关于层析分离技术的基本介绍
各种不同的层析方法都涉及共同的基本特点:有一个固定相和流动相，当蛋白质混合溶液(流动相)通过装有珠状或基质材料的管或柱(固定相)时，由于混合物中各组份在物理化学性质(如吸引力、溶解度、分子的形状与大小、分子的电荷性与亲和力)等方面的差异使各组分在两相间进行反复多次的分配而得以分开。流动相的流动取决于引力和压力，而不需要电流。用层析法可以纯化得到非变性的、天然状态的蛋白质。层析的方法很多，其中凝胶过滤层析、离子交换层析、亲和层析等是目前最常用的层析方法。......阅读全文
关于细菌染色技术的基本信息介绍
细菌染色技术是为了便于观察研究而利用有关染料使细菌细胞着色的方法。细菌个体微小，无色透明，因此常采用染色法来观察其大小和形态结构。染色的基本步骤为涂片→干燥→固定→染色。常用方法有五种。 细菌染色法是为了便于观察研究而利用有关染料使细菌细胞着色的方法。细菌个体微小，无色透明，因此常采用染色法来
关于基因扩增技术的基本信息介绍
基因扩增技术又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法，是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍，从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力，能检测单分子DNA或对每10万个细胞中仅含1个靶DNA分子的样品，因而此方法立即在分子生物学、微生物学、医学
关于分子杂交技术的基本信息介绍
互补的核苷酸序列通过Walson-Crick碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。 杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DNA或总RNA。根据使用
关于真空冷冻干燥技术的基本介绍
真空冷冻干燥是利用升华的原理使物料脱水的一种干燥技术。物料经快速冻结后，在真空 (低于水的三相点压力)环境下加热。 近年来，随着科学技术革新化和食品加工工业化，人们的生活节奏不断加快，投入在烹饪上的时间越来越少。同时， 随着生活水平的提高、 消费观念的改变，人们对食品的追求更趋向于绿色、方便、
关于反渗透技术的基本内容介绍
反渗透又称逆渗透，是一种以压力差为推动力，从溶液中分离出溶剂的膜分离操作。对膜一侧的料液施加压力，当压力超过它的渗透压时，溶剂会逆着自然渗透的方向作反向渗透。从而在膜的低压侧得到透过的溶剂，即渗透液；高压侧得到浓缩的溶液，即浓缩液。若用反渗透处理海水，在膜的低压侧得到淡水，在高压侧得到卤水。
关于生物学技术—RTPCR技术的基本介绍
关于生物学技术—RT-PCR技术的基本介绍（Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction）是将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合的技术。首先经反转录酶的作用，从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，在DNA聚合酶作
聚酰胺薄层层析分离技术简析
一、聚酰胺薄层层析分离原理：用于薄层层析分离的聚酰胺基团有两类：锦纶66(尼龙)和锦纶6，这两类材料中都含有大量的酰胺基团，故统称为聚酰胺。聚酰胺以其-CO-或-NH-与极性化合物的-OH或=O之间形成氢键，从而发生吸附作用。不同物质与聚酰胺之间形成氢键的能力不同。在聚酰胺薄膜上做层析分离时，流动相
关于酶固定化技术的基本信息介绍
酶固定化技术即是用载体材料将酶束缚或限制在一定的空间内，保留其催化活性，并可回收及重复使用的一类技术。 酶是一种高效的催化剂，在生产实际中有着广泛的应用。酶固定化技术通过物理或化学的方法将游离酶和相应载体结合起来，从而增强了酶的稳定性，利于保存运输。同时又能将酶与底物分离，达到重复利用，降低成
关于四维彩超技术的基本介绍
