延胡索—齿瓣延胡索的理化鉴别
薄层色谱：取本品约1.0g，甲醇 回流提取2h, 回收甲醇，用甲醇 定容成1ml，用作 供试品溶液，另取 对照品 延胡索乙素加甲醇制成1mg/1ml对照品溶液。分别吸取二溶液各3μl，点于同一 硅胶G-CMC 薄层板上，以 正己烷-氯仿-甲醇 -二乙胺（5：3：0.5：1）为 展开剂，展开15cm，取出，晾干，喷以改良 碘化铋钾试剂，样品 色谱在与对照品色谱相应的位置，应显相同 橘红色斑点。另取一硅胶G-CMC薄层板，点样品液3μl, 及去氢 紫堇碱甲醇溶液（1mg/ml）3μl对照，以氯仿-甲醇（5：1）（氨饱和下）展距10cm，取出，晾干，喷改良碘化铋钾试液，样品色谱在与 对照品色谱相应的位置，应显相同颜色的斑点。......阅读全文
Nature：新发现一种食品添加剂会促进癌症恶化
延胡索酸在食品行业中用作酸味剂。而最新在线发表在Nature上的研究却对延胡索酸的使用亮起了警灯。剑桥大学的研究人员证明，在当延胡索酸的代谢产物在遗传形式的肾癌中积累会导致表观基因重编程，驱动癌症。 延胡索酸也称富马酸，在食品行业中用作酸味剂，可用于饮料、水果罐头、腌菜、冰淇淋中。而最新在线发
掌叶防己碱提取与分离及延胡索乙素制备——溶解度差异法
实验方法原理掌叶防己碱经氢化后即得镇痛镇静药物延胡索乙素(Tetray_x0002_dropalmatine), 而延胡索乙素在中药延胡索中含量很低 , 所以黄藤在工业生产中成为掌叶防己碱及延胡索乙素的主要原料。实验材料黄藤粗粉试剂、试剂盒醋酸氢氧化钠氯化钠乙醇盐酸氯化巴马汀锌粉浓硫酸蒸馏水氯仿刚果
漏芦的理化鉴别
1．取祁州漏芦醇溶液（1g/ml)，加1%三氯化铁试液1滴，产生黄棕色沉淀。 2．取祁州漏芦醇溶液1滴于滤纸上，在紫外光灯下观察，显亮蓝色荧光，再滴加三氯化铁试液1滴，呈黄绿色，荧光消失。 鉴别：取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，
芥子的理化鉴别
1.取本品粉末约1g，置硬质试管内，加固体氢氧化钠1粒，酒精灯上灼热，融熔，放冷，加水2ml使溶解，滤过。取滤液lml，加5%盐酸酸化，即有硫化氢产生，遇新制的醋酸铅试纸，显有光泽的棕黑色。（检查异硫氰甙类） 2.取亚硝基铁氰化钠1小粒，置白瓷板上，加水l-2滴使溶解，加上述样品滤液1-2滴，
鸭跖草的理化鉴别
（1）取本品粗粉2g，加水30ml，煮沸30min，滤过。取滤液2ml，加0.2% 茚三酮乙醇液2-3滴，置沸水浴中加热5min，溶液显蓝色。] （2）取上述水提取液20ml，水浴浓缩至干，加8ml甲醇溶解，滤过。取滤液2ml，加浓盐酸数滴，再加镁粉少量，溶液变红色。另取2ml，加浓盐酸数滴，
瞿麦的理化鉴别
另（l）取本品粉末0．5g，加水10ml，水浴温热约15min，趁热滤过，滤液置试管中，用力振摇，产生持久性泡沫，10min内不消失。（检查皂甙）（2）薄层色谱 取本品5g，70t浸2h,滤过，滤液用正丁醇萃取，蒸干正丁醇后，刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇，为供试液。以蒎立醇为对照品制成对照品溶液。
地黄的理化鉴别
生地黄取本品2克，加甲醇20毫升，置于水浴上加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收甲醇至5毫升，作为供试品溶液。另取梓醇对照品，加甲醇配制成每毫升含0.5毫克的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法实验，吸取上述两种溶液各5微升，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－水（14：6：1）为展开剂，展
青风藤的理化鉴别
（1） 本品横切面：表皮细胞 1列，被厚角质层，有的具木栓细胞。皮层散有纤维及石细胞。中柱鞘纤维群新月形，其内侧常为2～5列石细胞，并切向延伸与射线中的石细胞群连接成环。维管束外韧型。韧皮射线向外渐宽，可见锥形或分枝状石细胞；韧皮部细胞大多颓废，有的外侧散有1～3个纤维，内侧有数列薄壁细胞。木质
