湿法磷酸的方法介绍
窑法磷酸以天然磷矿为原料制取一L业磷酸川。首先需还a}磷矿中的磷酸盐制得元素磷，然后将元素磷燃烧获得Y2()5.再用水吸收眺}s最终制得工业热法磷酸磷矿还原为兀素磷是一个强吸热过程，而元素磷燃烧生成f刃s是一个强放热过程.若将此两个互为逆过程的还原、氧化反应置于一套设备中进行，即可大幅度地降低能耗。由J几采用的主要一设备是窑，故称窑法。......阅读全文
湿法制粒机的安装说明
1、本机为整台装箱，拆箱后搬至适当使用地方，垫平后即可使用。 2、电气线路的装置，是不受旋转方向的限制，线路由底座下面经由皮带罩接至开关，有线卡夹紧。
湿法激光粒度仪的原理
湿法激光粒度仪理论上采用全量程米氏散射原理； 结构上采用单一光源、单一镜头和大角度的非均匀交叉的三维扇形探测器阵列； 避免了多光源、多镜头带来的数据多重性误差，保证了仪器宽量程测试范围以及测试结果的准确性和重复性。 湿法激光粒度仪采用湿法分散，可用蒸馏水、纯净水和酒精等液
湿法制粒机的保养说明
1、定期检查机件，每月进行一次，检查蜗轮、蜗杆、轴承等活动部份是否灵活和磨损情况，发现缺勤陷应及时修复，不得免费使用。 2、机器应放在干燥清洁的室内，其大气中不得含有酸类、及其它对机件有腐蚀性气体流动的场所使用。 3、机器一次使用完毕后或停工时，应取出旋转滚筒进行清洗和刷清斗内剩余粉子，然后
湿法制粒的工艺过程
湿法制粒（wet granulation）是在药物粉末中加入液体粘合剂，靠粘合剂的架桥或粘结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。由于湿法制粒的产物具有外形美观、流动性好、耐磨性较强、压缩成形性好等优点，在医药工业中的应用最为广泛。而对于热敏性、湿敏性、极易溶性等特殊物料可采用其它方法制粒。（一）制
湿法激光粒度仪样品分散技巧相关解释介绍
要解决样品的分散，首先要了解样品的物理化学特性，下面列举影响样品分散的主要物理化学特性：亲湿性：有的样品在溶剂中会浮在溶剂上，无论通过什么样的机械方法（如搅动或超声）都不能使它分散到溶剂中去，主要是因为样品带的极性和溶剂带的极性相异，这时要考虑选择其他的溶剂或者选择使用分散剂。溶解性：有的样品在有的
湿法激光粒度仪样品分散技巧相关解释介绍
要解决样品的分散，首先要了解样品的物理化学特性，下面列举影响样品分散的主要物理化学特性：亲湿性：有的样品在溶剂中会浮在溶剂上，无论通过什么样的机械方法（如搅动或超声）都不能使它分散到溶剂中去，主要是因为样品带的极性和溶剂带的极性相异，这时要考虑选择其他的溶剂或者选择使用分散剂。溶解性：有的样品在有的
临床化学检查方法介绍血清磷酸已糖异构酶介绍
血清磷酸已糖异构酶介绍： 人体内有多种酶参与物质代谢、能量转化、神经传导免疫调节等功能。1972年国际酶学委员会将酶测定分为六大类，即氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂解酶、连接酶、异构酶等。PHI测定临床检测通常用布氏法。血清磷酸已糖异构酶正常值： Bodansky法(布
临床化学检查方法介绍尿碱性磷酸酶介绍
尿碱性磷酸酶介绍： 碱性磷酸酶属磷酸单酯酶，广泛存在于人体各种组织。测定尿碱性磷酸酶对肾脏疾病的诊断有一定价值，当肾实质受到损害时，其测定结果升高。尿碱性磷酸酶正常值： (4.24±1.62)u/(g·cr)。尿碱性磷酸酶临床意义： 异常结果： 升高：常见于肾小球滤过功能障碍、肾小管上皮细胞
临床化学检查方法介绍骨碱性磷酸酶介绍
骨碱性磷酸酶介绍： 血清中的骨碱性磷酸酶的浓度被认为反映了成骨细胞的代谢活性，而骨代谢的精确评价对于明确骨代谢病的严重程度和治疗反应有着重要意义。因此在变形性骨炎、骨软化、原发性甲状旁腺功能亢进、肾性骨营养不良、骨质疏松和骨转移瘤中，血清骨碱性磷酸酶水平的检测有着用武之地。骨碱性磷酸酶的测定就被应
临床化学检查方法介绍碱性磷酸酶染色介绍
碱性磷酸酶染色介绍： 碱性磷酸酶较多存在于成熟中性粒细胞中。在碱性条件下，碱性磷酸酶经镁离子激活后能将磷酸酯水解为磷酸钠和甘油，磷酸钠再与氯化钙、硝酸钴、硫化铵发生一系列化学反应，生成棕色的硫化钴定位于胞质内。碱性磷酸酶染色正常值： 成熟中性粒细胞呈阳性，其他细胞均呈阴性。 阳性积分正常参考值
临床化学检查方法介绍精子酸性磷酸酶介绍
精子酸性磷酸酶介绍： 精子酸性磷酸酶活性升高与细胞受损的程度呈正相关。精子酸性磷酸酶正常值： 4-20单位。精子酸性磷酸酶临床意义： 异常结果：精子酸性磷酸酶增高，可导致前列腺炎。各种因素引起的炎症会使精子酸性磷酸酶降低。 需要检查的人群：患有前列腺炎和各种炎症的患者，或者不育患者。精子酸性
临床化学检查方法介绍磷酸甘油转化酶介绍
