拉曼光谱中的A模和E模是什么
拉曼光谱中，倒是没有A模和E模的要义和原理。拉曼光谱（激光拉曼光谱）和红外光谱都是研究分子的振动和转动能级跃迁的分子光谱。研究表明，红外光作用下的振动中，只有振动前后偶极矩（△D）发生变化的振动才会产生红外吸收。基团在振动过程中，凡是引起偶极矩改变的振动称为红外活性振动，例如，H-Cl的伸缩振动，O=C=O的反对称伸缩振动、弯曲振动等。偶极矩不发生改变（△D = 0）的振动称为红外非活性振动，它不产生光的吸收，在IR谱中也不会出现峰。同样，拉曼光谱对应于分子振动前后极化度发生了变化的振动。所谓极化度(率)，就是分子在入射光电场作用下，分子中电子云变形的难易程度。分子极化度α = D / E。D是在入射光交变电场强度E作用下的分子正负电荷中心相对移动极化而产生的诱导偶极矩。在解析拉曼光谱红外光谱、进行谱峰归属时，会对样品的分子结构进行对称性及表象分析，也称为因子群分析，因......阅读全文
拉曼光谱仪知识
拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman, 1888（戊子年）-1970）。印度物理学家，又译喇曼。因光散射方面的研究工作和拉曼效应的发现，获得了1930年度的诺贝尔物理学奖。1921 年，印度物理学家拉曼（C. V. Raman）从英国搭船回国，在途中他思考着为什
拉曼光谱应用亮点分享
红外光谱因其指纹性谱峰的特性，一直是物质鉴别以及分子机构表征的有力手段，目前已经在刑侦物证，司法文检，缉毒走私等领域有广泛的应用。但是随着目前新材料的不断发展以及高科技作案手段的层出不穷，我们越来越需要更多更有效的检测手段来开发新方法，为我们现有的检测技术做有力的补充和验证。 拉曼光谱，同样作为分子
拉曼光谱的分析技术
几种重要的拉曼光谱分析技术1、单道检测的拉曼光谱分析技术2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术4、共振拉曼光谱分析技术5、表面增强拉曼效应分析技术拉曼光谱用于分析的优点和缺点 1、拉曼光谱用于分析的优点拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行
共振拉曼光谱的特点
a,基频的强度可以达到瑞利线的强度。 b,泛频和合频的强度有时大于或等于基频的强度。 c,通过改变激发频率，使之仅与样品中某一物质发生共振，从而选择性的研究某一物质。 和普通拉曼相比，其散射时间短，一般为10-12~10-5S。
共振拉曼光谱的缺点
需要连续可调的激光器，以满足不同样品在不同区域的吸收。
拉曼光谱的应用方向
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此，可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量
分析·拉曼光谱应用浅谈
01、拉曼光谱的发现和产生 光和介质分子相互作用时会引起介质分子作受迫振动从而产生散射光，其中大部分散射光的频率和入射光的频率相同，这种散射被称为瑞利散射，英国物理学家瑞利于1899年曾对其进行了详细的研究。在散射光中，还有一部分散射光的频率和入射光的频率不同。印度科学家Raman在1928
拉曼光谱的信号选择
拉曼信号的选择 入射激光的功率，样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响，故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。 斯托克斯线能量减少，波长变长 反斯托克斯线能量增
拉曼光谱的应用方向
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有： 定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此，可以通过光谱进行定性分析。 结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。 定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可
拉曼光谱的分析技术
几种重要的拉曼光谱分析技术1、单道检测的拉曼光谱分析技术2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术4、共振拉曼光谱分析技术5、表面增强拉曼效应分析技术拉曼光谱用于分析的优点和缺点 1、拉曼光谱用于分析的优点拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行
拉曼成像光谱仪
拉曼成像光谱仪是一种用于生物学、基础医学、临床医学、药学领域的分析仪器，于2013年12月31日启用。 技术指标 1) 激光器：内置3个激光器 —532nm、638nm和785nm； 2) 光栅：4块光栅全自动切换，自由选择多种光谱分辨率； 3) 光谱范围：100cm-1到4000cm-1，
拉曼光谱的应用方向
拉曼光谱分析技术是以拉曼效应为基础建立起来的分子结构表征技术,其信号来源与分子的振动和转动。拉曼光谱的分析方向有：定性分析：不同的物质具有不同的特征光谱，因此，可以通过光谱进行定性分析。结构分析：对光谱谱带的分析,又是进行物质结构分析的基础。定量分析：根据物质对光谱的吸光度的特点,可以对物质的量
拉曼光谱仪知识
1. 含义 光照射到物质上发生弹性散射和非弹性散射，弹性散射的散射光是与激发光波长相同的成分，非弹性散射的散射光有比激发光波长长的和短的成分，统称为拉曼效应。 当用波长比试样粒径小得多的单色光照射气体、液体或透明试样时，大部分的光会按原来的方向透射，而一小部分则按不同的角度散射开来，产生散射