通草的理化鉴别
木髓中含灰分5.95%，脂肪1.07%，蛋白质1.11%，粗纤维48.73%，戊聚糖5%及糖醛酸28.04%，其多糖的氢氧化钠提取物经水解得到α-半乳糖（galactose），葡萄糖（glucose）与木糖（xylose），而用草酸铵提取的提取物水解后则得到半乳糖醛酸[1]；还含天冬氨酸、苏氨酸
木贼的理化鉴别
⑴取本品粉末4g（20目），加甲醇10ml，温浸10分钟，滤过。取滤液1ml，加2%三氯化铁试剂1滴，溶液显蓝色至蓝黑色。（检查鞣质） ⑵ 取本品粗粉2g（20目），加甲醇10ml，温浸1小时，滤过。取滤液1ml，加10%α-萘酚乙醇溶液1-2滴，摇匀，沿管壁加浓硫酸0.5ml。接触面显紫红色
秦艽的理化鉴别
（1）取秦艽粗粉2g，加氯仿－甲醇－浓氨试液（75:25:5）混合液30ml，浸泡2 小时，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，加1mol/L盐酸溶液2ml，继续蒸去氯仿，放冷，滤过。取滤液分置二支试管中，一管加碘化汞钾试液，即生成淡黄白色沉淀；另一管加碘化铋钾试液，即生成棕红色沉淀。 （2）取
瞿麦的理化鉴别
另（l）取本品粉末0．5g，加水10ml，水浴温热约15min，趁热滤过，滤液置试管中，用力振摇，产生持久性泡沫，10min内不消失。（检查皂甙）（2）薄层色谱 取本品5g，70t浸2h,滤过，滤液用正丁醇萃取，蒸干正丁醇后，刮取瓶壁上白色物溶于稀乙醇，为供试液。以蒎立醇为对照品制成对照品溶液。
熊胆的理化鉴别
1. 取胆仁少许投入水中, 可在水面盘旋而逐渐溶解, 显黄色线状下沉器底而不扩散；另取胆仁碎末用火烧之则起泡而无腥气． 2. 取胆仁粉末在紫外灯下应显黄白色荧光, 而不应显棕黄色光；另取粉末约0.2g溶于7% 冰醋酸溶液20ml中, 溶液不应显浅蓝色乳浊荧光（与牛、羊胆区别）． 3. 取胆仁
苦木的理化鉴别
（1）取本品粉末1g，加75%乙醇20ml，回流加热15min，放冷，滤过。取滤液点于滤纸上，干后置紫外灯（365nm）下观察，显天蓝色荧光；于点样处加稀盐酸1滴，干后黄绿色荧光，用氨试剂熏后，复显天蓝色荧光。（检查马兜铃酸）。 （2）薄层色谱取本品粉末1g，加乙醇50ml置水浴热回流1h，滤
苏合香的理化鉴别
1、取本品0.5g，加硝酸-高氯酸（5:2）混合溶液10ml，直火加热至无棕色气体，放冷，加2倍量水稀释后滤过。取滤液1ml，滴加1%碘化钾溶液，显橙红色混浊，放置，生成橙红色沉淀，沉淀能溶解于过量碘化钾溶液中。 2、取本品0.3g，研细，加醋酸乙酯15ml，超声处理2分钟，滤过，滤液浓缩至近
郁李仁的理化鉴别
1．取样品粉末，加甲醇制成0.3g/ml溶液，于45℃水浴中温浸30min后离心，上清液供点样，以苦杏仁甙、郁李仁甙A、郁李仁B为对照品。分别点样于同一硅胶G薄层板上，先以氯仿-甲醇-甲酸(2:1:0.4)展开，展距9cm，挥发干溶剂后，二次以氯仿-甲醇（20：1）展开，展距18cm，挥干溶剂，
马钱子的理化鉴别
1.取胚乳切片，加硫钒酸1滴，显蓝紫色（番木鳖碱反应）；另取切片加浓硝酸，显橙红色（马钱子碱反应）． 2.取该品粗粉1 g,加乙醇15 ml,冷浸2小时，滤液蒸干，以1N盐酸溶解，加氢氧化铵碱化，氯仿提取，氯仿液再用1N盐酸提取，酸液中加锌粉及浓盐酸，水浴加热5分钟，冷却后加亚硝酸溶液1滴，即
黄栌的理化鉴别
取样品粉末10g，加水200ml，回流1h滤过。滤液先用石油醚提取2次，水相再以乙酸乙酯提取3次，合并乙酸乙酯提取液并以水洗2次，加无水硫酸钠干燥，回收溶剂，残渣加甲醇溶解，进行以下试验： 1、取甲醇溶液1ml，加水1ml，加1%三氯化铁溶液2滴，即呈墨绿色。（检查酚类及鞣质） 2、取上述甲
萆薢的理化鉴别
1、该品温水提取液置于具塞试管中，振摇1分钟，产生大量泡沫，放置10分钟，泡沫没有明显的消失。（检查皂甙）[9] 2、该品温水提取液加入2%红血球混悬液数滴，放置后血液逐渐被溶解使提取液呈红色透明。[9] 3、薄层层析：该品粉末加2mol/L盐酸水解，残渣用水洗至中性，烘干后加石油醚回流提取