四维彩超即四维(four-dimensional，4D)医学彩色超声成像技术，也可用于指代采用这种技术的检查或实现这种技术的仪器。四维彩超是在三维(three-dimensional，3D)医学彩色超声成像的基础上加上第四维的时间矢量，即4D超声技术就是采用3D超声图像加上时间维度参数。4D医学
关于HIFU微创技术的基本信息介绍
HIFU微创技术是将体外的低能量超声波，经超声聚焦刀准确聚焦于靶组织，能量得到数千倍放大，通过聚焦特定靶区的特性，产生瞬间高温(65℃～100℃) 和空化效应，令肿瘤凝固性坏死，空化效应使细胞膜、核膜破裂，失去扩散能力。 HIFU微创技术，其技术原型 ：海扶超声聚焦刀（处方书写名：HF）。策略
关于分子杂交技术的基本原理介绍
分子杂交的基本原理是根据双链DNA经高温解链成两条互补的单链，降温后又可恢复原来的双链。两条不同的单链分子可根据碱基配对的原则，只要它们的碱基序列同源或部分同源，即可全部或部分复性，此称核酸杂交。用来探测DNA的已知互补片段称为DNA探针，通常是应用已预先经放射性标记或非放射性标记的DNA单链来
关于超临界流体技术的基本信息介绍
部分物质随着温度和压力的变化，会相应的呈现出固态、液态、气态三种相态。三态之间相互转化的温度和压力称为三相点，除三相点外，分子量不太大的稳定物质还存在一个临界点，临界点由临界温度、临界压力和临界密度构成，当把处于气液平衡的物质升温升压时，热膨胀引起液体密度减少，压力升高使气液两相的界面消失，成为
关于转基因技术的基本原理介绍
转基因技术是近年来生物技术中的一项重大突破。其建立使得动物可不必通过有性杂交即能获得新的基因。其基本原理是通过显微注射或逆转录病毒，将外源性基因导入哺乳动物的受精卵或其早期胚胎，并经分子杂交分析胚胎或其后代组织中是否有外源性基因存在及其在体内的表达情况。目前通过转基因技术建立的转基因鼠，已应用于
关于基因扩增技术的基本原理介绍
基因扩增技术的原理是：先将含有所需扩增分析序列的靶DNA双链经热变性处理解开为两个寡聚核苷酸单链，然后加入一对根据已知DNA序列由人工合成的与所扩增的DNA两端邻近序列互补的寡聚核苷酸片段作为引物，即左右引物。此引物范围就在包括所欲扩增的DNA片段，一般需20-30个碱基对，过少则难保持与DNA
关于免疫层析技术的基本信息介绍
免疫层析技术(ImmunochromatographicAssay，ICA)是20世纪末发展起来的结合免疫技术和色谱层析技术的一种分析方法，该方法具有特异性、操作简单、快速等特点，广泛应用于临床诊断、环境监测、食品安全等重要领域。传统免疫层析技术以胶体金为标记物，通过条带显色对目标物定性检测或半
关于分配层析技术的基本信息介绍
各物质在两相中扩散速度不同，产生不同的分配系数。分配层析分离技术是利用各物质不同分配系数，使混合物随流动相通过固定相时而予以分离的方法。 分配系数是指一种溶质在两种互不相溶的溶剂中的溶解达到平衡时，该溶质在两相溶剂中所具浓度的比例。不同物质因其性质不同而有不同的比例，也就是有不同的分配系数。现
柱层析分离净化法的相关信息介绍
柱层析法又称色层法或色谱法， 分离原理是根据物质在固定相上的吸附能力不同而进行分离，一般情况下极性大的物质易被固定相吸附，极性小的物质不易被固定相吸附，柱层析过程即是吸附、 解吸、 再吸附和再解吸的过程。柱层析中硅胶作为固定相对复杂有机化合物的分离具有较高的效率，因而在生物油柱层析分离中主要应用
关于真空冷冻干燥技术的基本信息介绍
真空冷冻干燥技术是将湿物料或溶液在较低的温度(-10℃~-50℃)下冻结成固态，然后在真空(1.3~13帕)下使其中的水分不经液态直接升华成气态，最终使物料脱水的干燥技术。冷冻干燥是利用冰晶升华的原理，在高度真空的环境下，将已冻结了的食品物料的水分不经过冰的融化直接从冰固体升华为蒸汽，一般真空干
关于超临界萃取技术（SFE）的基本信息介绍
1978年德国建成第一套萃取咖啡因的工业装置以来，超临界萃取技术受到人们广泛关注。目前，超临界萃取技术逐渐应用到食品、医药、香料和化工等领域。萃取过程主要采用超临界二氧化碳作为萃取溶剂，超临界二氧化碳溶解能力强、萃取能力高，分离工艺简单，且二氧化碳低廉、无毒、惰性、无残留，最具应用前景。 [4]
关于膜分离技术超滤的基本原理介绍
