注射用磷酸氟达拉滨的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.79mg的C18H26ClN3·2H3PO4。......阅读全文
氟哌啶醇的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,微温使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟他胺的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。色谱祭件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(60:40)为流动相:检
氟胞嘧啶的含量测定
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐10ml,微温使溶解,放冷,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.91mg的C4H4FN3O。
氟尿苷的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀。对照品溶液取氟尿苷对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下,进样体积1
酒石酸长春瑞滨的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.14mg的溶液对照品溶液取酒石酸长春瑞滨对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含0.14mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供
盐酸吉西他滨药典信息的含量测定
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取盐酸吉西他滨药适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 2、对照品溶液 取盐酸吉西他滨对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液。 3、系统适用性溶液 见有关物质项
磷酸哌嗪的含量测定方法
含量测定取本品约80ng,精密称定,加无水甲酸4ml,微热使溶解,加冰醋酸50ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于9.207mg的C4H10N2·H3PO4
磷酸可待因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸组胺的含量测定方法
含量测定取本品约0.1g,精密称定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1与麝香草酚蓝指示液10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。
磷酸氯喹的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.79mg的C18H26ClN3·2H3PO4。
替加氟的含量测定方法
含量测定取本品约0.15g,精密称定,置碘瓶中,精密加溴酸钾滴定液(0.01667mol/L)25m,迅速加人溴化钾1.0g与稀盐酸12ml,密塞,放置30分钟,不时振摇;再加碘化钾1.6g,密塞,轻轻振摇使溶解,在暗处放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液
七氟烷的含量测定方法
取本品,照有关物质项下测定杂质总量,并以100.0%减去杂质总量,即得。
氟氯西林钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液对照品溶液取氟氯西林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含氟氯西林0.1mg的溶液,摇匀。系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下。系统适用性要求
如何测定饲料中氟的含量
GB 13078 NY 5072 HG 2636饲料中氟的测定 离子选择性电极法GB/T 13083
醋酸氟轻松的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氟轻松对照品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml
氟哌啶醇片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)1ml,振摇2分钟后,加甲醇60ml,置水浴上加热振摇使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
氟胞嘧啶片的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定溶剂0.lmol/L盐酸溶液。供试品溶液取本品20片(0.25g规格)或10片(0.5g规格),精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟胞嘧啶0.1g),置250ml量瓶中,加溶剂约150ml,振摇使氟胞嘧啶溶解,并用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤
氟哌利多的含量测定方法
取经干燥后的本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸3σml,微温使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.94mg的C2H2FN2O2。
卡莫氟的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺10ml使溶解,加0.3%麝香草酚蓝的无水甲醇溶液5滴,用氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mo/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mI氢氧化四丁基铵滴定液(0.1mol/L)相当于25.73mg的Cu his o
氟尿苷的含量测定方法
氟化物缓冲液取氯化钠55g和枸橼酸钠0.5g,置1000m量瓶中,加水约350ml使溶解,小心加入氢氧化钠75g,振摇使溶解,放冷,边搅拌边小心加入冰醋酸225ml,放冷,加异丙醇300ml,用水稀释至1000ml,摇匀(pH值为5.0~5.5)。供试品溶液取本品1.0g,精密称定,置100ml量瓶
氟他胺片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟他胺0.1g),置100ml量瓶中,加流动相适量振摇使氟他胺溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氟他胺对照品适量,精密
氟罗沙星的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液对照品溶液取氟罗沙星对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.08mg的溶液系统适用性溶液与色谱条件见有关物质项下系统适用性要求除灵敏度要求外,其他见
醋酸氟轻松的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈10ml使溶解,用水稀释至刻度,摇匀精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取醋酸氟轻松对照品约14mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇60ml与乙腈1
五氟利多的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加乙醇30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用盐酸滴定液(0.025mol/L)滴定至pH值为5.1,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml盐酸滴定液(0.025mol/L)相当于13. 10mg B C28 H27 CIFs NO
达那唑的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液取达那唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品
咪达唑仑的含量测定
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相当于16.29mg的CgH13CF。
肝达康颗粒的含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(20:80)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 取经五氧化二磷真空干燥24小时的芍药苷对照品适量，加甲醇制成每
注射用法莫替丁的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取法莫替丁对照品适量,精密称定,加甲醇适量使溶解,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Kromasil
含氟聚苯乙烯中氟含量的测定
在合成氟代离子交换聚合物时，为确定活性机团的引入是否会改变大分子上氟原子的数量，建立其氟含量的测定方法是很有必要的。曾有报道关于氟离子电极测定有机物中氟含量的方法，及离子选择电极分析法测定聚乙烯中氟的方法。 有学者主要研究了分解对氟聚苯乙烯聚合体的条件，建立了用离子选择电极法测定对氟聚苯乙烯聚