制草乌的功效与作用

制草乌有祛风除湿(祛除体内风邪和湿气)、温经止痛的功效,可以用于风湿关节痛、心腹冷痛(心口腹部的位置感觉冷痛)等。 制草乌,为草乌的炮制加工品,其味辛、苦,性热,有毒,归心、肝、脾、脾经。本品性热,有祛风除湿的功效,故可以用于治疗风寒湿邪痹阻经脉所致的肢体关节冷痛、屈伸不利。 本品能散寒止痛(通过祛除体内寒邪来缓解疼痛),故可以治疗心胸、腹部冷痛;本品可以止痛,故可以用于跌打损伤。 本品有毒,使用应当注意用量,不可过量服用,不可久服,妊娠期妇女慎用。本品不可与贝母、半夏、瓜蒌、白及、白蔹、天花粉同用,以免产生毒副作用。......阅读全文

草乌甲素胶丸的药理毒理

  药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱,具有较强的镇痛作用,另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不着 (有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示,草乌中所含双酯生物碱类的毒

草乌甲素片的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于草乌甲素2mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟使草乌甲素溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液, 对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。

草乌甲素胶丸的用法用量

  口服,一次1粒(0.4mg),一日2次,饭后用温开水送服。三十天为一疗程。

草乌甲素的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则04

草乌甲素片的含量测定

含量均匀度取本品1片,置25ml量瓶中,加流动相适量,崩解后,照含量测定项下的方法,自“超声15分钟使草乌甲素溶解”起,同法操作。计算每片的含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以0.1mol/L的盐酸溶液100m为溶出介质,转速为每分钟1

草乌甲素胶丸的药理毒理

  药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱,具有较强的镇痛作用,另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不着 (有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示,草乌中所含双酯生物碱类的毒

草乌甲素胶丸的药理毒理

  药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱,具有较强的镇痛作用,另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不着 (有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示,草乌中所含双酯生物碱类的毒

草乌甲素的鉴别方法

(1)取本品10mg,加0.1mol/L盐酸溶液溶解后分成两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀;另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402

追风透骨片的注意事项

  1、不宜与贝母、瓜蒌、白蔹、白及同时服用。  2、本品含制川乌、制草乌,心脏病患者慎用。  3、高血压患者慎用。  4、本品不宜久服。  5、建议在医师指导下使用。  6、本品含制川乌、制草乌、制天南星,应在医师指导下严格按说明书规定服用,不得任意增加用量和服用时间。本品不宜长期服用。服药后如果

云南白药承认配方含有草乌但毒性已消解

  “云南白药修改药品说明书”近日引发广泛关注。云南白药集团 4日回应称,修改相关药品说明书是根据食品药品监管总局通知要求而为,其药品配方中所含草乌(制)在加工过程中,已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱,产品安全有效。   云南白药集团提供的情况说明称,此次修改相关药品说明书是根据食品药品监

追风透骨片的注意事项及贮藏

  注意事项  1、不宜与贝母、瓜蒌、白蔹、白及同时服用。  2、本品含制川乌、制草乌,心脏病患者慎用。  3、高血压患者慎用。  4、本品不宜久服。  5、建议在医师指导下使用。  6、本品含制川乌、制草乌、制天南星,应在医师指导下严格按说明书规定服用,不得任意增加用量和服用时间。本品不宜长期服用

草乌甲素的类别及贮藏方法

类别镇痛药。贮藏凉暗、干燥处保存。

草乌甲素口服溶液的检查方法

相对密度本品的相对密度应不低于1.050(通则0601)。pH值应为4.0~6.0(通则0631)。其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则

草乌甲素胶丸的适应症

  用于骨关节炎、类风湿性关节炎。

草乌甲素胶丸的注意事项

  1. 请将本品放在儿童接触不到的地方; 2. 如出现不良反应,请停药并服用适量蜂蜜(50-100g),严重者送医院进行 相应处理。

草乌甲素胶丸的不良反应

  个别出现纳差、腹胀、舌麻、胃痛、心悸、胃烧灼感。

草乌甲素胶丸的注意事项

  1. 请将本品放在儿童接触不到的地方; 2. 如出现不良反应,请停药并服用适量蜂蜜(50-100g),严重者送医院进行 相应处理。

草乌甲素片的基本性状

本品为白色片。

草乌甲素片的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于草乌甲素1mg),研细,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,振摇使草乌甲素溶解,滤过,滤液分为两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

草乌甲素胶丸的成分及性状

  成份  本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素(Bulleyaconitine A)。其化学名称为:(1α、6α、14α、16β)四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧

草乌甲素胶丸的成分及性状

  成份  本品主要成分为毛茛科乌头属植物龙头乌头(Aconitum Longtounense T.L.Ming)中提取分离出的生物碱—草乌甲素(Bulleyaconitine A)。其化学名称为:(1α、6α、14α、16β)四氢-8、13、14-三醇-20-乙基-1、6、16-三甲氧基-4-甲氧

草乌甲素胶丸的适应症

  用于骨关节炎、类风湿性关节炎。

草乌甲素片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于草乌甲素1mg),研细,加0.1mol/L盐酸溶液10ml,振摇使草乌甲素溶解,滤过,滤液分为两份,一份加碘化汞钾试液数滴,即产生白色沉淀另一份加碘化铋钾试液数滴,即产生橙红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一

草乌甲素口服溶液的类别规格

类别同草乌甲素。规格10ml:0.4mg

草乌甲素胶丸的药理作用

  药理作用 草乌甲素为是从云南毛茛科乌头属植物龙头乌头中提取的二萜比酯生物碱,具有较强的镇痛作用,另外还具有抗炎作用。 毒理研究 草乌甲素的急性毒性较大,小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)为8.44mg/kg不着 (有文献报道为2.9mg/kg);有关动物毒理文献提示,草乌中所含双酯生物碱类的毒

追风透骨片的不良反应及祝注意事项

  不良反应  消化系统:恶心、呕吐、呃逆、胃烧灼感、腹胀、腹痛、腹泻等。  神经系统:头晕、头痛、口舌麻木、四肢麻木等。  皮肤:皮疹、瘙痒、皮肤潮红等。  呼吸系统:胸闷、呼吸困难等,有喉头水肿个案报告。  心血管系统:心悸,有心律失常和血压升高个案报告。  全身性反应:过敏反应、乏力、水肿等。

小活络丸适应症的成分

  胆南星、制川乌、制草乌、地龙、乳香(制)、没药(制)。

关于强筋健骨胶囊的成分介绍

  制川乌、制草乌、石斛、半夏(制)、川牛膝、天南星(制)、党参、木瓜、钩藤、断续、陈皮、制马钱子、百草霜、礞石。

草乌甲素口服溶液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品40ml,滴加0.5mol/L碳酸钠溶液调节pH值至9~10,用乙醚40m提取2次,合并乙醚液,在水浴上蒸干,取残渣照草乌甲素项下的鉴别(1)项试验,显相同结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查相对密度本品的相对密度应不