超滤是一种加压膜分离技术，即在一定的压力下，使小分子溶质和溶剂穿过一定孔径的特制的薄膜，而使大分子溶质不能透过，留在膜的一边，从而使大分子物质得到了部分的纯化。超滤原理也是一种膜分离过程原理，超滤利用一种压力活性膜，在外界推动力(压力)作用下截留水中胶体、颗粒和分子量相对较高的物质，而水和小的溶
关于免疫荧光技术—荧光抗体染色的基本介绍
免疫荧光技术(immunofluorescence techniques) 该法是以荧光素，如异硫氰酸荧光素(fluorescence isothiocyanate，FITC)、罗丹明等标记抗体或抗原，以检测标本中抗原或抗体的方法。免疫荧光技术也包括两种基本类型，即荧光抗体染色(fluoresc
关于核磁共振波谱法的基本技术介绍
1、共振频率 当放置在磁场中时，核磁共振活性的原子核（比如1H和13C），以同位素的频率特性吸收电磁辐射。共振频率，原子核吸收的能量以及信号强度与磁场强度成正比。比方说，在场强为21特斯拉的磁场中，质子的共振频率为900MHz。尽管其他磁性核在此场强下拥有不同的共振频率，但人们通常把21特斯拉
关于蛋白质纯化技术的基本信息介绍
蛋白质纯化技术工作较为复杂，从细胞中提取的蛋白质或从含有蛋白质的溶液中经过沉淀、梯度离心、盐析等方法得到的蛋白质经常含有杂质，要去除这些杂质，同时又要保持蛋白质的生物学活性。因为用以上方法获取的蛋白质常含有杂质，为了在保持蛋白质的生物学活性同时，又去除这些杂质，就要根据不同的蛋白质制定出相应的策
关于荧光免疫层析技术的基本信息介绍
荧光免疫层析技术是基于抗原抗体特异性免疫反应的新型膜检测技术。该技术以固定有检测线(包被抗体或包被抗原)和质控线(抗抗体)的条状纤维层析材料为固定相，测试液为流动相，荧光标记抗体或抗原固定于连接垫，通过毛细管作用使待分析物在层析条上移动。对于带有多个抗原决定簇的大分子抗原(蛋白、病毒、致病菌等)
纸层析分离原理
纸层析分离是以滤纸为介质，滤纸纤维上的羟基具有亲水性，吸附一层水作为固定相，有机溶剂作为流动相。展开时，有机溶剂在滤纸上流动，样品中各物质在两相之间不断地进行分配，由于各物质的分配系数不同，移动速度不同，从而达到分离的目的。纸层析分离常与离心机分离技术结合使用。
纸层析分离原理
纸层析分离是以滤纸为介质，滤纸纤维上的羟基具有亲水性，吸附一层水作为固定相，有机溶剂作为流动相。展开时，有机溶剂在滤纸上流动，样品中各物质在两相之间不断地进行分配，由于各物质的分配系数不同，移动速度不同，从而达到分离的目的。纸层析分离常与离心机分离技术结合使用。
关于生命技术全自动基因分析仪的基本介绍
生命技术全自动基因分析仪是一种用于基础医学、临床医学领域的分析仪器，于2016年10月1日启用。 生命技术全自动基因分析仪的技术指标： １、一次可同时处理6-12个样品；可用于微量样品的超声（体积≥5ul，DNA样品重量≥0.1ug）。 能精确可靠地定量浓度仅为 10 pg/μL的DNA和
关于膜过滤分离技术—微孔过滤的基本信息介绍
微孔过滤(microfiltration,MF)是膜分离技术中开发最早，应用广泛的一种膜过滤分离技术。微孔过滤用于分离0.02~10μm 的颗粒 [3]，过程所需压力范围为0.07~0.2MPa。微孔过滤可用来从气相和液相中截留微粒、细菌、污染物等，是现代工业中确保产品质量的必要手段。 微孔滤
关于免疫荧光技术—荧光免疫测定的基本介绍
荧光免疫测定与酶免疫测定一样，可分均相和非均相法。均相法常利用荧光的某些特性，如荧光的激发、吸收、猝灭等设计试验，无需作结合的与游离的标记物分离。双标记法即为均相荧光免疫测定的一种类型，检测试剂为FITC标记的抗原和罗丹明标记的抗体，当两种标记物标记的抗原和抗体特异性结合后使两种荧光素靠近，由于
关于蛋白质纯化技术—色谱法的基本介绍
色谱法（chromatography）是蛋白纯化中最常用的一种方法，这种方法既可以制备大量的纯化蛋白质，又可以保持蛋白质的生物学活性。色谱的种类很多，可分为常规色谱和高效液相色谱（high-performance liquid chromatography,HPLC）。凝胶过滤色谱、离子交换色谱