激光拉曼光谱法
拉曼光谱能够准确地测定水合物中不同的笼中的气体分子的拉曼振动强度，且拉曼强度与分子的数量成正比。由于水合物中不同类型的笼子的大小不同，气体分子与组成笼子的水分子之间的作用力不同，故在不同笼中的分子的拉曼位移是不同的。由于I型水合物的大笼(51262)数量是小笼(512)的3倍，Ⅱ型水合物的大笼(51
激光拉曼光谱的原理
一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱，其波长位于紫外～可见光区，故称紫外－可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散
激光拉曼光谱法
拉曼光谱能够准确地测定水合物中不同的笼中的气体分子的拉曼振动强度，且拉曼强度与分子的数量成正比。由于水合物中不同类型的笼子的大小不同，气体分子与组成笼子的水分子之间的作用力不同，故在不同笼中的分子的拉曼位移是不同的。由于I型水合物的大笼(51262)数量是小笼(512)的3倍，Ⅱ型水合物的大笼(51
激光拉曼光谱的原理
一定波长的电磁波作用于被研究物质的分子，引起分子相应能级的跃迁，产生分子吸收光谱。引起分子电子能级跃迁的光谱称电子吸收光谱，其波长位于紫外～可见光区，故称紫外－可见光谱。电子能级跃迁的同时伴有振动能级和转动能级的跃迁。引起分子振动能级跃迁的光谱称振动光谱，振动能级跃迁的同时伴有转动能级的跃迁。拉曼散
拉曼光谱的信号选择
拉曼信号的选择入射激光的功率，样品池厚度和光学系统的参数也对拉曼信号强度有很大的影响，故多选用能产生较强拉曼信号并且其拉曼峰不与待测拉曼峰重叠的基质或外加物质的分子作内标加以校正。其内标的选择原则和定量分析方法与其他光谱分析方法基本相同。斯托克斯线能量减少，波长变长反斯托克斯线能量增加，波长变短
简述拉曼光谱的特征
a、拉曼散射谱线的波数虽然随入射光的波数而不同，但对同一样品，同一拉曼谱线的位移与入射光的波长无关,只和样品的振动转动能级有关； b、在以波数为变量的拉曼光谱图上，斯托克斯线和反斯托克斯线对称地分布在瑞利散射线两侧, 这是由于在上述两种情况下分别相应于得到或失去了一个振动量子的能量。 c、一
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
拉曼光谱的分析技术
几种重要的拉曼光谱分析技术1、单道检测的拉曼光谱分析技术2、以CCD为代表的多通道探测器的拉曼光谱分析技术3、采用傅立叶变换技术的FT-Raman光谱分析技术4、共振拉曼光谱分析技术5、表面增强拉曼效应分析技术拉曼光谱用于分析的优点和缺点1、拉曼光谱用于分析的优点拉曼光谱的分析方法不需要对样品进行前
拉曼光谱图怎么分析
拉曼光谱图分析：是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现
拉曼光谱图怎么分析
拉曼光谱图分析：是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现的拉曼散射效应，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到分子振动、转动方面信息，并应用于分子结构研究的一种分析方法。拉曼光谱（Raman spectra），是一种散射光谱。拉曼光谱分析法是基于印度科学家C.V.拉曼（Raman）所发现
拉曼光谱学简介
拉曼光谱学是用来研究晶格及分子的振动模式、旋转模式和在一系统里的其他低频模式的一种分光技术。拉曼散射为一非弹性散射，通常用来做激发的激光范围为可见光、近红外光或者在近紫外光范围附近。激光与系统声子做相互作用，导致最后光子能量增加或减少，而由这些能量的变化可得知声子模式。这和红外光吸收光谱的基本原理相
拉曼光谱的发展历史
1928年印度科学家拉曼实验发现单色入射光透射到物质中的散射光包含与入射光频率不同的光，即拉曼散射。拉曼因此获得诺贝尔奖。受散射光强度低的影响，拉曼光谱经历30年的应用发展限制期。直到1960年后，激光技术的兴起，拉曼光谱仪以激光作为光源，光的单色性和强度大大提高，拉曼散射信号强度大大提高，拉曼
拉曼光谱测定实验技术
1样品的准备 检测拉曼光谱时一般不需要制备样品，特别是带有显微镜的激光拉曼光谱仪。在检测时，样品是固体，只需要将样品直接放在测样品台上进行测试。如果是液体样品并且是易挥发的，可先将其倒入一个无色透明的玻璃瓶，盖好瓶盖，然后放在测样品台上进行检测。如果液体样品是不易挥发的，可将其倒入一个小的培养
表面增强拉曼光谱理论
拉曼信号的产生是一个效率比较低的过程，检测灵敏度较低。因此，如果没有特殊的增强效应，拉曼技术很难应用于实际中。目前，常用的增强拉曼技术为表面增强拉曼技术。是有机分子吸附在Ag、Au、Cu纳米粒子表面或粗糙的金属电极表面，在电磁场或电荷转移的作用下，实现拉曼信号大大增强的过程。SERS的发现使得拉曼光
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
拉曼光谱如何分峰
对你研究的对象不熟悉，但是一般而言，包络线里的不同峰是需要对研究物质的成分有一定预估之后再进行的，需要大致了解研究对象含有哪些成分，根据这些成分判断其振动峰在哪个波数范围，然后在进行谱峰的拟合或者包络线的分峰。
拉曼光谱仪概述
当光与介质发生相互作用时，会产生吸收、反射、透射和发射等多种光学效应和现象。1923年奥地利科学家Srnekal预言了光的非弹性散射现象，1928年印度科学家Raman(拉曼)和Krishnan首次从实验上观察到此现象。他们在四氯化碳(CC1t)等液体中发现在入射光频率的两端出现对称分布的明锐谱线，