简述腮腺炎疫苗的组成性状

用腮腺炎病毒S79减毒株接种鸡胚细胞,经培养,收获病毒液并加适宜稳定剂后冻干制成。冻干疫苗为乳酪色疏松体,经溶解后为橘红色。生产疫苗国家的药品监督管理部门确定每剂疫苗应含有的减毒腮腺炎病毒的最低含量。不同厂家在腮腺炎疫苗中使用不同的稳定剂,有的使用水解明胶,有的使用山梨醇,有的两者都使用。......阅读全文

关于腮腺炎减毒疫苗的规格和剂量介绍

  1、规格  复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒不低于3.7LgCCID50 。  2、免疫程序和剂量  (1)按标示量(0.5ml)加腮腺炎减毒活疫苗稀释液(灭菌注射用水),待冻干疫苗完全溶解并摇匀后使用。  (2)于上臂外侧三角肌附着处皮下注射0.5ml。

风疹和腮腺炎病毒活疫苗的接种反应

中文名称风疹和腮腺炎病毒活疫苗英文名称rubella and mumps virus vaccine live定  义可同时预防风疹和腮腺炎的生物制品。为减毒活风疹病毒和减毒活腮腺炎病毒所制成的联合疫苗。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫预防(三级学科)

麻疹·腮腺炎·风疹活病毒疫苗的制剂规格

  本疫苗是用于免疫预防的活病毒疫苗,包括麻疹减毒株、腮腺炎病毒株、风疹减毒株。三种病毒首先混合,然后冻干,不含防腐剂,配制后,呈透明的黄色。除上述成分外,本药还含有大约25 μg的新霉素,少量山梨醇和水解的明胶作为稳定剂。2-8℃,避光保存。疫苗配制后仍应在2-8℃避光保存。且在8小时内使用。

斑疹伤寒疫苗的疫苗性状

人体接种后第2周即可产生抗体,4周后达高峰。免疫力可维持1年以上,用于流行性斑疹伤寒的预防,接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护,新型疫苗的研制一直在进行,有些国家已研制出包含活立克次体(E株)和可溶性抗原的疫苗以及减毒E

斑疹伤寒疫苗的疫苗性状

人体接种后第2周即可产生抗体,4周后达高峰。免疫力可维持1年以上,用于流行性斑疹伤寒的预防,接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护,新型疫苗的研制一直在进行,有些国家已研制出包含活立克次体(E株)和可溶性抗原的疫苗以及减毒E

伤寒疫苗的性状

为乳白色混悬液,含苯酚防腐剂。

伤寒疫苗的性状

为乳白色混悬液,含苯酚防腐剂。

腮腺炎片的性状及功能主治

  性状  本品为黄褐色的片;气微香,味微苦、辛。  功能主治  清热解毒,消肿散结。用于腮腺炎。

关于肺炎疫苗的组成介绍

  采用23种最广泛流行、最具侵袭性的血清型肺炎球菌,包括血清型1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F,经培养,提纯制成的多糖疫苗。成品为无色、透明的液体注射剂。含0.25%苯酚作防腐剂。

合成肽疫苗的分子组成

合成肽疫苗分子是由多个B细胞抗原表位和T细胞抗原表位共同组成的,大多需与一个载体骨架分子相耦联。合成肽疫苗的研究最早始于口蹄疫病毒(FMDV)合成肽疫苗,主要集中在FMDV 的单独B细胞抗原表位(VPI 环)或与T 细胞抗原表位结合而制备的合成肽疫苗研究。虽然取得了一定的进展,但仍未获得一种具有理想

简述慢性腮腺炎的临床表现

  1.慢性复发性腮腺炎  (1)腮腺反复肿胀、不适;  (2)导管口轻度红肿,挤压腺体可见导管口有脓液或胶冻状液体溢出;  (3)周期性发作、年龄小、发作次数多;  2.慢性阻塞性腮腺炎  (1)多为单侧腮腺反复肿胀,与进食有关;  (2)晨间感腮腺区胀,有“碱味”液体自导管口流出,随之有轻快感;

