异丙肌苷的药理学信息

肌苷三磷酸的基本信息

肌苷三磷酸（ITP）是细胞的正常成分，参与许多生化反应，是参与嘌呤代谢途径的中间产物，存在于ATP和GTP的生成中，不是利巴韦林。它包含一个肌苷核苷酸，包含三个酯化到糖部分的磷酸基。结构式为：IUPAC英文名称：(((2R,3S,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(6-oxo-3H-pu

关于肌苷的基本信息介绍

　　肌苷（Inosine），是一种有机化合物，化学式为C10H12N4O5，是由次黄嘌呤与核糖结合而成的核苷类化合物，适用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症、各种心脏疾患、急性及慢性肝炎、肝硬化等，此外尚可治疗中心视网膜炎、视神经萎缩等。

脱氧肌苷的基本信息

中文名称脱氧肌苷英文名称deoxyinosine定　　义次黄嘌呤的N-9与2-脱氧-D-核糖的C-1通过β糖苷键相连接所形成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）

关于去羟肌苷的药典信息介绍

　　一、去羟肌苷的基本信息　　本品为 2',3'-双脱氧肌昔，按干燥品计算，含C10H12N4O3不得低于 98.5%。　　二、去羟肌苷的性状　　去羟肌苷为白色或类白色结晶粉末，无臭，遇酸不稳定。　　去羟肌苷在水中略溶，在甲醇中微溶，在乙醇中几乎不溶，在0.1mol/L氢氧化钠溶液中

关于肌苷发酵的基本信息介绍

　　肌苷发酵，用微生物发酵法大量生产肌苷的工艺和技术。肌苷的化学名为次黄嘌呤核苷或次黄苷，分子式为C10H12N4O5，相对分子质量为268.28。是次黄嘌呤和核糖的缩合物，其磷酸酯即肌苷酸。白色结晶或无水粉末状，易溶于水，pH近中性无臭，味微苦。　　白色结晶或无水粉末状，易溶于水，pH近中性无臭，

肌苷二磷酸的基本信息

中文名称肌苷二磷酸英文名称inosine diphosphate;IDP定　　义由肌苷与两个磷酸基团连接而成的化合物。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）

异丙氧化钡锆的安全信息

异丙氧化钡锆的基本信息

关于醋酸异丙酯的基本信息介绍

　　醋酸异丙酯,又名乙酸异丙酯,是一种有机化合物,化学式为C5H10O2,为无色透明液体,微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、酯类等多数有机溶剂,主要用作涂料、印刷油墨等的溶剂,也是工业上常用的脱水剂,药物生产中的萃取剂及香料组分。　　化学式：C5H10O2　　分子量：102.132　　CAS号：108-

关于去羟肌苷的基本信息介绍

　　去羟肌苷，别名地达诺新、地丹诺辛，是一种有机化合物，化学式为C10H12N4O3，为白色结晶性粉末，主要用作抗病毒药，临床上主要与其他抗病毒药物联合治疗Ⅰ型HIV感染。　　一、去羟肌苷的基本信息　　化学式：C10H12N4O3　　分子量：236.227　　CAS号：69655-05-6　　二、去

肌苷的基本信息和物化性质

基本信息中文名称：肌苷中文别名：次黄苷; 次黄嘌呤核苷; 9-β-D-呋喃核糖基次黄嘌呤英文名称：Inosine英文别名：6-Oxopurine riboside; HXR; RIBOXINE; nosine; Ino;Hypoxanthine ribonucleoside; Hypoxanthin

关于异丙托溴铵的基本信息介绍

　　异丙托溴铵，是一种支气管扩张药。临床上用于：　　①缓解慢性阻塞性肺病（COPD）引起的支气管痉挛、喘息症状。　　②防治哮喘、尤适用于因用β受体激动药产生肌肉震颤、心动过速而不能耐受此类药物的患者。　　[(1R,5S)-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基] 3-羟基-2-苯

简述丙泊酚的药理学

　　丙泊酚为烷基酸类的短效静脉麻醉药。静脉注射后迅速分布于全身，40秒钟内可产生睡眠状态，进入麻醉迅速、平稳。 t1/2a为1.8-8.3分钟。可能在肝中经过主要与葡萄糖醛酸结合代谢，代谢物由尿排出为34〜60分钟。Vd为2.83L/kg， 血浆蛋白结合率97%〜98%。如与芬太尼合用，则本品的血药

脱氧肌苷三磷酸的基本信息

中文名称脱氧肌苷三磷酸英文名称deoxyinosine triphosphate定　　义脱氧肌苷的三磷酸酯，体内通常是脱氧肌苷5′-三磷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）

盐酸异丙嗪

性状本品为白色或类白色的粉末或颗粒;几乎无臭在空气中日久变质,显蓝色。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处

