关于去氧肾上腺素的基本介绍

苯肾上腺素(Phenylephrine)别称去氧肾上腺素,有明显的血管收缩作用。增加外周血管阻力,升高收缩压和舒张压。作用较去甲肾上腺弱,但持久。无直接兴奋心脏作用,能反射性地减慢心率。连续使用无耐药性。本品还有散瞳作用,作用快、持续时间短,且不升高眼内压和不引起调节麻痹。......阅读全文

关于异丙肾上腺素的基本介绍

  异丙肾上腺素,为一种β受体激动剂,用于支气管哮喘及心脏房室传导阻滞。目前在临床上应用比较广泛。  异丙肾上腺素的基本信息:  中文名称:异丙肾上腺素  中文别名:异丙肾、(-)-N-异丙基-L-去甲肾上腺素、喘息定、硫酸异丙肾上腺素、盐酸异丙肾上腺素、异丙基去甲肾上腺素、治喘灵  英文名称:is

关于熊去氧胆酸的药物测定介绍

  一、方法名称:熊去氧胆酸—熊去氧胆酸的测定—中和滴定法  二、应用范围:该方法采用中和滴定法测定熊去氧胆酸(C24H40O4)的含量。  该方法适用于熊去氧胆酸的测定。  三、方法原理:取供试品适量,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)与新沸过的冷水溶解,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(0.1mol

关于熊去氧胆酸的药典信息介绍

  1、熊去氧胆酸药品的来源(名称)、含量(效价)  本品为3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸。按干燥品计算,含C24H40O4不得少于98.5%。  2、熊去氧胆酸的鉴别:  (1)取熊去氧胆酸10mg,加硫酸1ml与甲醛l滴使溶解,放置5分钟后,再加水5ml,生成蓝绿色悬浮物。  (2)

关于熊去氧胆酸的用法用量介绍

  1、熊去氧胆酸—利胆:每次50mg,每天150mg。  2、熊去氧胆酸—溶解胆结石:每天450~600mg,或每天8~10mg/kg,分早晚2次服。当胆石清除后,每晚口服500mg,以防止复发。  3、熊去氧胆酸—肝大、慢性肝炎:每天8~13mg/kg,疗程为6~24个月。  4、熊去氧胆酸—胆

关于去甲基肾上腺素(NM)的简介

  去甲肾上腺素又名正肾上腺素,属于儿茶酚胺类激素。主要由交感神经末梢释放,小部分由肾上腺髓质释放。主要作用于α受体。有强烈的收缩血管作用,特别对皮肤、粘膜和肾血管有强烈收缩作用,使血压升高。但对冠状动脉有微弱扩张作用,对心脏β受体也有兴奋作用,但比肾上腺素要弱。

关于熊去氧胆酸化合物的基本信息介绍

  一、熊去氧胆酸化合物的基本信息:  中文名:熊去氧胆酸  中文别名:3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸;猪脱氧胆酸;异去氧胆酸;二羟基胆基酸;3β,6α-二羟基胆烷酸;二羟基胆烷酸;护肝素;脱氧熊胆酸;乌索脱氧胆酸;熊脱氧胆酸;优思弗  拼音名:Xiongquyangdansuan  英

盐酸去氧肾上腺素注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应

盐酸去氧肾上腺素注射液的鉴别方法

(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与

盐酸去氧肾上腺素注射液的含量测定方法

精密量取本品5ml,置碘瓶中,加稀盐酸1ml,小心煮沸至近干,放冷,加水20m,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加盐酸2ml,立即密塞,摇匀,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶塞加碘化钾试液7ml,立即密塞,振摇后,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液

关于去脑强直的基本介绍

  将脑干在中脑四迭体水平切断,则产生全身持续性肌紧张亢进。这就是C.S.Sherrington(1898)发现并研究的去脑强直(decerebrate rigidity)。去脑强直,也叫去大脑强直,是因病变损害,使大脑与中脑和桥脑间的连系中断,影响了上部脑干的功能所致。常见于重症脑出血昏迷期,天幕

关于熊去氧胆酸的临床应用的介绍

  原发性胆汁性肝硬化(PBC)。PBC是主要发生于中年妇女的慢性进行性胆汁淤积性肝病,可能与免疫因素有关。Pares等进行了一项试验,平均活组织检查间隔时间为4.5年。结果发现,UDCA确能防止PBC组织学分期的进展。1999年Angulo等报道,在一项UDCA对非肝硬化PBC患者的长期治疗试验(

关于熊去氧胆酸胶囊的毒理研究介绍

  动物的急性毒性实验表明无毒性作用;亚慢性毒性实验显示,猴子在高剂量时会有一些肝毒性(包括一些酶的改变)和一些形态学上的改变如胆管的肥大、门静脉炎症和肝细胞坏死;经过小鼠和大鼠的长期研究发现无致癌潜力;无致突变作用。  在大鼠实验中,只有当熊去氧胆酸剂量达到2000mg/kg体重(相当于70公斤体

