异丙肌苷的主要功能介绍
它是一种免疫调节药物，体外试验证明，它能够增强PHA或抗原的免疫反应，促进T淋巴细胞的分化和增殖，且可通过激活TH细胞或巨噬细胞而刺激B淋巴细胞分化和产生抗体。......阅读全文
使用去羟肌苷的注意事项介绍
空腹服药，每剂2片嚼服，或溶于>30ml水中口服，避免过量饮酒。 对去羟肌苷和其他配方成分有明显过敏的患者禁用。 胰腺炎 合用司坦夫定的患者，无论是否合用羟基脲，发生胰腺炎的可能性较大。有胰腺炎危险因素的患者，尽量避免使用本药，必需使用时，务必谨慎。肾功能损害的患者，若剂量不作调整，也较容易发
关于肌苷注射液的药理毒理介绍
本品能直接透过细胞膜进入体细胞，活化丙酮酸氧化酶类，从而使处于低能缺氧状态下的细胞能继续顺利进行代谢，并参与人体能量代谢与蛋白质的合成。
临床化学检查方法介绍肌丙素试验介绍
肌丙素试验介绍： 肌丙素试验是用于判定被检查的高血压的病人所得的是否是高肾素型高血压的一种检查。肌丙素试验正常值： 本试验结果：血压没有随着血管紧张素升高而产生较大的升高现象。肌丙素试验临床意义： 阳性指标：（1） 在10分钟内出现血压下降4.0/2.6kPa(30/20mmH
白花败酱草中异牡荆苷和异荭草苷的高速逆流色谱分离
摘 要 应用高速逆流色谱分离制备白花败酱草中的异荭草苷和异牡荆苷,以乙酸乙酯∶乙醇∶水(4∶1∶5)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,流速2. 0 mL /min,主机800 r/min,检测波长254 nm。以此分离条件经一步洗脱,从300 mg白花败酱草粗提物中制备得到异荭草苷24.
肾功能检测项目肌丙素试验介绍
肌丙素试验介绍： 肌丙素试验是用于判定被检查的高血压的病人所得的是否是高肾素型高血压的一种检查。肌丙素试验正常值： 本试验结果：血压没有随着血管紧张素升高而产生较大的升高现象。肌丙素试验临床意义： 阳性指标：（1） 在10分钟内出现血压下降4.0/2.6kPa(30/20mmH
关于氯丙嗪异丙嗪的简介
氯丙嗪异丙嗪是氯丙嗪和异丙嗪的复合液。多为白色或乳白色结晶性粉末；有微臭，味极苦；遇光渐变色；有引湿性，水溶液呈酸性反应。 氯丙嗪异丙嗪注射液每支2ml，使用肌内注射或静脉滴注方式，常用于治疗精神病的兴奋激越状态、镇吐、低温麻醉和人工冬眠等。 禁忌： 1．对吩噻嗪类药过敏者禁用。 2．基
盐酸异丙嗪的检查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色。如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质
盐酸异丙嗪的化学结构？
盐酸异丙嗪（Promethazine hydrochloride）是一种抗组胺药，其化学结构如下： C₁₇H₂₀N₂·HCl 分子式：288.8 这个分子式表示盐酸异丙嗪的分子由17个碳原子、20个氢原子和2个氮原子组成，并带有一个氯化氢分子。
关于小儿盐酸异丙嗪片的药理毒理介绍
异丙嗪是吩噻类衍生物，属抗组胺药，可用于镇吐、抗晕眩、晕动症以及镇静催眠。 1.抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细支气管平滑肌的收缩或挛缩，能解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用。 2.止呕作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关。 3.抗晕
关于盐酸异丙嗪片的注意事项介绍
1．交叉过敏。已知对吩噻类药高度过敏的病人，也对本品过敏。 2．诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。 3．下列情况应慎用：急性哮喘，膀胱颈部梗阻，骨髓抑制，心血管疾病，昏迷，闭角型青光眼，肝功能不全，高血压，胃溃疡，前列腺肥大症状明显
关于异丙托溴铵的基本信息介绍
异丙托溴铵，是一种支气管扩张药。临床上用于： ①缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状。 ②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。 [(1R,5S)-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基] 3-羟基-2-苯
使用盐酸异丙嗪片的不良反应介绍
异丙嗪属吩噻类衍生物，小剂量时无明显副作用，但大量和长时间应用时可出现噻嗪类常见的副作用。 1．增加皮肤对光的敏感性，多恶梦，易兴奋，易激动，幻觉、中毒性谵妄，儿童易发生锥体外系反应。上述反应发生率不高。 2．用量过大的症状和体征有：手脚动作笨拙或行动古怪，严重时倦睡或面色潮红、发热，气急或
关于异丙去甲肾上腺素的用法用量介绍
1、异丙去甲肾上腺素— 支气管哮喘：成人每次10～20mg，1日3次，1日量不超过60mg。小儿5岁以上，每次2.5～10mg，1日2次或3次。0.25%气雾剂吸入：每次吸1～2下，1日2～4次。重复使用的间隔时间不应少于2小时。 2、异丙去甲肾上腺素— 心跳骤停：心腔内注射0.5～1mg。
使用复方异丙托溴铵气雾剂过量的介绍
1、症状： 过量时不良反应主要由于沙丁胺醇所致。 过量时的症状为β肾上腺素能过度刺激所致，最明显表现为心动过速、心悸、震颤、高血压、低血压、脉压增宽、咽痛、心律失常和面色潮红。 鉴于长时间治疗和局部用药，异丙托溴铵过量的症状(如口干、视力调节障碍)实际上是很轻微而短暂的。 2、治疗：
肌苷片的鉴别方法
(1)取本品2片,研细,加水10ml振摇使肌苷溶解,滤过,取滤液,照肌苷项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
肌苷口服溶液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
肌苷胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
肌苷的生产方法和用途
生产方法(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。用途用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与
肌苷的来源、含量和性状
来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算，含C10H12N4O5应为98.0%～102.0%。性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。
脱氧肌苷的结构组成
中文名称脱氧肌苷英文名称deoxyinosine定 义次黄嘌呤的N-9与2-脱氧-D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
肌苷的类别和贮藏方法
类别细胞代谢改善药。贮藏遮光,密封保存。
肌苷片的含量测定方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取肌苷对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml
肌苷一磷酸的应用分析
中文名称肌苷一磷酸英文名称inosine monophosphate;IMP定 义由肌苷与一个磷酸基团连接而成的化合物。肌苷5′-一磷酸是核酸中嘌呤核苷酸的生物合成的关键中间物，也是一种助鲜剂，少量与谷氨酸钠混合，可大大提高鲜味。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
肌苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研磨均匀,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约7oml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条
肌苷三磷酸的结构组成
肌苷三磷酸（ITP）是细胞的正常成分，参与许多生化反应，是参与嘌呤代谢途径的中间产物，存在于ATP和GTP的生成中，不是利巴韦林。肌苷三磷酸包含一个肌苷核苷酸，包含三个酯化到糖部分的磷酸基。结构式为：IUPAC英文名称：(((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-oxo-3
简述肌苷的药理作用
本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。 本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。 本药能提高ATP水
肌苷的生产方法和用途
生产方法(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。用途用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与
肌苷口服溶液的检查方法
pH值应为7.5~8.5(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
肌苷胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于肌苷0.2g),加水10ml振摇,使肌苷溶解,滤过,取滤液,照肌苷项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
去羟肌苷的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)则定。溶剂流动相A-流动相B(92:8)。供试品溶液临用新制。取本品适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。系统适用性溶液取去羟肌苷杂质混合对照品适量,加溶剂溶解