关于DTaPHib四联疫苗的基本介绍

DTaP-Hib四联疫苗即无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗,是由百日咳抗原、白喉类毒素、破伤风类毒素和b型流行性感冒嗜血杆菌抗原经过灭活、纯化后联合在一起制成的。可以同时预防多种疾病:百日咳、白喉、破伤风、以及由b型流感嗜血杆菌引起的脑膜炎、肺炎、心包炎、菌血症、会厌炎等疾病。 2018年我国共报告百日咳22057例,报告发病率为1.59/10万 [2] 。5岁以下的儿童最容易感染百日咳,因为儿童的免疫系统尚未完善、抵抗力较差 [3] 。 近年来,由于抗菌素的滥用,b 型流感嗜血杆菌感染已成为导致世界各地幼儿发病和死亡的一个主要原因,每年约有30 ~50 万儿童死于Hib 引起的脑膜炎和肺炎等疾病 [4] 。于是,众多学者成功的研制出了第二代Hib 蛋白结合菌苗,并进行了大量试用研究,取得了良好效果 [5] 。1995 年世界卫生组织(WHO)已将此Hib 蛋白结合菌苗列入扩大免疫计划(EPI)中,并且有几十个国家也......阅读全文

关于治疗性DNA疫苗的基本介绍

  “治疗性DNA疫苗”是由解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的正式获得国际标准“三方”发明ZL授权的疫苗。  解放军总医院第五医学中心免疫室主任奚永志团队申报的《基于B7-1-PE40KDEL外毒素融合基因的DNA疫苗及其用途》,正式获得国际标准“三方”发明ZL授权。该成果是具有完全

关于复制子疫苗的基本介绍

  委内瑞拉马脑炎病毒(Venezue- lan equine encephalitis virus, VEEV) 复制子表达 EBOV糖蛋白(GP)或核蛋白(NP)后,被用于埃博拉疫苗的研究。 单独免疫表达NP的VEEV复制子可对小鼠提供完 全保护,单独免疫表达 GP 的 VEEV 复制子可对豚

关于水痘减毒活疫苗的基本介绍

  水痘减毒活疫苗,用来预防感染水痘病毒。   水痘减毒活疫苗生产注册申请获国家药监局批准,取得药品注册批件。这是《疫苗管理法》实施以来我国首个获准生产的疫苗,预计于2020年上市。

关于载体疫苗的基本信息介绍

  载体疫苗将抗原基因通过无害的微生物这种载体进入体内诱导免疫应答。它的特点是组合了减毒活疫苗强有力的免疫原性和亚单位疫苗的准确度两个优势。这种活载体疫苗的一个显著好处是可以有效在体内诱导细胞免疫,这在目前诱导细胞免疫方法还不够好、细胞免疫在一些疾病又特别重要的背景下显得很有前景。在试验中使用的重要

关于甲型肝炎症疫苗的基本介绍

  甲肝灭活疫苗是世界卫生组织推荐使用的疫苗之一。什么是灭活疫苗呢?即人们在获得病毒以后,对其进行一定的处理,可以使病毒完全丧失活性,从而得到被杀死的病原微生物,进而制成灭活疫苗。通俗的说灭活疫苗就是一种被杀死的病毒,将其输入人体,既不会使人染病,又可以使人体产生抗体,抵御病毒入侵。

关于疫苗佐剂的基本信息介绍

  疫苗佐剂(Adjuvant)是能够非特异性地改变或增强机体对抗原的特异性免疫应答、发挥辅助作用的一类物质。佐剂能够诱发机体产生长期、高效的特异性免疫反应,提高机体保护能力,同时又能减少免疫物质的用量,降低疫苗的生产成本。长期以来,传统疫苗(多为菌体或其裂解物)由于其免疫原性强,佐剂的研究和使用只

关于狂犬疫苗的基本信息介绍

  人二倍体细胞狂犬病疫苗为冻干粉针剂。我国自2004年开始研制人二倍体细胞狂犬病疫苗,2014年,我国首家拥有自主知识产权的冻干人用狂犬病疫苗上市。 [1] 人用精制 VERO细胞狂犬病疫苗及精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗均为轻度混浊白色液体,长度超过三十的dsRNA会引起干扰素毒性问题是世界性的风险

关于复制缺陷型疫苗的基本介绍

  EBOV 利用反向遗传技术,可 对 EBOV 基因组进行改造。通过将转录激活物额外病毒结构蛋白(VP30)的基因去除,获得没有复制能力的 EBOV (rEBOVΔVP30)。将 rEBOVΔVP30 接种可稳定表达 VP30 的细胞系后,病毒可感染细胞产生子代病毒, 但由于基因组缺少 VP30,

