磷酸组胺的含量测定
取本品约0.1g,精密称定,加水10ml溶解后,加三氯甲烷5ml、乙醇25m1与麝香草酚蓝指示液10滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于7.68mg的CsHN3·2H3PO4。......阅读全文
磷酸伯氨喹片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,除去糖衣后,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于磷酸伯氨喹26mg),置l00ml量瓶中,加流动相适量振摇使磷酸伯氨喹溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过对照品溶液取磷酸伯氨喹对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每
磷酸可待因注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21NO3·H
怎样测定磷酸铁锂中的硫含量
磷酸铁锂中的硫含量基本在0.5%以下，因此可采用高频红外碳硫法。高频红外碳硫分析仪器能快速、精确地测定钢、铁、合金、铸造型芯砂、有色金属、水泥、矿石、焦炭、催化剂及其它材料中碳、硫两元素的质量分数。具有测量范围宽、抗干扰能力强、功能齐全、操作简便、分析结果精确可靠等特点。
磷酸奥司他韦的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·H3PO
磷酸丙吡胺片的含量测定方法
含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸丙吡胺0.25g),置25ml量瓶中,加冰醋酸适量,充分振摇,使磷酸丙吡胺溶解,用冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照磷酸丙吡胺项下的方法测每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于21.87mg的H29N3O·
三磷酸腺苷二钠的含量测定方法
总核苷酸照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,加水至1000ml,无水磷酸.氢钾13.6g,加水至1000ml,两液互调pH值至7.0)使溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液。测定法取供试品溶液,在2
磷酸苯丙哌林片含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤
磷酸苯丙哌林颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20袋,除去包装,精密称定内容物重量,计算平均装量。内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml使浑
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mo
磷酸咯萘啶肠溶片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使磷酸咯萘啶溶解并稀释至刻度,摇匀,快速滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸盐缓冲液(p
磷酸丙吡胺注射液的含量测定
精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于1.87
磷酸苯丙哌林颗粒的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20袋,除去包装,精密称定内容物重量,计算平均装量。内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10
磷酸苯丙哌林胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20粒,精密称定,倾出内容物,精密称定囊壳重量,计算平均装量。内容物混合均匀,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50m1量瓶中,加水20ml使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%
磷酸苯丙哌林片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。
倍他米松磷酸钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含40g的溶液。对照品溶液取倍他米松磷酸钠对照品适量,精密称定加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇(1:1
磷酸奥司他韦胶囊的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奥司他韦对照品适量,精密称定,加剂溶解并定量稀释制成每1ml约含1mg的溶液。溶剂、供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见磷酸奧司他韦含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算
磷酸奥司他韦胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奥司他韦对照品适量,精密称定,加剂溶解并定量稀释制成每1ml约含1mg的溶液。溶剂、供试品溶液、色谱条件与系统适用性要求见磷酸奧司他韦含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算,并将结
磷酸丙吡胺注射液含量测定
精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在105℃千燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相
磷酸苯丙哌林含量测定与性状
含量测定取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐4m1溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于40.74mg的C21H27NO·H3PO4。性状本品为白色或类白色粉末;微带特
磷酸苯丙哌林口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;
分光光度法组胺的测定
一、组胺的简介 组织胺(Histamine)是一种活性胺化合物，化学式是C5H9N3,分子量是111。是广泛存在于动植物体内的一种生物胺，是由组氨酸脱羧而形成的，通常贮存于组织的肥大细胞中。在体内，组胺是一种重要的化学递质，当机体受到某种刺激引发抗原-抗体反应时，引起肥大细胞的细胞膜通透
德国研发出食品中组胺含量快速检测方法
导读：现行的组胺检测只能在实验室里进行，而新研发的快检方法因简便、快速，可在食品销售现场使用。 一杯红葡萄酒、一块发酵成熟的奶酪或几片火腿对大多数人没有问题，但组胺不耐受者食用后却可能会引发心律失常（心动过速）、偏头痛、焦虑、眼睑肿胀、胃肠道不适（胃痛）或皮疹等类似过敏的不适症状。组胺含量过高
磷酸咯萘啶注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含磷酸咯萘啶10μg的溶液。对照品溶液取磷酸咯萘啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Sepasapphire C18,4.6
注射用磷酸氟达拉滨的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要与测定法见磷酸氟达拉滨含量测定项下
克林霉素磷酸酯栓的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于克林霉素30mg),精密称定,置100ml量瓶中,加流动相适量,置40~50℃水浴中加热使融化,振摇,冷却,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液(1)、系统适用性溶液(2)、色谱条件、系统适用性要求与测定法
注射用磷酸氟达拉滨的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.79mg的C18H26ClN3·2H3PO4。
磷酸苯丙哌林口服溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取磷酸苯丙哌林对照品适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.4mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0
磷酸咯萘啶注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含磷酸咯萘啶10μg的溶液。对照品溶液取磷酸咯萘啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂( Sepasapphire C18
磷酸咯萘啶肠溶片的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品10片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸咯萘啶10mg),置100ml棕色量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使磷酸咯萘啶溶解并稀释至刻度,摇匀,快速滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml棕色量瓶中,用磷酸盐缓