邻碘［131I］马尿酸钠注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.365MeV(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R:值约为0.5处有放射性主峰。......阅读全文
氯碘羟喹的鉴别方法
鉴别(1)取本品0.5g,加硫酸5ml,加热,即发生碘的紫色蒸气,遇润湿的碘化钾淀粉试纸,即显蓝紫色(2)取本品的沸乙醇溶液,加三氯化铁试液1滴,即显暗绿色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集506图)一致。
碘他拉酸的鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
碘他拉酸的鉴别方法
(1)取本品约10mg,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集678图)一致
碘番酸片的鉴别方法
鉴别取本品的细粉适量(约相当于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,搅拌使碘番酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照碘番酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
西地碘含片的鉴别方法
取本品2片,研细,置锥形瓶中,加水10ml使碘溶解,加淀粉指示液2ml,即显蓝色,煮沸,蓝色即消失,放冷蓝色复出;经长时间煮沸后,蓝色不再重现
碘解磷定的鉴别方法
鉴别取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。(1)取溶液5ml,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。(2)取溶液10ml,加三氯化铁试液1滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致
盐酸胺碘酮的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波长处的吸光度与223m波长处的吸光度比值应为1.47~1.61(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集382图)
聚维酮碘的鉴别方法
鉴别取本品约0.5g,加水5m1溶解后,照下述方法试验(1)取溶液1滴,加水9ml与淀粉指示液1ml,即显深蓝色(2)取溶液0.5ml,涂布在面积约为7.5cm×2.6cm的玻璃板上,于低湿度室温下放置过夜使干燥,形成一棕色、干燥的薄膜,可溶于水。
碘苷的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性粉末。夲品在水、甲醇、乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为176~184℃,熔融时同时分解。比旋度取本品,精密称定,加氢氧化钠试液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在25℃时,立即依法测
碘番酸片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于碘番酸0.1g),加三氯甲烷4ml,搅拌使碘番酸溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照碘番酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
肾血流图的检查过程及相关疾病
检查过程 静脉注射适量邻131碘马尿酸纳，利用它能迅速通过肾脏分泌和排泄的原理，分别测定它在肾脏中通过肾动脉、肾小管和尿道所需的时间及放射性强度，描记成曲线即为肾图。主要用于肾功能测定。观察慢性肾炎、慢性肾盂肾炎和肾结核等治疗前后功能改变，可用于监测疗效。 相关疾病 多肾盏畸形，小儿尿路梗
碘帕醇注射液的贮藏
30C以下避光保存。 请于使用前打开药瓶，一旦开瓶应立即使用，任何未用完的药液必须丢弃。 偶然会发现碘必乐溶液瓶内有结晶现象。已证明这种现象是由于容器有缺陷或损坏引起，此时瓶内溶液已不能使用。 碘必乐®与其它的含碘造影剂相同，可能与含铜的金属表面发生反应（如黄铜），因此应避免使用产品会与这类金属
微生物培养基的原理、制作和现象：马尿酸钠培养基
成分 马尿酸钠 1g 肉浸液 100mL 制法 将马尿酸钠溶解于肉浸液内，分装于小试管内，并于管壁画一横线。以标志管内液面高度，高压灭菌121℃20min。 试剂 三氯化铁(FeCl3·6H2O)12g，溶于2%盐酸溶液100mL中即成。 试验方法 用纯培养物接种，于42℃培养48h
羟丁酸钠注射液
含量测定精密量取本品5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置水浴中蒸干,并于105℃干燥后,照羟丁酸钠项下的方法,自“加冰醋酸10ml溶解”起,依法测定。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3类别同羟丁酸钠规格10ml:2.5g贮藏遮
马尿酸的物化特性
中文名马尿酸外文名benzoylglycine别 名N-Benzoylglycine; [(phenylcarbonyl)amino]acetate分子量179.1727CAS登录号495-69-2EINECS登录号207-806-3熔 点186 至 187 ℃分子式C6H5CONHCH
马尿酸的贮存方法
冷藏密封保存，放置在通风，干燥的环境中，用塑料袋外套麻袋包装，每袋25kg。贮存于阴凉、干燥处。防热、防晒、防潮。
马尿酸的制备方法
由苯甲酰氯与氨基乙酸在氢氧化钠溶液中反应得到苯酰氨基乙酸钠，然后用盐酸酸化制得。将氨基乙酸溶于氢氧化钠溶液中，在30℃以下同时滴入苯甲酰氯及氢氧化钠溶液，使反应液始终呈碱性。加毕，搅拌30min。然后加盐酸酸化至pH为2，滤出粗品，用水重结晶，得马尿酸。原料消耗定额：氨基乙酸（90%）610kg/t
丙戊酸钠片的鉴别方法
(1)取有关物质项下的供试品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另取丙戊酸钠对照品约10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振摇,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加无水硫酸钠适量,振摇,滤过,滤液置旋转蒸发器上蒸干(温度不超过30℃
阿魏酸钠片的鉴别方法
(1)取含量测定项下的溶液,照阿魏酸钠项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
双氯芬酸钠的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含204g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集53图)一致。(3)取本品约50mg,加碳酸钠0.2g,混匀,炽灼至炭化,放冷,加水5m1,煮沸,滤过,滤液显氯化物鉴
色甘酸钠滴眼液的鉴别方法
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
甘油磷酸钠的鉴别方法
(1)取本品1m,加水10ml,加稀硝酸10ml与钼酸铵试液5ml,加热,放冷,生成黄色沉淀;沉淀在氨试液中溶解。(2)取本品5ml,置试管中,加硫酸氢钾适量,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭。(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)
色甘酸钠滴眼液的鉴别方法
pH值应为4.0~7.0(通则0631)。其他应符合眼用制剂项下有关的各项规定(通则0105)。
甘油磷酸钠的鉴别方法
(1)取本品0.1g,加硫酸氢钾0.5g,混合后,置试管中,加热,即发生丙烯醛的刺激性臭气(2)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。(3)取本品约0.1g,加稀硝酸5ml,加热至沸约1分钟,放冷应显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)。
磷酸肌酸钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显
磷酸肌酸钠的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水5ml溶解,加钼酸铵试液1ml与稀硝酸1ml,水浴加热即生成黄色沉淀,分离,沉淀能在氨试液中溶解。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)本品显钠盐
地塞米松磷酸钠的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集141(3)本品显有机氟化物的鉴别反应(通则0301)。4)取本品约40mg,加硫酸2ml,缓缓加热至发生白烟,滴加硝酸0.5ml,继续加热至氧化氮蒸气除尽,放
依他尼酸钠的鉴别方法
(1)取本品,照依他尼酸项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集197图)一致(3)本品显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
碘解磷定注射液
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可
碘帕醇注射液介绍
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)在氨基丁三醇检查项下记录的色谱图中,供试品溶液氨基丁三醇峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见