斑疹伤寒疫苗疫苗性状

人体接种后第2周即可产生抗体,4周后达高峰。免疫力可维持1年以上,用于流行性斑疹伤寒的预防,接种对象为本病流行地区的居民及拟进入该地区的人员。该疫苗不能提供完全保护但可以减轻病情。因灭活疫苗不能提供完全保护,新型疫苗的研制一直在进行,有些国家已研制出包含活立克次体(E株)和可溶性抗原的疫苗以及减毒E

腮腺炎活病毒疫苗的功能和适应症

中文名称腮腺炎活病毒疫苗英文名称mumps live virus vaccine定  义一种预防病毒性腮腺炎的疫苗。即用腮腺炎病毒减毒株接种鸡胚细胞,经培养和收获病毒液,加适宜稳定剂后冻干而制成。应用学科免疫学(一级学科),应用免疫(二级学科),免疫预防(三级学科)

关于腮腺炎减毒活疫苗的不良反应介绍

  1、不良反应  注射后一般无局部反应。在6~10天内,个别人可能出现一过性发热反应,一般不超过2天可自行缓解,通常不需特殊处理,必要时可对症治疗。  2、禁忌  (1)患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。  (2)对鸡蛋有过敏史者。  (3)妊娠期妇女。

使用腮腺炎减毒疫苗的不良反应和禁忌

  1、不良反应  注射后一般无局部反应。在6~10天内,个别人可能出现一过性发热反应,一般不超过2天可自行缓解,通常不需特殊处理,必要时可对症治疗。  2、禁忌  (1)患严重疾病、急性或慢性感染、发热者。  (2)对鸡蛋有过敏史者。  (3)妊娠期妇女。

关于麻疹腮腺炎风疹减毒活疫苗的禁忌介绍

  1.对包括明胶在内的任何疫苗成份过敏者。  2.对新霉素发生过敏或类过敏性反应者(每剂疫苗含约25μg新霉素)。  3.任何发热的呼吸道疾病和其它活动性发热的感染者;活动性未经治疗的结核病患者。  4.妊娠妇女不应接种本品,目前尚不清楚疫苗对胎儿发育可能产生的影响。如果对青春期后的妇女进行疫苗接

关于腮腺炎病毒的生物学性状介绍

  腮腺炎病毒(mumps virus)是流行性腮腺炎的病原体。腮腺炎在世界各地均有流行。是常见于儿童的一种急性呼吸道传染病。多发于冬春两季。  腮腺炎病毒属于副黏病毒科、副黏病毒属。病毒呈球形,直径为100~200 nm,基因组为单股负链RNA,衣壳呈螺旋对称。包膜上有HA和NA等突起,成分是糖蛋

九价HPV疫苗的药品组成

  国批准的九价HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV的主要衣壳蛋白组成的病毒样颗粒经高度纯化、混合制成。

合成肽疫苗的分成组成

  合成肽疫苗分子是由多个B细胞抗原表位和T细胞抗原表位共同组成的,大多需与一个载体骨架分子相耦联。合成肽疫苗的研究最早始于口蹄疫病毒(FMDV)合成肽疫苗,主要集中在FMDV 的单独B细胞抗原表位(VPI 环)或与T 细胞抗原表位结合而制备的合成肽疫苗研究。虽然取得了一定的进展,但仍未获得一种具有

质量性状的组成部分

生物界的另一类性状如红与白、有与无等称质量性状。质量性状比较稳定,不易受环境条件的影响,它们在群体内的分布是不连续的,杂交后代的个体可以明确地分组,因而可以计算杂交子代各组个体数目的比率,分析基因分离、基因重组以及基因连锁等遗传行为。数量性状在生物全部性状中占有很大的比重,一些极为重要的经济性状(如

麻疹腮腺炎风疹减毒活疫苗的免疫程序和剂量

  本品接种单一剂量0.5ml,皮下注射(推荐上臂外侧部)。  [u]对儿童推荐的接种程序[/u]:12月龄或以上首次接种者,应在4~6岁再次接种。再次接种可使首次接种未产生免疫应答的儿童产生血清阳转。  [u]配制指导[/u]:  配制本疫苗必须使用所附的专用稀释液(不含可灭活疫苗的防腐剂或其它抗

