液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，那就用乙腈：水=90：10反冲。......阅读全文
液相色谱柱C18使用问题集锦
问：正常使用一个C18液相色谱柱能用多长时间？答：柱寿命一般不按时间计算，按持续进样针数比较科学。一般正常使用维护，不超过pH和温度等范围，C18柱能达到500-2000针进样的寿命，视样品干净程度的不同而不同。问：一根常用的c18色谱柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？答
液相色谱柱C18使用问题集锦
问：正常使用一个C18液相色谱柱能用多长时间？ 答：柱寿命一般不按时间计算，按持续进样针数比较科学。一般正常使用维护，不超过pH和温度等范围，C18柱能达到500-2000针进样的寿命，视样品干净程度的不同而不同。 问：一根常用的c18色谱柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护
液相色谱柱C18使用问题集锦
问：正常使用一个C18液相色谱柱能用多长时间？答：柱寿命一般不按时间计算，按持续进样针数比较科学。一般正常使用维护，不超过pH和温度等范围，C18柱能达到500-2000针进样的寿命，视样品干净程度的不同而不同。问：一根常用的c18色谱柱，拿到一根新柱的时候应该怎样进行活化及维护？为什么要这样做？答
C18柱选用的基本原则
(1)选用经封端处理的色谱柱，可以防止碱性化合物的拖尾现象。(2)选用含碳量高的柱子，可以增加保留值。（还要综合考虑孔道结构和空间）(3)选用小颗粒的填料，可以提高分离度。（还要综合考虑压力和设备投入）(4)分子量大的组分选用大孔径填料的柱子。(5)纳微可以根据不同的样品条件提供不同规格的C18填料
怎样清洗受强保留组分污染的C18反相柱色谱柱
一般来说正相与反相是相对于使用的流动相与柱子的极性比来说的，这样更为科学，但一般情况下，用c18柱，它毕竟是非极性色谱柱基本上用于反相色谱，也以说可以认为是反相柱，而cn柱一般可用于正相与可用于反相，说是正相或反相不太科学了。
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（二）
图2 - pH 10.7下的优异碱性稳定性 应用 # 1512 碱性流动相条件 色谱柱：ACE Excel 3μm SuperC18, 150 x 4.6mm 流动相：50:50 乙腈 /0.1% NH3（溶于水中）(pH 10.7) 温度：40℃
C18色谱柱－－ACE－SuperC18－色谱柱介绍（一）
ACE SuperC18具有扩展pH稳定性的超惰性UHPLC和HPLC色谱柱• 在低、中和高pH条件下探索选择性• 用于pH 1.5-11.5之间的LC/MS兼容缓冲液• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm颗粒• 超惰性，可获得最佳性能和可重现性方法开发的理想色谱柱选择
C18色谱柱的使用及维护
组成成分：液相色谱柱依据记性分为正相柱和反相柱。 正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-cn,-nh3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其常用的反相柱还C8，C4,C2和苯基柱等。 C18色谱柱的运用和维护：PH适用范围
c18柱可以用纯乙腈吗
新的色谱柱柱活化冲洗技巧 方法/步骤 新的色谱柱活化：采用100%甲醇1ml/min冲洗60min，再换成流动相进行平衡；如果流动相中含有缓冲盐，在换成流动相前，请使用过渡流动相过渡后再换流动相平衡； 日常维护 1、建议检测前样品和流动相进行过滤； 2、建议每天做完样品后及时进行清
C18液相色谱柱使用注意事项
1.看清说明书后再使用 色谱柱内部保存着什么溶剂一定要看清楚，因此色谱柱的说明书一定要看清楚，当然也包括说明书上建议的维护保养规定，对我们都非常的有用。对于反相柱来说，溶剂基本就是乙腈或甲醇。但正相柱就不同了，因为正相柱除了可以适用正相系统，也可以适用反相系统，因此一定要看清楚，对于你的方法来
解析C18液相色谱柱的维护保养
液相色谱柱是色谱分析系统软件的“心血管”，因为被剖析试品品种繁多，加上试品栽培基质繁杂，色谱柱非常容易被强保存化学物质环境污染。这种强保存化学物质一般无法洗白，数次上样后，集聚在柱子端，阻塞筛板，乃至将会与填充料产生相互作用力造成填充料转性，这会造成柱效降低，分离度减少和峰型出现异常等状况。因此