熊去氧胆酸的基本性状

本品为白色粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+59.0°至+62.0°

熊去氧胆酸的基本性状

性状本品为白色粉末;无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中易溶,在氢氧化钠试液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为200~204℃比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含40mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+59.0°至+62.0°

简述去氧肾上腺素溴苯那敏胶囊的药理毒理

  1.马来酸氯苯那敏:为抗组织胺药,主要用于抗组胺H1受体,通过竞争性阻滞作用对抗因过敏反应释放组胺所致的症状,尤其是鼻粘膜肿胀、痒感、鼻涕增多以及喷嚏不停等;另外具有抗胆碱能和镇定作用。  2.盐酸去氧肾上腺素:为拟交感神经药,主要兴奋α肾上腺素受体(尤其对皮肤、粘膜和内脏等处)对心脏的肾上腺素

血液的化学检验项目去甲3甲氧肾上腺素

去甲-3-甲氧肾上腺素介绍:  甲氧肾上腺素及去甲氧肾上腺素为肾上腺素及去甲肾上腺素的中间产物,其测定方法为化学荧光法。去甲-3-甲氧肾上腺素正常值:  NM(血浆):6.6±0.55(SE)nmol/L〔1.2±0.1(SE)ng/ml〕(血压正常者)。去甲-3-甲氧肾上腺素临床意义:  以尿中值

盐酸去氧肾上腺素注射液的类别及贮藏方法

类别同盐酸去氧肾上腺素规格1ml:10mg贮藏遮光,密闭保存

盐酸去氧肾上腺素注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶

关于去甲金霉素的基本介绍

  去甲金霉素,别名地美环素、去甲基氯四环素、DMCT。本品抗菌谱与金霉素相似,其特点是作用比四环素、土霉素强,比金霉素稳定。临床用于肺炎、尿路感染、淋病、细菌性痢疾、布氏杆菌病及小儿猩红热等。

关于去甲西泮的基本介绍

  去甲西泮,是一种有机化合物,化学式为C15H11ClN2O,被列为第二类精神药品管控 [1] 。  1、基本信息   化学式:C15H11ClN2O  分子量:270.714  CAS号:1088-11-5  EINECS号: 214-123-4  2、理化性质   密度:1.32g/cm3  

关于去分化的基本信息介绍

  已分化的细胞经过诱导后失去其特有的结构和功能而转变成未分化细胞的过程叫脱分化(dedifferentiation)。  脱分化与再分化是植物组织培养的重要过程。  已分化的细胞,当受到创伤或进行离体培养(也受到创伤)时,已停止分裂的细胞又重新恢复分裂,细胞改变原有的分化状态,失去原有结构和功能,

关于熊去氧胆酸药品的物质检查介绍

  1、异臭  取熊去氧胆酸2.0g,加水100ml,煮沸2分钟,应无臭。  2、氯化物  取熊去氧胆酸1.0g,加冰醋酸10ml,振摇使溶解,用水稀释至100ml,摇匀,放置10分钟,滤过,取续滤液25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得

关于盐酸异丙肾上腺素气雾剂的基本介绍

  成份:【化学名称】 盐酸异丙肾上腺素气雾剂主要成份为盐酸异丙肾上腺素,化学名称为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1,2-苯二酚盐酸盐。  性状:本品在耐压容器中的药液为无色或带黄色的澄清液体;揿压阀门,药液即呈雾粒喷出。  孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。  儿童用药:尚不明确。  老年

盐酸去氧肾上腺素注射液的性状及鉴别方法

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照盐酸去氧肾上腺素项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)取有关物质项下的供试品溶液,另取盐酸去氧肾上腺素对照品适量,加甲醇制成每1m中约含20mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的方法试验,自“照薄层色谱法(通则0502)试验起,同法操作。供试品溶

概述盐酸去氧肾上腺素注射液的药物相互作用

  1.先用α受体阻滞药如酚妥拉明、酚苄明、妥拉唑林、吩噻嗪类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。  2.与全麻药(尤其是环丙烷或卤代碳氢化合物)同用,易引起室性心律失常;也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免末梢血管极度收缩,引起组织坏死溃疡。  3.与降压药同用,可使降压作用减弱。  4

醋酸去氧皮质酮的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,加乙

去氧氟尿苷的基本性状

本品为白色或类白色针状结晶或结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为188~193℃,熔融同时分解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+18.0°至+21.0°

醋酸去氧皮质酮的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在乙醇或丙酮中略溶,在植物油中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为155~161℃比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十175°至+185°。吸收系数取本品,精密称定,

熊去氧胆酸片的基本性状

性状本品为白色片