关于黄芩苷元的药理学介绍

　　黄芩苷元是一款肝脏疾病辅助治疗药物。　　1、药理作用　　黄黄芩苷及其苷原有抗组胺、抗Ach作用，能抑制毛细血管通透性的增加，显著抑制被动皮肤过敏反应，其抗变态反应机制可能是抑制抗原抗体结合后肥大细胞巯基酶的活化，从而抑制组胺、5-HT等过敏介质的释放，苷原的作用强于黄芩苷。　　2、药代动力学　　

肌苷的生产方法

(1)棒状杆菌发酵制取肌苷酸,再用化学法脱掉磷酸得肌苷。(2)以腺嘌呤及硫胺素双重营养缺陷型的变异芽孢杆菌株,一步发酵制备肌苷。

肌苷的药物说明

药理作用本药为人体的正常成分，为腺嘌呤的前体，能直接透过细胞膜进入体细胞，参与体内核酸代谢、能量代谢和蛋白质的合成。本药能活化丙酮酸氧化酶系，提高辅酶A的活性，活化肝功能，并使处于低能缺氧状态下的组织细胞继续进行代谢，有助于受损肝细胞功能的恢复。并参与人体能量代谢与蛋白质合成。本药能提高ATP水平并

肌苷的检查方法

溶液的透光率取本品0.50g,加水50ml使溶解,照紫外可见分光光度法(通则0401),在430nm的波长处测定透光率,不得低于98.0%。(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,

肌苷的基本用途

用作辅酶类药物。肌苷是机体内ATP、辅酶A、核糖核酸及脱氧核糖核酸的组成部分，参与机体的物质代谢和能量代谢。它能提高机体ATP的水平，可转化为多种核苷酸，并参与蛋白质的合成。肌苷对细胞膜有良好的通透性，能直接进入细胞，转变为核苷酸，再进一步变成ATP参与代谢，有促进肝细胞恢复，防止脂肪肝的作用，并能

肌苷的药典标准

来源、含量本品为9β-9- D-核糖次黄嘌呤。按干燥品计算，含C10H12N4O5应为98.0%～102.0%。性状本品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在水中略溶，在乙醇中不溶，在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别（1）取0.01%供试品溶液适量，加等体积的3，5-二羟基甲苯溶液（取3,5-二羟基

简述硝酸异山梨酯的药理学

　　参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。

简述硝酸异山梨酯的药理学

　　参见硝酸甘油。硝酸异山梨酯可直接松弛平滑肌，尤其是血管平滑肌，对毛细血管后静脉血管的舒张作用较小动脉更为持久，对心肌无明显直接作用。由于容量血管扩张，静脉回心血流量减少，降低心脏前负荷，同时外周阻力血管扩张，血压下降，使左心室射血阻力减少，又使心脏后负荷下降，心脏前后负荷的降低使心肌耗氧量减少。

简述去乙酰毛花苷的药理学

　　抑制心肌细胞膜上的Na-K-ATP酶，减少钠-钾交换，细胞内钠离子增多，钠-钙交换也增多，使细胞内钙离子增多，作用于收缩蛋白，发挥正性肌力作用。去乙酰毛花苷为快速强心苷，能加强心肌收缩力，减慢心率和传导，对冠状动脉收缩作用及心脏传导系统作用很小。对老年性心功能不全的治疗作用良好，见效快，但对室上

盐酸异丙嗪的简介

　　盐酸异丙嗪是一种有机物，化学式为C17H20ClN2S，是一种常见的止咳药物，是一种抗组胺药，能竞争性阻断组胺H1受体，对抗组胺所致之毛细血管扩张，并降低其通透性。因此，能够平复因为气管受刺激而引起的咳嗽。　　中文名：盐酸异丙嗪　　化学名称：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪盐酸盐　　英文名：

盐酸异丙嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取

肌苷的性状及鉴别

性状本品为白色结晶性粉末;无臭。本品在水中略溶,在乙醇中不溶,在稀盐酸和氢氧化钠试液中易溶。鉴别(1)取本品的0.01%溶液适量,加等体积的3,5二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g,加盐酸使成00ml),混匀,在水浴中加热约10分钟,即显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,

肌苷片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片(如为糖衣片,应除去包衣),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于肌苷0.1g),置100ml量瓶中,加水约70ml,充分振摇使肌苷溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系

肌苷的检查及鉴别

鉴别(1)取本品的0.01%溶液适量,加等体积的3,5二羟基甲苯溶液(取3,5-二羟基甲苯与三氯化铁各0.1g,加盐酸使成00ml),混匀,在水浴中加热约10分钟,即显绿色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的

肌苷的物化性质

外观与性状：白色粉末密度：2.08 g/cm3熔点：222-226 °C (dec.)(lit.)沸点：732.8ºC at 760 mmHg闪点：397ºC折射率：-52 ° (C=1, H2O)水溶解性：2.1 g/100 mL (20 ºC)比旋光度：-49.2° (c=1,H2O 18°C)