概述麻疹·腮腺炎·风疹活病毒疫苗的注意事项

  妊娠妇女,对本药任何成分和/或鸡蛋(活麻疹疫苗和腮腺炎疫苗是通过鸡胚细胞培养而产生的)过敏者,发热性疾患患者,活动性、未治疗的结核病患者,接受免疫抑制治疗的病人禁用。血恶液质、白血病、淋巴瘤或其它影响骨髓或淋巴系统的恶性肿瘤患者。免疫缺陷状态,包括AIDS病人、由人类免疫缺陷病毒引起临床多发感染

麻疹、腮腺炎和风疹联合病毒活疫苗的使用对象

根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况,建议对以下人群进行接种:⑴首先对1~14岁的儿童进行普种。⑵在普种的基础上,每年对12~18月龄的儿童进行接种。对已在8月龄接种或未接种麻疹疫苗的儿童,此次接种可对原发性免疫失败和未接种儿童起到补种的作用。⑶有条件的地区,可对育龄期妇女或新入学、入伍的大学

麻疹、腮腺炎和风疹联合病毒活疫苗的贮存方法

M-M-RⅡ疫苗在稀释前贮运温度为2℃~8℃。疫苗的稳定性较好。由于光照可灭活疫苗中的病毒,所以疫苗应一直避光保存。

麻疹、腮腺炎和风疹联合病毒活疫苗的接种对象

根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情况,建议对以下人群进行接种:⑴首先对1~14岁的儿童进行普种。⑵在普种的基础上,每年对12~18月龄的儿童进行接种。对已在8月龄接种或未接种麻疹疫苗的儿童,此次接种可对原发性免疫失败和未接种儿童起到补种的作用。⑶有条件的地区,可对育龄期妇女或新入学、入伍的大学

麻疹、腮腺炎和风疹联合病毒活疫苗的免疫效果

M-M-RⅡ疫苗具有高度免疫原性,能在人体产生良好的免疫应答。疫苗中的RA27/3风疹病毒株,在接种后即诱导产生血凝抑制抗体、补体结合抗体和中和抗体,并且显示能诱导包括抗0和抗I沉淀状抗体在内的、较广泛循环抗体,比其他风疹疫苗的病毒株更接近自然感染。临床曾对279名11月龄至7周岁的麻疹、风疹、流行

麻疹、腮腺炎和风疹联合病毒活疫苗的贮存方法

M-M-RⅡ疫苗在稀释前贮运温度为2℃~8℃。疫苗的稳定性较好。由于光照可灭活疫苗中的病毒,所以疫苗应一直避光保存。

关于麻疹流行性腮腺炎风疹疫苗的简介

  麻疹流行性腮腺炎风疹疫苗,别名:麻风腮疫苗,M-M-RⅡ疫苗。  鉴于15月龄内的婴儿可从母体获得麻疹和风疹抗体,影响接种疫苗的效果,美国免疫实施咨询委员会(ACIP)推荐M-M-RⅡ疫苗对12个月龄或以上的人群,以及未妊娠的青春期妇女和成年妇女进行接种。根据中国麻疹、流行性腮腺炎和风疹的流行情

麻疹·腮腺炎·风疹活病毒疫苗的不良反应介绍

  注射部位出现短时间的烧痛或刺痛。偶见发烧,接种后5-12天出现皮疹,罕见局部红肿、变硬和触痛,不适,腮腺炎,恶心、呕吐、腹泻,局部淋巴结肿大,血小板减少症、紫癜,过敏反应,关节痛和/或关节炎,肌痛,皮肤多形性红斑,视神经炎,包括眼球后神经炎、视神经乳头炎、视网膜炎,结膜炎和眼肌麻痹,中耳炎、神经

麻疹腮腺炎风疹减毒活疫苗的不良反应介绍

  脑炎;脑病;麻疹包涵体脑炎(MIBE)(参见【禁忌】);亚急性硬化性全脑炎(SSPE);格林-巴利综合征(GBS);热性惊厥;无热性惊厥或癫痫发作;共济失调;多发性神经炎;多发性神经病变;眼性麻痹;感觉异常。  上市后应用的数据表明,在接种后30天内,极少出现在时间上与接种相关的明显中枢系统反应