来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性浓度

来氟米特药物浓度检测的临床意义

　　来氟米特具有独特的药代动力学特点，其半衰期长达15天，因此，它可以维持长时间稳定的血药浓度，且稳态血药浓度不受血液透析和肾功能损害的影响。来氟米特血药浓度与药物剂量呈正相关性。来氟米特的不良反应主要表现为腹泻、瘙痒、可逆性肝酶（ALT和AST）升高、脱发、皮疹、贫血及白细胞下降等。不良反应的发生

为什么要用OD600来表示细菌的浓度

OD600称为浊度，波长在黄色范围。在600nm下，菌浓（干重）和吸光度有线性关系。当然若是形状不规则的如某些霉菌、放线菌，干重不能代表细胞数量，那么od600和菌浓（细胞浓度）也就没有正比关系了。od600浊度不单代表菌浓，如培养基中有混浊物质，那么就不能用od600测菌浓了

如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA

总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～

如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA

总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～

如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA

总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～300000.7 800～120001.0 500～

磷［32P］酸钠盐口服溶液的放射性浓度

取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于370MBq

吡罗昔康注射液的基本性状

本品为淡黄绿色的澄明液体

简述更昔洛韦注射液的药理毒理

　　更昔洛韦注射液是一种合成鸟嘌呤的同系物，它抑制疱疹病毒在体内及体外的复制。对此药敏感的人类病毒包括巨细胞病毒（CMV），单纯疱疹病毒－1（HSV-1）、单纯疱疹病毒－2（HSV-2）、EB病毒（非洲淋巴细胞瘤病毒）、水痘带状疱疹病毒（VZV）和乙肝病毒（HBV）。本品在巨细胞病毒（CMV）感染的

使用利妥昔单抗注射液过量的介绍

　　人体中尚未进行利妥昔单抗过量的临床试验。利妥昔单抗单次给药超过1000mg 尚未在对照临床试验中研究。迄今为止，最高试验剂量为5 g，用于在患有慢性淋巴细胞性白血病的病人。未发现其它的安全性信号。一旦病人出现过量用药，必须立即停药或减少剂量，并且对其进行密切监测。应该考虑到定期监测血细胞计数的必

吡罗昔康注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,加1mol/L盐酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振摇提取,取三氯甲烷液,加三氯化铁试液1滴渐显玫瑰红色(2)取(1)项下三氯甲烷液数滴,加溴试液至有持久的黄色,再加磺基水杨酸饱和溶液至黄色消失,加5%碘化钾溶液适量与淀粉指示液数滴,即显蓝色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主

吡罗昔康注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡罗昔康40g的溶液。对照品溶液取吡罗昔康对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含4g的溶液。色谱条件见有关物质项下。检测波长为246nm。系统适用性要求理论板数按吡罗昔康峰计算应

关于利妥昔单抗注射液的基本介绍

　　利妥昔单抗注射液，适应症为本品适用于：复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。CD20 阳性弥漫大B

孕妇及哺乳期妇女使用塞来昔布胶囊的介绍

　　1、致畸作用：　　妊娠期分级C 级。在口服剂量150mg/kg/day 时（按AUC0-24计，暴露剂量约与临床剂量200mg每日两次的2 倍相当），可观察到胚胎异常的发生率增加，如：肋骨融合，胸骨节融合和胸骨节畸形。在两项关于大鼠的研究中，其中一项研究发现在口服剂量30mg/kg/天时（按AU

硫酸钐－八水－基本性质

概述更昔洛韦钠氯化钠注射液的药物相互作用

　　去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。　　齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加19±27%，更昔洛韦AUC0-6下降17±25%，两者均有潜在的神经毒性和引起贫血的

小叶野决明的药理作用

　　抗菌作用　　决明子醇提物对葡萄球菌、白喉杆菌、伤寒、副伤寒、大肠杆菌均有抑制作用，而水提物则无效。　　抗真菌作用　　决明子水浸剂（1：4）在试管中对石膏样毛癣菌、许兰黄癣菌、奥杜盎小 芽胞癣菌等皮肤真菌有不同程度抑制作用。决明子含大黄酚-9-蒽酮，体外对红色毛癣菌、须毛癣菌、犬小孢子菌、石膏样小

决奈达隆的基本信息

中文通用名：盐酸决奈达隆英文通用名：Dronedarone hydrochloride 商品名：Multaq 中文化学名：N-[2-丁基-3-[4-[3-(二丁氨基)丙氧基] 苯基]-5-苯并呋喃基]-甲烷磺酰胺盐酸盐英文化学名：N-[2-butyl-3-[4- [3-(dibutylamino)p

以岭药业塞来昔布胶囊获得FDA批准文号

　　以岭药业发布公告称，近日收到美国FDA的通知，全资子公司向申报的塞来昔布胶囊（50mg、l00mg、200mg、400mg规格）的新药简略申请（ANDA）已获得批准。ANDA即美国仿制药申请，申请获得美国FDA审评批准意味着申请者可以生产并在美国市场销售该产品。　　塞来昔布为辉瑞原研产品，是新一