阿魏的理化鉴别
⒈取该品少量，加硫酸数滴使溶解后，显黄桂冠色至红棕色，再滴加氨试液使呈碱性，置紫外光灯（365nm）下检视，显亮天蓝色荧光。（检查伞形花内酯） ⒉取该品少量，加盐酸0.5ml，煮沸，显淡黄棕色或淡紫红色，再加间苯三酚少量，颜色即变浅，继续煮沸，变为紫褐色。以上水解溶加氨液里成碱性，再加水稀释，
钩藤的理化鉴别
薄层色谱：取本品粉末1g，浓氨水浸润，以苯提取，回收溶剂，残渣用苯-乙酸乙酯(2:5)溶解，作为供试品溶液。以钩藤碱、异钩藤碱、毛钩藤碱、翅果定碱对照品，用无水乙醇配制成各含0.2mg/ml溶液为对照品溶液。分别吸取供试品溶液和对照品溶液点于同一高效薄层板(HSGF254板)上，以环已烷-乙醚-
葶苈子的理化鉴别
1．取该品少量，加水浸泡后，用放大镜观察：北葶苈子透明状粘液层较厚，其厚度可超过种子宽度的1/2以上；其膨胀度不低于12。南葶苈子透明状粘液层薄，厚度约为种子宽度的1/5以下，其膨胀度不低于3。 2．取粉末约1g，置硬质试管内，加氢氧化钠1小粒，置酒精灯上灼热，放冷，加水2ml使溶解，滤过。取
牡荆叶的理化鉴别
取本品粉末1g，用石油醚脱脂，滤过，残渣加乙醇10ml，浸泡过夜，滤过。滤液浓缩至1ml。于2支试管中各加浓缩液2滴，再分别加入盐酸-镁粉、盐酸-锌粉试剂，依次显现橙黄色和樱红色。（检查黄酮）
郁金的理化鉴别
薄层色谱：取温郁金、姜黄、广西我术、我木块根粉末各100g,用水蒸气蒸馏，取微量挥发油点祥于桂胶薄层板上，以获术醇、美黄酮为对照品，己烷-乙酸乙酯（85：15）展开，10%磷铝酸乙醇溶液显色，样品色谱在与对照品色谱的相应位置上，有相同的斑点。
白术的理化鉴别
（1）取本品粉末1g，加乙醚5ml，振摇浸出15min，滤过。取滤液2ml，置蒸发皿中，待乙醚挥散后，加含5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸溶液1ml，则显玫瑰红色；再于100℃烘5min即变成紫色。（检查苍术酮） （2）薄层色谱按苍术顶下的方法进行薄层色谱，喷显色剂后苍术酮即显红色，烘后变紫色
川芎的理化鉴别
1．取粉末1克，加石油醚（30-60℃毫升，放置10小时，时时振摇，静置，取上清液1毫升，挥干后，残渣加甲醇1毫升使溶，再加2%3，5-二硝基苯甲酸的甲醇溶液2-3滴与氢氧化钾的甲醇饱和溶液2滴，显红紫色。（检查不饱和内酯类） 2．取粉末0.5克，加已醚适量，冷浸1小时，滤过。滤液浓缩至1毫升
郁金的理化鉴别
薄层色谱：取温郁金、姜黄、广西我术、我木块根粉末各100g,用水蒸气蒸馏，取微量挥发油点祥于桂胶薄层板上，以获术醇、美黄酮为对照品，己烷-乙酸乙酯（85：15）展开，10%磷铝酸乙醇溶液显色，样品色谱在与对照品色谱的相应位置上，有相同的斑点。
紫草的理化鉴别
取该品粉末0.5g，置试管中，将试管底部加热，生成红色气体，并于试管壁凝结成红褐色油滴。 取该品粉末0.5g，加乙醇5ml ，浸渍1 小时，滤过，残渣用乙醇2ml 洗涤，洗涤液加入滤液中，浓缩至约1ml ，作为供试品溶液。另取左旋紫草素对照品，加乙醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照
秦皮的理化鉴别
1．取药材少许，加热水浸泡，浸出液在日光下可见碧蓝色荧光。（检查马栗树皮甙和马栗树在素） 2．取粉末1g，加95%乙醇10ml，回流10min，滤过，取醇溶液2滴入试管中，加水10ml稀释，在反射光下显天蓝色荧光（检查马栗树皮甙）。另取醇溶液1ml，加1%三氯化铁试液2-3滴，呈暗绿色，再加氨
甘草的理化鉴别
1. 取本品粉末置白瓷板上，加80%（V/V）硫酸数滴， 显黄色， 渐变橙黄色（甘草甜素反应）。 2.薄层层析 样 品 液：取本品粉末1g，加乙醚40ml加热回流1小时，过滤，药渣加甲醇30ml加热回流1小时， 过滤， 滤液蒸干， 残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取3次，合并提取液