草乌的生长习性
生山地草坡或灌丛中。在越南北部也有分布。耐寒性较强，喜阳光充足、凉爽湿润的环境。适宜肥沃而排水良好的沙质土壤。......阅读全文
草乌甲素片的含量测定
含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,崩解后,照含量测定项下的方法,自“超声15分钟使草乌甲素溶解”起,同法操作。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以0.1mol/L的盐酸溶液100m为溶出介质,转速为每分钟1
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素的鉴别方法
(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402
草乌甲素的基本性状
本品为白色结晶或结晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀盐酸或稀硫酸中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~165℃。
草乌甲素的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04
草乌甲素胶丸的药理毒理
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素胶丸的用法用量
口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素胶丸的不良反应
个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感。
草乌甲素口服溶液的贮藏方法
遮光,密封保存。
草乌甲素口服溶液的类别规格
类别同草乌甲素。规格10ml:0.4mg
草乌甲素胶丸的药理作用
药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯生物碱类的毒
草乌甲素片的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于草乌甲素1mg),研细,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,振摇使草乌甲素溶解,滤过,滤液分为两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
草乌甲素片的基本性状
本品为白色片。
草乌甲素口服溶液的检查方法
相对密度本品的相对密度应不低于1.050(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则
草乌甲素胶丸的适应症
用于骨关节炎、类风湿性关节炎。
草乌甲素胶丸的成分及性状
成份 本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草乌甲素胶丸的适应症
用于骨关节炎、类风湿性关节炎。
草乌甲素胶丸的注意事项
1. 请将本品放在儿童接触不到的地方； 2. 如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行 相应处理。
草乌甲素片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于草乌甲素1mg),研细,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,振摇使草乌甲素溶解,滤过,滤液分为两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一
草乌甲素胶丸的成分及性状
成份 本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素（Bulleyaconitine A）。其化学名称为：（1α、6α、14α、16β）四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧
草乌甲素胶丸的注意事项
1. 请将本品放在儿童接触不到的地方； 2. 如出现不良反应，请停药并服用适量蜂蜜（50-100g），严重者送医院进行 相应处理。
草乌甲素的类别及贮藏方法
类别镇痛药。贮藏凉暗、干燥处保存。
草乌甲素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含20g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。
草乌甲素胶丸的规格及用法用量
规格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。
草乌甲素的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或结晶性粉末本品在乙醇、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中不溶;在稀盐酸或稀硫酸中极易溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为160~165℃。鉴别(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生
草乌甲素口服溶液的基本性状
本品为淡黄色的澄清液体。
草乌甲素胶丸的药理毒理及贮藏
药理毒理 药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱，具有较强的镇痛作用，另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大，小鼠灌胃给药的半数致死量（LD50）为8.44mg/kg不着 （有文献报道为2.9mg/kg）；有关动物毒理文献提示，草乌中所含双酯
草乌甲素口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度本品的相对密度应不
草乌甲素口服溶液的鉴别方法
(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
草乌甲素胶丸的规格及用法用量
规格 0.4mg。 用法用量 口服，一次1粒（0.4mg），一日2次，饭后用温开水送服。三十天为一疗程。