日本确认南鸟岛周边海底存在全球最高浓度稀土

　　日本海洋研究开发机构和东京大学的研究小组3月21日宣布，他们经过调查确认，日本最东端的南鸟岛周边的海底泥中存在高浓度稀土。　　研究小组今年1月利用“海岭”号深海调查船，从南鸟岛周边最大水深5800米的海底的7个地点采集了泥沙。　　分析显示，在南鸟岛以南约200公里的海底之下3

吡罗昔康注射液的性状鉴别方法

性状本品为淡黄绿色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加1mol/L盐酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振摇提取,取三氯甲烷液,加三氯化铁试液1滴渐显玫瑰红色(2)取(1)项下三氯甲烷液数滴,加溴试液至有持久的黄色,再加磺基水杨酸饱和溶液至黄色消失,加5%碘化钾溶液适量与淀粉指示液数滴,即显蓝色(3)在含量测定

吡罗昔康注射液的检查鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,加1mol/L盐酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振摇提取,取三氯甲烷液,加三氯化铁试液1滴渐显玫瑰红色(2)取(1)项下三氯甲烷液数滴,加溴试液至有持久的黄色,再加磺基水杨酸饱和溶液至黄色消失,加5%碘化钾溶液适量与淀粉指示液数滴,即显蓝色(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶

关于利妥昔单抗注射液的药理毒理－介绍

　　利妥昔单抗是一种人鼠嵌合性单克隆抗体，能特异性地与跨膜抗原CD20 结合。CD20 抗原位于前B 和成熟B 淋巴细胞的表面，而造血干细胞、前前B 细胞、正常浆细胞或其它正常组织不表达CD20。95%以上的B 细胞性非霍奇金淋巴瘤瘤细胞表达CD20。抗原抗体结合后，CD20不会发生内在化，或从细胞

关于利妥昔单抗注射液的用法用量介绍

　　在无菌条件下抽取所需剂量的利妥昔单抗，置于无菌无致热源的含0.9%生理盐水或5%葡萄糖溶液的输液袋中，稀释到利妥昔单抗的浓度为1mg/ml。轻柔的颠倒注射袋使溶液混合并避免产生泡沫。由于本品不含抗微生物的防腐剂或抑菌制剂，必须检查无菌技术。静脉使用前应观察注射液有无微粒或变色。　　利妥昔单抗稀释

关于更昔洛韦注射液的用法用量介绍

　　缓慢静脉滴注。最大输液浓度不得大于2.5mg/ml。　　1.用以治疗巨细胞病毒视网膜炎的标准剂量　　（1）诱导治疗：肾功能正常病人剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，每12小时重复一次，持续14－21天。　　（2）维持治疗：剂量为5mg/kg，静脉输注1小时以上，1次/天，每周7天，或6mg

吡罗昔康注射液的类别和贮藏方法

类别同吡罗昔康。规格2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存

简述利妥昔单抗注射液的适应症

　　一、利妥昔单抗注射液的适应症：　　1、本品适用于复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤（国际工作分类B、C 和D 亚型的B 细胞非霍奇金淋巴瘤）的治疗。　　2、先前未经治疗的CD20 阳性III-IV 期滤泡性非霍奇金淋巴瘤，患者应与标准CVP 化疗（环磷酰胺、长春新碱和强的松）8 个周期联合治疗。　　

溶解药物的dmso－用什么来稀释成想要的浓度

你好，DMSO是一种细胞保护剂，它的作用机理是在细胞膜上打洞，使细胞内的水分子能渗透出来，从而防治冷冻细胞时，细胞内冰晶的形成，而破坏细胞。所以在做细胞冻存时它是必不可少的，但DMSO又能损伤细胞使用它时需要有一定浓度，一般采用的是终浓度10％就行了。最大浓度药物的DMSO含量是0一般来说，培养基中

唑来膦酸注射液的禁忌介绍

　　1、对本品或其它双膦酸类药物过敏的患者禁用；　　2、严重肾功能不全者不推荐使用。　　3、孕妇及哺乳期妇女禁用。

唑来膦酸注射液的用法用量

　　静脉滴注。成人每次4mg，用100ml 0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，滴注时间应不少于15分钟。每3～4周给药一次或遵医嘱。

概述注射用更昔洛韦钠的药物相互作用

　　影响造血系统的药物、骨髓抑制剂及放射治疗等与本品同用时，可增加对骨髓的抑制作用。　　去羟肌苷：更昔洛韦与去羟肌苷合用，稳态时去羟肌苷AUC0-12增加111±114%，更昔洛韦AUC减少21±17%，但AUC不受DDI的影响。　　齐多夫定：更昔洛韦与齐多夫定合用，稳态时齐多夫定AUC0-4增加1