关于生物技术疫苗—生物疫苗的基本信息介绍

  自2004年美国麻省理工教授罗伯特兰格发明超声透药技术(2004年8月美国著名科技杂志《popular science》评价其为“世纪最具创新意义的科研成果”;同年获得科技杰出贡献最高奖‘海因兹大奖’)以来,美国、德国、日本、英国、中国等12个肝病诊疗技术较为发达的国家,先后投入了大量的人力物力

关于生物技术疫苗—植物疫苗的基本信息介绍

  植物疫苗用转基因方法将编码有效免疫原的基因导入可食用植物细胞的基因中,免疫原即可在植物的可食用部分稳定的表达和积累,人类和动物通过摄食达到免疫接种的目的。常用的植物有番茄、马铃薯、香蕉等。如用马铃薯表达乙型肝炎病毒表面抗原已在动物试验中获得成功。这类疫苗尚在初期研制阶段,它具有口服、易被儿童接受

关于联合疫苗的基本信息介绍

  联合疫苗是指含有二个或多个活的、灭活的生物体或者提纯的抗原,由生产者联合配制而成,用于预防多种疾病。  联合疫苗绝对不是简单的组合疫苗,每种联合疫苗都是经过独立的科学研究的独立疫苗。 [1] (如,五联疫苗潘太欣:百日咳、白喉、破伤风、脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌)或由同一生物体的不同种或不同血

关于腮腺炎减毒疫苗的基本介绍

  本品系用腮腺炎病毒减毒株接种原代鸡胚细胞,经培养、收获病毒液,加适量明胶、蔗糖稳定剂冻干制成。为乳酪色疏松体,复溶后为橘红色或淡粉红色澄明液体。  通用名称:腮腺炎减毒活疫苗  英文名称:Mumps Vaccine, Live  汉语拼音:Saixianyan Jiandu Huoyimiao

关于流感疫苗的基本信息介绍

  流行性感冒又称流感,是一种极易发生变异的流感病毒引起的急性呼吸道传染病。6个月-3岁的婴幼儿是流感的高危人群,感染流感后容易引发中耳炎、鼻窦炎、肺炎、脑炎及心肌炎等并发症,因流感而造成的死亡率达3%,所以预防流感十分重要。一般来说, 6个月-3岁的婴幼儿需要注射儿童剂量,第一次注射一针,间隔4周

关于寄生虫核酸疫苗的基本介绍

  寄生虫所致疾病种类多、分布广、危害大。抗寄生虫感染是一个世界性的问题,但是由于虫体的抗药性,以及现有各种寄生虫疫苗存在的种种尚难解决的问题,寄生虫病还不能有效地进行防治。但是,核酸疫苗的出现给人类抗寄生虫感染带来了新的希望。迄今为止,主要开展了针对疟原虫、利氏曼原虫、血吸虫及囊虫病核酸疫苗的研究

关于治疗性疫苗的基本信息介绍

  治疗性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中,通过诱导特异性的免疫应答,达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用基因重组技术表达的产品或制品。1995年前医学界普遍认为,疫苗只作预防疾病用。随着免疫学研究的发展,人们发现了疫苗的新用途,即可以治疗一些难治性疾病。从此,疫苗兼有了预防

关于活载体疫苗的基本信息介绍

  (live vector vaccine) 是用基因工程技术将保护性抗原基因(目的基因)转移到载体中使之表达的活疫苗。有多种理想的病毒载体,如痘病毒、腺病毒和疱疹病毒等都可以用于活载体疫苗的制备。痘病毒的TK基因可插入大量的外源基因,大约能容纳25Kb,而多  数的基因都在2Kb左右,因此可在T

关于肺炎球菌多糖疫苗的基本介绍

  肺炎球菌多糖疫苗含有混合的高度提纯的23种最广泛流行、最具侵袭性的肺炎球菌荚膜多糖,它们至少代表了90%从血液中分离的肺炎球菌菌型和85%从一般无菌部位分离的肺炎球菌菌型。

关于麻疹病毒麻疹疫苗的基本介绍

  麻疹疫苗全称叫:麻疹减毒活疫苗。 我国自1965年,开始普种麻疹减毒活疫苗后,已控制了大流行。但多年观察发现,麻疹疫苗并不十分完美,它所产生的免疫力并不能持续终生,而人类对疫苗的使用很不规范,许多人不知道需要强化免疫。计划免疫要求,麻疹疫苗8个月初种,1岁半复种,6~7岁再次复种。但不少人就是忘

关于冻干疫苗的基本信息介绍

  冻干疫苗,即利用致病微生物经传代或基因改造的方式,在不破坏原有免疫原性的基础上使该致病微生物无致病性,将失去致病性的病原微生物经扩增后将培养液放入冻干机中,经低温,增加冻干机内真空度的方法,使培养液中的水分以升华的方式分离,制成保持原有微生物免疫原性的干粉,即为冻干疫苗。

