磷酸苯丙哌林的检测方法
溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与对照液(取黄色3号标准比色液12.5ml,加水至25m1)比较(通则0901第法),不得更深。氯化物取本品0.50g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.01%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含4mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含401g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L醋酸铵缓冲液(取醋酸铵7.7g,加水800ml溶解,用冰醋酸调节pH值至3.3,用水稀释至1000m4)-甲醇(35:65)为流动相;检测波长为270nm;进样体积10l。系统适用性要求理论板数按苯丙哌林峰计算不低于2000。测定法精密量取供......阅读全文
磷酸苯丙哌林口服溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0
磷酸苯丙哌林口服溶液的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸苯丙哌林口服溶液的鉴别方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸苯丙哌林口服溶液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的相对密度不小于1.08(通则0601)
磷酸苯丙哌林口服溶液规格
按C21H27NO计(1)10ml:10mg2)10ml:20mg(3)80ml:80mg(4)100ml:100mg(5)100ml:200mg(6)120ml:120mg(7)160ml:160mg
磷酸苯丙哌林口服溶液检查
pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的相对密度不小于1.08(通则0601)其他应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则
磷酸苯丙哌林口服溶液鉴别
鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸苯丙哌林口服溶液性状
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。
磷酸苯丙哌林口服溶液说明
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的
磷酸苯丙哌林口服溶液的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为3.0~5.0(通则0631)相对密度本品的
磷酸苯丙哌林口服溶液的类别及贮藏方法
类别同磷酸苯丙哌林。规格按C21H27NO计(1)10ml:10mg2)10ml:20mg(3)80ml:80mg(4)100ml:100mg(5)100ml:200mg(6)120ml:120mg(7)160ml:160mg贮藏遮光,密封保存。
磷酸苯丙哌林口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mo
磷酸苯丙哌林口服溶液的性状及鉴别方法
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林2mg),加水3ml与稀盐酸1ml,滴加硫氰酸铬铵试液即生成粉红色沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
磷酸苯丙哌林口服溶液的基本性状
性状本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。
磷酸苯丙哌林口服溶液的基本性状
本品为微黄色至淡棕黄色的黏稠液体。
磷酸苯丙哌林口服溶液的类别和储藏方式
类别同磷酸苯丙哌林。规格按C21H27NO计(1)10ml:10mg2)10ml:20mg(3)80ml:80mg(4)100ml:100mg(5)100ml:200mg(6)120ml:120mg(7)160ml:160mg贮藏遮光,密封保存。
关于丙哌双苯醚酮的简介
一、丙哌双苯醚酮，英文名：Domperidone，消化系统药物，适用于胃轻瘫、恶心、呕吐、消化性溃疡等。 别名：多潘立酮；丙哌双酮；氯哌酮；吗丁啉；咪哌酮；哌双咪酮；胃得灵；乌姆吡唑；度哌酮；Domperidonum 二、丙哌双苯醚酮的分类：消化系统药物 > 止吐及催吐药物 三、丙哌双苯醚
简述丙哌双苯醚酮的用法用量
1.每次10～20mg或混悬液10ml，每天3～4次，餐前15～30min服用。 2.丙哌双苯醚酮肌内注射：每次10mg，每天1次。必要时可重复给药。一般7天为一个疗程。 3.丙哌双苯醚酮静脉注射：用于防止偏头痛发作及治疗发作时的恶心、呕吐时，可静脉注射丙哌双苯醚酮8～10mg。 4.丙哌
简述丙哌双苯醚酮的适应症
1.丙哌双苯醚酮用于治疗胃轻瘫（尤其是糖尿病性胃轻性胃轻瘫），可使胃潴留的症状消失，并缩短胃排空时间；对中度以上功能性消化不良（FD）的患者可使餐后上腹胀、上腹痛、嗳气、早饱及恶心、呕吐等症状完全消失或明显减轻。 2.反流性胃、食管疾病：丙哌双苯醚酮对反流性胃炎有明显的效果，但对反流性食管炎的
简述丙哌双苯醚酮的药理作用
丙哌双苯醚酮系苯并咪唑衍生物，为外周性多巴胺受体拮抗药，可直接阻断胃肠道的多巴胺D2受体而起到促胃肠运动的作用。丙哌双苯醚酮能促进上胃肠道的蠕动，使其张力恢复正常，促进胃排空，增加胃窦和十二指肠运动，协调幽门的收缩，抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流；同时也能增强食管蠕动和食管下端括约肌的张力
使用丙哌双苯醚酮的不良反应
1.（1）偶见头痛、头晕、嗜睡、倦怠、神经过敏等。（2）锥体外系症状：多潘立立酮与甲氧氯普氯普胺同属于多巴胺受体拮抗药，但后者引起的锥体外系不良反应如帕金森综合征，迟缓性运动障碍和急性张力障碍性反应，在常用剂量的多潘立立酮治疗中极少出现，仅罕见几例出现张力障碍性反应的报道。（3）国外有静脉大剂量
磷酸哌喹的检查方法
检查酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用
磷酸哌喹的检查方法
酸度取本品0.10g,加水40ml,振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~4.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动
概述丙哌双苯醚酮的药物相互作用
1.丙哌双苯醚酮与红霉素联用时有协同作用，可用于治疗糖尿病性胃轻性胃轻瘫。 2.丙哌双苯醚酮与甘露醇联用时有协同作用，治疗便秘性肠易激综合征或胃食管反流时可提高疗效。 3.丙哌双苯醚酮可增加对乙酰氨基酚、氨苄西林、左旋多巴、四环素等药物的吸收率。 4.甲氧氯普氯普胺（胃复安）与多潘立立酮均
磷酸哌喹片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),精密称定,置50m1量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸哌喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀
磷酸哌喹的鉴别方法
鉴别(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟
磷酸哌喹的鉴别方法
(1)取本品约50mg,加水3ml,加热使溶解,放冷,分为两等份:一份中加硫氰酸铵试液数滴,即生成白色沉淀;另一份中加重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约0.1g,加水50ml,超声10分钟使溶
磷酸哌喹片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),精密称定,置50m1量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸哌喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