樟脑（合成）的基本性状
本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,依法测定(通则0612)。熔点为174~179℃。......阅读全文
樟脑（天然）
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
樟脑磺酸钠注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 用于呼吸循环衰竭。
樟脑的物性数据
相对蒸汽密度（g/cm,空气=1）：5.24蒸气压（kPa,25ºC）：4
樟脑的物性数据
相对蒸汽密度（g/cm,空气=1）：5.24蒸气压（kPa,25ºC）：4
樟脑（天然）说明
性状本品为白色结晶性粉末或无色半透明的硬块,加少量的乙醇、三氯甲烷或乙醚,易研碎成细粉;有刺激性特臭,味初辛、后清凉;在常温中易挥发,燃烧时发生黑烟及有光的火焰。本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇、乙醚、脂肪油或挥发油中易溶,在水中极微溶解熔点取本品,置内径2.0~2.5mm并一端熔封的薄壁玻璃管中,
杭州超市防蛀防霉产品改头换面－专家称合成樟脑丸应慎用
杭城这几天春雨淅沥，衣柜里的衣服有点潮，昨天，白领郑小姐到家附近的超市，准备买几袋樟脑丸备用。没想到，跑了三家超市，连"樟脑丸"的影子都没找到。 樟脑丸有天然和合成之分。如果樟脑丸中含有大量对二氯苯，市民应该尽量少用或不用。 "家里要用的樟脑丸，怎么超市里都找不到啦?"她昨天@钱报财
复方樟脑酊的处方
樟脑阿片酊50ml苯甲酸八角茴香油乙醇(56%)适量制成
复方樟脑酊的制法
取苯甲酸、樟脑与八角茴香油,加56%乙醇900ml溶解后,缓缓加入阿片酊与56%乙醇适量,使全量成1000ml,搅匀,滤过,即得。
樟脑（天然）的检查方法
检查酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml乙醇溶液的澄清度取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液应澄清无色。卤化物取本品细粉0.20g,精密称定,置瓷坩埚内,加
樟脑危害的急救措施
急 救：吸 入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。食 入: 漱口，禁止催吐。立即就医。对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书
概述樟脑磺酸的用途
1）用作医药中间体、旋光体拆分剂等。 2）CSA可用作酸催化剂和手性辅助试剂等。 作为酸催化剂CSA广泛地用作有机合成中的酸催化剂，经常用于催化羟基与烯烃、醛、酮的加成生成醚或缩醛、缩酮。反应通常在二氯甲烷溶剂中进行，并具有良好的立体选择性，这是来源于CSA本身的独特结构。如CSA催化分子内
天然樟脑的检查方法
酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液应无色;用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过0.2ml乙醇溶液的澄清度取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液应澄清无色。卤化物取本品细粉0.20g,精密称定,置瓷坩埚内,加过氧
说起樟脑，你可知道樟脑丸为什么会变小？
1931年2月26日，德国著名化学家瓦拉赫逝世。他因所写的名著《萜和樟脑》而荣获1910年的诺贝尔化学奖。说起樟脑，你可知道樟脑丸为什么会变小？人们常常在衣柜里，放进白色的樟脑丸，以防止羊毛衣物被虫蛀。在热带和亚热带，有一种身材魁梧的大树，叫做樟树。樟木箱，就是用樟树的树干做的。我国的台湾，盛产樟树
生物合成的基本简介
生物合成 biosynthesis，生物体内进行的同化反应的总称。生物合成具有如下几种不同的生理意义。 （1）合成生长增值所必需的物质。 （2）在稳定状态时，合成用于补充消耗掉的成的物质。 （3）分为长期和短期的贮藏，进行必要的合成。一般来说，生物合成是吸能反应，多数是朝向使分子结构复杂化
樟脑的分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.392、 摩尔体积（cm3/mol）：154.83、 等张比容（90.2K）：367.14、 表面张力（dyne/cm）：31.55、 极化率（10-24cm3）：17.59
樟脑（天然）的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定內标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25m量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精
复方樟脑酊的检查方法
乙醇量应为52%~60%(通则0711气相色谱法)其他应符合酊剂项下有关的各项规定(通则0120)。
天然樟脑的鉴别方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。
樟脑的分子结构数据
1、 摩尔折射率：44.392、 摩尔体积（cm3/mol）：154.83、 等张比容（90.2K）：367.14、 表面张力（dyne/cm）：31.55、 极化率（10-24cm3）：17.59
关于右旋樟脑磺酸的介绍
中文名称： (1S)-7,7-二甲基-2-氧代-二环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸；右旋樟脑磺酸；D-樟脑-10-磺酸；D(-)樟脑磺酸 英文名称：7,7-dimethyl-2-oxo-, (1S)-Bicyclo[2.2.1]heptane-1-methane sulfonic acid；D
樟脑（天然）的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。检查酸度取本品1.0g,加乙醇1
樟脑（天然）的鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在230~350nm的波长范围内测定吸光度,在289mm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.53(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集535图)一致。
天然樟脑的含量测定方法
照气相色谱法(通则0521)测定內标溶液取水杨酸甲酯1g,精密称定,置25m量瓶中,加无水甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液5ml,用无水甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取樟脑对照品约0.1g,精密称定,置100m量瓶中,精密加内标
樟脑泄露应急处理办法
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。禁止接触或跨越泄漏物。作业时使用的所有设备应接地。尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。环境保护措施：收容泄漏物，避
cDNA合成技术的基本步骤
（1）取一灭菌的无RNA酶的eppendorf管，加入RNA模板和适当引物，每RNA使用0.5ug引物（如使用Not I引物接头，用0.3ug），用H2O调整体积至15ul，70℃处理5min冷却至室温，离心使溶液集中在管底，再依次加入：5X第一链缓冲液5ul。RNasinRNA酶抑制剂25UM—M
多肽合成仪的基本构件
基本元件反应器数百年来,制药业的反应器/反应釜 设备以玻璃材质最为常见,因其完全透明且耐腐蚀,而被众多化学、生物学专家沿用。多肽合成的过程需要操作人员直观监测,同时合成后可进行在线切割(切割试剂TFA的强腐蚀性对反应器材质有了极大限制),这些要求限制反应器以玻璃材质最为适用。玻璃材质的反应器在制造工
天然樟脑的类别和贮藏条件
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
樟脑（天然）的类别就贮藏方法
类别皮肤刺激药。贮藏密封保存。
樟脑的性质与稳定性
按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。
复方樟脑酊的鉴别方法
照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品2ml,加氨试液调pH值约为9;加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残渣加甲醇0.3ml使溶解。对照品溶液取吗啡对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液色谱条件采用