关于新生儿疫苗接种的基本介绍

  孩子从出生到长大成人,会不断受到各种疾病的侵扰,其中有一些是非常可怕的病毒,在这种时候我们就得依靠疫苗的帮助来战胜它们。孩子注射了疫苗之后,身体就能产生战胜细菌或者病毒的抗体,抵御细菌或者病毒的入侵。

关于破伤风疫苗的基本信息介绍

  破伤风是一种由破伤风梭菌经由皮肤或黏膜伤口侵入人体后,在伤口局部生长繁殖并产生毒素所导致的极其严重的急性感染性疾病。破伤风梭菌进入人体后产生具有痉挛毒性和溶血毒性的外毒素,毒性极强,可以造成人体中枢神经系统功能性的改变,临床表现以牙关紧闭、全身肌肉强直和阵发性痉挛为主要特征。重症患者可以出现窒息

关于减毒活疫苗的基本信息介绍

  这一类的病毒疫苗多具有超过90%的效力,其保护作用通常延续多年。它的突出优势是病原体在宿主复制产生一个抗原刺激,抗原数量、性质和位置均与天然感染相似,所以免疫原性一般很强,甚至不需要加强免疫。这种突出的优势同时也存在潜在的危险性:在免疫力差的部分个体可引发感染;突变可能恢复毒力。后者随着病原毒力

关于埃博拉疫苗的基本信息介绍

  2014-2015年西非埃博拉疫情期间,中国工程院院士陈薇率队赴非洲疫区完成埃博拉疫苗临床试验,是第一个在境外开展临床研究的中国疫苗 [2] ,而后成为全球首个新基因型埃博拉疫苗。 [3] 2014年11月26日,美国国家卫生研究院(NIH)宣布,美国制埃博拉疫苗已成功通过临床试验,接受疫苗的志

关于新型冠状病毒疫苗的基本介绍

  新型冠状病毒疫苗(2019-nCoVvaccine),是针对新型冠状病毒的疫苗。   2020年1月24日,中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1] 。3月16日20时18分,重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2] 。4月13日,中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 [3] ;同日,一

关于治疗性疫苗的基本内容介绍

  治疗性疫苗是指在已感染病原微生物或已患有某些疾病的机体中,通过诱导特异性的免疫应答,达到治疗或防止疾病恶化的天然、人工合成或用基因重组技术表达的产品或制品。1995年前医学界普遍认为,疫苗只作预防疾病用。随着免疫学研究的发展,人们发现了疫苗的新用途,即可以治疗一些难治性疾病。从此,疫苗兼有了预防

关于灭活疫苗的基本信息介绍

  与减毒活疫苗相比灭活疫苗采用的是非复制性抗原(死疫苗),因此,其安全性好,但免疫原性也变弱,往往必须加强免疫。需要注意的是,并不是所有病原体经灭活后均可以成为高效疫苗:其中一些疫苗是高效的,如索尔克注射用脊髓灰质炎疫苗(IPV)或甲肝疫苗;其它则是一些低效、短持续期的疫苗,如灭活后可注射的霍乱疫

关于合成肽疫苗的基本信息介绍

  (synthetic peptide vaccine) 合成肽疫苗是用化学合成法人工合成病原微生物的保护性多肽并将其连接到大分子载体上,再加入佐剂制成的疫苗。最早报道(1982)成功的是口蹄疫疫苗。合成肽疫苗的优点是可在同一载体上连接多种保护性肽链或多个血清型的保护性抗原肽链,这样只要一次免疫就

关于申联疫苗的基本信息介绍

  申联疫苗是由上海申联生物生产的猪口蹄疫O型合成肽疫苗是采用全自动固相多肽合成技术合成口蹄疫病毒具三维空间结构的主要抗原位点,同时在特定的位置将已完成的Th细胞靶位结合库与合成肽的目的氨基酸结合,是一种能够产生良好免疫应答的新型合成肽疫苗,因此简称申联疫苗。

关于生物技术疫苗—活DNA疫苗的基本信息介绍

  DNA疫苗这是一种最新的分子水平的生物技术疫苗,应用基因工程技术把编码保护性抗原的基因与能在真核细胞中表达的载体DNA重组,这种目的基因与表达载体的重组DNA可直接注射(接种)到动物(如小鼠)体内,目的基因可在动物体内表达,刺激机体产生体液免疫和细胞免疫。

关于法洛四联症的检查方式介绍

  1、实验室检查  常出现红细胞计数、血红蛋白和血细胞比容升高,重症病例血红蛋白可达200~250g/L。动脉血氧饱和度明显下降,多在65%~70%。血小板计数减少,凝血酶原时间延长。尿蛋白可阳性。  2、心电图  电轴右偏,右房肥大,右室肥厚。约有20%的病人出现不完全性右束支传导阻滞。  3、