磷酸甘油转化酶介绍： 磷酸甘油转化酶是血液红细胞的一种转化酶。 红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血。过去这些疾病被称为先天性非球形红细胞溶血性贫血。mpgm缺乏目前还尚在研究探索之中。磷酸甘油转化酶正常值： (1)习惯单位：24.9±
临床化学检查方法介绍血清酸性磷酸酶介绍
血清酸性磷酸酶介绍： 酸性磷酸酶(ACP)是一组最适pH低于7的磷酸酶，在pH5时活性最强，能水解各种正磷酸单酯。ACP存在于多种组织和体液中，如前列腺、肝、脾、肾、红细胞、血浆、乳汁、唾液等，健康男性血清中ACP约1/3-1/2来源于前列腺。ACP测定主要是比色法。血清酸性磷酸酶正
高能磷酸的种类介绍
磷酸肌酸磷酸肌酸主要存在于动物和人体细胞中，特别是骨骼肌细胞中，当由于能量大量消耗而使细胞中ATP含量过分减少时，磷酸肌酸就释放出所储存的能量，供ADP合成为ATP，这是动物体内ATP形成的一个途径。当肌细胞中的ATP浓度过高时，肌细胞中的ATP可将其中的高能磷酸键转移给肌酸，生成磷酸肌酸，其变化可
无水磷酸三钾和结晶磷酸三钾、磷酸钙的联产方法
磷酸三钾一般有两种结构，即含三个结晶水和无水磷酸三钾。结晶磷酸三钾是结晶性粉末，有潮解性，广泛用于分析试剂，缓冲剂、软水剂、洗涤剂的配制和汽油的精制，无水磷酸三钾主要用于食品添加剂、乳化剂、调味剂、抗氧化剂，医药上用作钾的强化剂。目前磷酸三钾的合成方法，多用磷酸与氢氧化钾反应，生成结晶磷酸三钾，再用
腺苷一磷酸的制备方法
一磷酸腺苷可以从腺苷酸激酶催化两个二磷酸腺苷（ADP）分子合成三磷酸腺苷（ATP）时生成 水解ADP的高能磷酸键生成 水解ATP亦可生成AMP（腺苷一磷酸）及焦磷酸盐
磷酸可待因糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
磷酸可待因糖浆的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
磷酸组胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1与麝香草酚蓝指示液10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。
磷酸哌喹的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用
磷酸可待因片的检查方法
含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,
磷酸可待因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸哌嗪片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101
磷酸可待因的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为154~158℃(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。(3)取本
腺苷一磷酸的制备方法
一磷酸腺苷可以从腺苷酸激酶催化两个二磷酸腺苷（ADP）分子合成三磷酸腺苷（ATP）时生成 [4] 水解ADP的高能磷酸键生成 [4] 水解ATP亦可生成AMP（腺苷一磷酸）及焦磷酸盐
磷酸组胺的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约5mg,加水7ml与氢氧化钠试液3ml溶解后,加对氨基苯磺酸50mg、水10ml盐酸2滴与亚硝酸钠溶液(1→10)2滴的混合液,即显红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查组氨酸照薄层色谱法(通
磷酸氯喹片的检查方法
检查有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量,精密称定,加水适量,超声使磷酸氯喹溶解,用水稀释制成每1m中约含5omg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液(1)精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液(2)精密量取供试品溶
磷酸可待因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为154~158℃(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。(3)取本
磷酸哌嗪片的检查方法
应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101