C18色谱柱的柱体积是多少
waters2695-2489HPLC系统操作规程的附录一上写清楚了，250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。
c18反相液相色谱柱使用注意事项
c18反相液相色谱柱过程中，须注意以下事项1、新c18反相液相色谱柱在使用前，须先用甲醇或乙腈试剂以20倍柱体积低流速冲洗，作用是使固定相能充分润湿、碳链舒展彻底，使色谱柱的性能达到状态。具体操作是，将配制好65%的乙腈/水冲洗后，把色谱柱进口端连接在色谱仪上，出口端放空（不可连上检测器，以免污染了
影响液相色谱仪C18柱性能的因素
影响液相色谱仪C18柱性能的因素有硅胶纯度、柱尺寸、颗粒形状、粒径、表面积、孔径、键合类型、碳覆盖率和封端等。一、硅胶纯度：硅胶纯度指填料硅胶的纯度和残留金属离子的浓度。A类硅胶由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属的含量高（硅羟基pKa低），导致碱性化合物发生拖尾。B类硅胶（高纯）由于金属含量低
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
C18色谱柱的柱体积是多少
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，
C18色谱柱的柱体积是多少
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
液相色谱C18柱堵塞后如何冲洗柱子
C18柱子不能用纯水冲洗，再说本来就堵了，压力很高应该选择压力低的溶剂。如果你确定是堵塞了，就用纯乙腈反冲，先用低一点的流速，比如01ml/min，看压力情况，不要超过200bar，再慢慢提高流速，但不要超过1.的流速，如果是真的堵了，可能会压力慢慢降下来的。如果上面方法不行，那还有可能是盐析堵的，
C18液相色谱柱的死体积怎么测得
计算一下，π（2.3）*2*250，大约是4.2ml左右，不过里面会有大约2.0ml左右的死体积。这个数值因为不同厂家的色谱柱而不同。如果计算可以按照4.2*30计算，大约126ml。 不过一般如果是冲柱子的话，没必要这么久的时间。
C18柱能用四氢呋喃做流动相吗
1、有的反相流动相还用DMF和乙醚。2、 主要是看丙酮对你的分析有没有影响流动相为水或缓冲液,比如样品的溶解,常加入甲醇、异丙醇、乙腈、丙酮、四氢呋喃等与水互溶的有机溶剂以调节保留时间；3、反相用丙酮没有什么新奇。色谱过程中携带待测组分向前移动的物质称为流动相。 与固定相处于平衡状态、带动样品向前移
C18色谱柱的柱体积是多少
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，
C18色谱柱的柱体积是多少
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，
C18色谱柱的柱体积是多少
250*4.6mm色谱柱柱体积为4.2ml，新色谱柱平衡至少用10倍体积的流动相，以1ml/min的流速需要平衡42min。色谱柱规格：填料：常见的C18、C8、氰基柱、苯基柱、氨基柱等等规格：这些数据通常写在一起。比如5um，4.6mm*250mm。其中5um是填料的孔径。4.6mm是柱子的内径，
C18色谱柱的用途及安装办法
由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝等组成。柱管多用不锈钢制成，压力不高于70kg/cm2时，也可采用厚壁玻璃或石英管，管内壁要求有很高的光洁度。为提高柱效，减小管壁效应，不锈钢柱内壁多经过抛光。也有人在不锈钢柱内壁涂敷氟塑料以提高内壁的光洁度，其效果与抛光相同。还有使用熔融硅或
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
SPE－C18－固相萃取柱能反复使用吗
确保柱子干净或者重复使用的实验过程中能有效除去柱残留的影响就可以重复使用
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分
C18和C8色谱柱的区别
一、填充材料不同1、C18色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是18个碳，填充的是C18。2、C8色谱柱：键合到硅胶上的烷烃是8个碳，填充的是C8。二、极性不同1、C18色谱柱：C18在极性较弱的一侧。2、C8色谱柱：C8在弱极性较强的一侧。三、作用不同1、C18色谱柱：适合分析弱极性物质里极性更弱的物质。分