注射用磷酸氟达拉滨的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要与测定法见磷酸氟达拉滨含量测定项下......阅读全文
头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定对照品溶液取头孢拉定对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.7ng的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见头孢氨苄项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。
拉米夫定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的溶液对照品溶液取拉米夫定对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.25mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取
头孢拉定胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取细粉适量(约相当于头孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流动相70ml,超声使头孢拉定溶解,再用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢拉定含
磷酸可待因片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磷酸可待因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷
磷酸哌嗪片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振摇使磷酸哌嗪溶解,再用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的三硝基苯
磷酸腺嘌呤的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,加无水甲酸8ml溶解后,加冰醋酸30ml,照非水溶液滴定法(通则0702),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.31mg的C5H5N5·H3PO4
磷酸哌喹的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取
磷酸哌喹的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
含量测定用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸
磷酸可待因糖浆的含量测定方法
用内容量移液管精密量取本品10ml,以水洗出移液管内的附着液,置分液漏斗中,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷振摇提取至少4次,第一次25ml,以后每次各15ml,至可待因提尽为止,每次得到的三氯甲烷液均用同一份水10ml洗涤,洗液用三氯甲烷5ml振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸干,精密加硫酸滴定液(
磷酸哌喹片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸哌喹25mg),置50ml量瓶中,加流动相适量振摇使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸哌喹对照品适
磷酸哌嗪片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸哌嗪1g),置100m量瓶中,加水90ml,振摇使磷酸哌嗪溶解,再用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,加三硝基苯酚试液70ml,搅拌,加热,至上层溶液澄清,放冷,1小时后,用置105℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,沉淀用哌嗪的
磷酸氯喹片的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸氯喹0.13g),置200m量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,充分振摇使磷酸氯喹溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶
磷酸可待因片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因30mg),置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磷酸可待因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.3mg的溶液色谱条件用十八
磷酸肌酸钠含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取磷酸肌酸钠对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定
磷酸伯氨喹含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.26mg的溶液。对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.26mg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
盐酸氟西泮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100ml烧杯中,加醋酐20ml微温使溶解,加醋酸汞试液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞电极指示终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
替加氟片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于替加氟50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,温热,振摇使替加氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液。对照品溶液取替
氟马西尼的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸30ml和醋酐20ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于30.33mg的C5H4FN3O3。
简述氟桂利嗪的含量测定
取本品约0.2g，精密称定，加乙醇70mL溶解后，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检测波长为
二氟尼柳的含量测定方法
取本品约0.45g,精密称定,加甲醇80ml溶解后,加水10ml与酚红指示液(取酚红0.1g,加0.2mol/L氢氧化钠溶液1.4ml、90%乙醇5ml,微温使溶解,用20%乙醇稀释至250ml,即得)8~10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m的氢氧化
醋酸氟氢可的松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液对照品溶液取醋酸氟氢可的松对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含25g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇水(60:40)为流动相;检
盐酸氟西汀的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使盐酸氟西汀溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氟西汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1lmg的溶液
氟氯西林钠胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于氟氯西林0.25g),加流动相使氟氯西林钠溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟氯西林钠含量测定项下。
氟比洛芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)100ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的C5H13FO2。
卡莫氟片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡莫氟30mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡莫氟溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取卡莫氟对照品,
来氟米特的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液见有关物质项下供试品溶液(1)。对照品溶液取来氟米特对照品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加乙腈10ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,来氟米特峰与杂质Ⅲ峰之间的分
苄氟噻嗪的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺40ml溶解后,加偶氮紫指示液3滴,在氮气流中,用甲醇钠滴定液(0.lmol/L滴定至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml甲醇钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.07mg的C5H14F3N3O4S2。
氟罗沙星片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟罗沙星0.16g),置100ml量瓶中,加流动相使氟罗沙星溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适