色谱图中,如有与倍他米松保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.5%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中地塞米松峰面积(1.0%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中地塞米......阅读全文

地塞米松的制备方法

一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法,以中间体21-醋酸酯为底物,以含0~10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶,用碱作为催化剂进行水解反应,反应完全后用醋酸中和,将反应液减压浓缩至适量体积,降温,过滤,用水冲洗滤饼,干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期,提高21-羟基物的质量和收率,

临床化学检查方法介绍地塞米松抑制试验介绍

地塞米松抑制试验介绍:  正常人口服地塞米松每日3毫克(即小剂量法),分4次服,连服2-3天。地塞米松抑制试验正常值:  尿17羟降低至对照值的0.50(50%)以下。地塞米松抑制试验临床意义:  (1)肥胖症病人的尿17羟可偏高,但在小剂量地塞米松抑制后,往往可与正常人一样受抑制。  (2)甲状腺

妥布霉素地塞米松滴眼液的检查及鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品1ml,加硫酸钠0.lg,充分振摇,离心,取上清液标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供试品溶液与标准品溶液等量混合色谱条件采用硅胶G薄层板(临用前于105℃活化小时),以二氯甲烷甲醇

临床化学检查方法介绍地塞米松抑制醛固酮试验介绍

地塞米松抑制醛固酮试验介绍:  地塞米松抑制醛固酮试验是通过下述原理进行的,在原发性醛固酮增多症中,有一种特殊类型称为糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症。具有下列特点:(1)临床表现与经典的原发性醛固酮增多症相同;(2)患者的年龄轻,大多数在20岁以前发病;(3)有家族性罹患的倾向;(4)病理基础为双侧

醋酸地塞米松的贮藏方法

遮光,密封保存。

地塞米松的鉴别方法

(1)取本品约2mg,加硫酸2ml,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10ml混匀,颜色消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致(4)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)

地塞米松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50pg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下的对照溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系

简述地塞米松的制备方法

  一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法,以中间体21-醋酸酯为底物,以含0~10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶,用碱作为催化剂进行水解反应,反应完全后用醋酸中和,将反应液减压浓缩至适量体积,降温,过滤,用水冲洗滤饼,干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期,提高21-羟基物的质量和收

地塞米松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。对照品溶液取地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含50µg的溶液。系统适用性溶液见有关物质项下的对照溶液。色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系

地塞米松的鉴别方法

1、取本品约2mg,加硫酸2mL,振摇使溶解,5分钟内显淡红棕色,加水10mL混匀,颜色消失。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集741图)一致。4、本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。

地塞米松的含量测定方法

照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(28:72)为流动相;检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰,分离度应符合要求。测定法取本品,精密

妥布霉素地塞米松眼膏的检查及鉴别方法

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约1g,加二氯甲烷2ml,振摇使基质溶解,加10%硫酸钠溶液0.5ml,剧烈振摇,离心,取上清液适量,用水制成每1m1中约含妥布霉素3mg的溶液。标准品溶液取妥布霉素标准品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液。系统适用性溶液取供

地塞米松磷酸钠注射液的鉴别及检查方法

鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为7.0~8.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相定量稀释制成每nl中约含地塞米松磷酸钠0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml

简述地塞米松的有关物质检查

  1、有关物质  取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取倍他米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加供试品溶液1ml,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量

地塞米松抑制试验检查过程

  临床常用方法有3种。  1、隔夜地塞米松抑制试验 睡前(晚12:00左右)口服地塞米松1mg,服药后禁食至第二天上午8:00,抽血测血浆皮质醇。  正常人及肥胖者,血浆皮质醇可抑制到50μg/L以下,皮质醇增多症则不被抑制。  2、小剂量地塞米松抑制试验 试验前日留24h尿测17-羟类固醇,试验

醋酸地塞米松的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含504g的溶液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品

地塞米松的类别和贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存

醋酸地塞米松的鉴别方法

(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)一致。(4)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2m1

地塞米松片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液夜主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10片,研细,加甲醇25ml,振摇30分钟使地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。

醋酸地塞米松的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含504g的溶液对照品溶液取醋酸地塞米松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液

醋酸地塞米松的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)一致。(4)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2

醋酸地塞米松的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)一致。(4)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2

地塞米松片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于地塞米松1.5mg),置50ml量瓶中,加甲醇4滴湿润,加流动相适量,振摇使地塞米松溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取地塞米松对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲

关于地塞米松的测定方法介绍

  方法名称:地塞米松原料药-地塞米松-高效液相色谱法  应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。  该方法适用于地塞米松原料药。  方法原理:供试品加甲醇溶解后用流动相稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测地塞米松的峰面积,计算

地塞米松抑制醛固酮试验的检查过程

  [方法]  午夜口服地塞米松1mg,次晨6时再口服0.5mg,立位走动2小时,采血测醛固酮

关于地塞米松抑制试验检查的基本介绍

  正常人口服地塞米松每日3毫克(即小剂量法),分4次服,连服2-3天。  地塞米松抑制试验检查的临床意义:  (1)肥胖症病人的尿17羟可偏高,但在小剂量地塞米松抑制后,往往可与正常人一样受抑制。  (2)甲状腺功能亢进病人,在地塞米松作用下,尿17羟的降低不如正常人显著。  (3)肾上腺皮质功能

地塞米松抑制试验检查作用及检查过程

  地塞米松抑制试验检查作用  地塞米松试验科了解下丘脑-垂体-肾上腺轴功能是否高于正常,其可能的病变在那个器官。  地塞米松抑制试验检查过程   1、隔夜地塞米松抑制试验 睡前(晚12:00左右)口服地塞米松1mg,服药后禁食至第二天上午8:00,抽血测血浆皮质醇。  正常人及肥胖者,血浆皮质醇可

临床化学检查方法介绍中剂量地塞米松抑制试验介绍

中剂量地塞米松抑制试验介绍:  中剂量地塞米松抑制试验是通过下述原理进行的,男性化型先天性肾上腺皮质增生,如21羟化酶缺乏患者由于皮质醇合成障碍, ACTH反馈性分泌增多,导致肾上腺皮质增生和肾上腺雄酮增多(尿17-KS、17-KGS增高) 。给予适量外源性人工合成皮质类固醇-地塞米松,抑制ACTH

醋酸地塞米松有关物质检查介绍

  取醋酸地塞米松适量,用流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液,作为供试品溶液(临用现制)。取地塞米松对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液,精密量取1mL,加供试品溶液1mL,置同一100mL量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照含量测定项下的色谱

醋酸地塞米松乳膏的贮藏方法

密封,在凉处保存。