锝［99mTc］聚合白蛋白注射液的制备方法
临用前,在无菌操作条件下,依高锝[mTc酸钠注射液的放射性浓度,取3~10ml注入注射用亚锡聚合白蛋白瓶中,充分振摇,使颗粒均匀分散成为悬浮液,即得。......阅读全文
锝［99mTc］依替菲宁注射液的类别
放射性诊断用药。
高锝［99mTc］酸钠注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
锝［99mTc］植酸盐注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
锝［99mTc］植酸盐注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
锝［99mTc］植酸盐注射液的生物分布
取体重20~25g健康小白鼠3只,分别由尾静脉注入本品74~740kBq,体积不得过0.2m,注入10~50分钟后处死,取出全肝与甲状腺,用合适的仪器分别测量其放射性。以公式(A/B)×100%计算肝与甲状腺的放射性百分数。式中A为各脏器每分钟放射性的净计数;B为注人体内的放射性净计数。本品至少在2
锝[99mTc]甲氧异腈注射液的所属类别
放射性诊断用药。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml中放射性活度应不低于51.8MBq。
锝[99mTc]甲氧异腈注射液的基本性状
本品为无色澄明液体
锝［99mTc］亚甲基二膦酸盐注射液的类别
类别放射性诊断用药。
锝［99mTc］喷替酸盐注射液的基本性状
本品为无色澄明液体
锝[99mTc]双半胱乙酯注射液的类别
放射性诊断用药。
锝[99mTc]双半胱氨酸注射液的所属类别
放射性诊断用药。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml中放射性活度应不低于51.8MBq。
聚合白蛋白注射液的用法用量
静脉注射，每次注射的颗粒数应控制在20～120万，儿童酌减，一般不超过50万。放射性活度应为37～111MBq。
聚合白蛋白注射液的性状介绍
本品为白色冻干粉末，在水或氯化钠注射液中呈白色颗粒悬浮液，静置后颗粒沉降于瓶底。
注射用亚锡聚合白蛋白的所属类别
用于制备锝[mTc]聚合白蛋白注射液。
锝［99mTc］植酸盐注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性核纯度
取本品,用合适的仪器测定,放射性杂质含量应符合如下规定:Mo
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性核纯度
取本品,用合适的仪器测定,放射性杂质含量应符合如下规定:Mo
锝[99mTc]双半胱氨酸注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性核纯度
取本品,用合适的仪器测定,放射性杂质含量应符合如下规定:Mo
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射化学纯度
取本品适量(约20000计数/分钟),以2mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,高锝[mTc]酸钠的R1值为0.9~1.0,其放射化学纯度应不低于98%
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性活度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,放射性活度应符合规定。
锝［99mTc］焦磷酸盐注射液的基本性质
本品为无色澄明液体。
锝［99mTc］植酸盐注射液的放射化学纯度
取本品适量(约20000计数/分钟),以35%甲醇为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)式验,锝[mTc]植酸盐的R值为0.0~0.1,其放射化学纯度不低于95%。
锝［99mTc］依替菲宁注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射化学纯度
取本品适量(约20000计数/分钟),以2mol/L盐酸溶液-丙酮(1:4)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,高锝[mTc]酸钠的R1值为0.9~1.0,其放射化学纯度应不低于98%
锝［99mTc］植酸盐注射液的放射化学纯度
取本品适量(约20000计数/分钟),以35%甲醇为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)式验,锝[mTc]植酸盐的R值为0.0~0.1,其放射化学纯度不低于95%。
聚合白蛋白注射液的注意事项
1．本品应在具有《放射性药品使用许可证》的医疗单位使用。 2．本品如颗粒分散不均匀，颗粒结集成絮状，应停止使用。 3．静脉注射必须缓慢，病人取仰卧位，遇有不良反应应停止注射。 4．静脉注射时不应抽回血，以免在注射器内形成血栓，影响肺部显像结果。