磺胺嘧啶银说明

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的反应(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集57图)一致(3)取本品约0.1g,加硝酸2ml使溶解,再加水20ml,溶液显银盐的鉴别反应(通则0301)。检查酸度取本品1.0g,加水50ml,加热至70℃,5分钟后,立即放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0硝酸盐照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0......阅读全文

磺胺嘧啶银乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

关于磺胺嘧啶银乳膏的简介

  磺胺嘧啶银乳膏,适应症为用于预防和治疗轻度烧烫伤继发创面感染。  一、磺胺嘧啶银乳膏的成份:每克含主要成份磺胺嘧啶银10毫克,辅料为白凡士林、液体石蜡、甘油。  二、磺胺嘧啶银乳膏的性状:本品为白色乳膏。  三、作用类别:本品为外科用药类非处方药药品。  四、适应症:用于预防和治疗轻度烧烫伤继发

磺胺嘧啶银软膏的含量测定方法

含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。

磺胺嘧啶银的类别及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)磺胺嘧啶银软膏(2)磺胺嘧啶银乳膏

磺胺嘧啶银软膏的含量测定方法

精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。

磺胺嘧啶银乳膏的鉴别方法

取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸7ml,又发生白色凝乳状沉淀。

磺胺嘧啶银的类别制剂及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)磺胺嘧啶银软膏(2)磺胺嘧啶银乳膏

磺胺嘧啶银软膏的类别及贮藏方法

类别同磺胺嘧啶银。规格500g:5g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存

使用磺胺嘧啶银霜的注意事项

  (1)磺胺嘧啶银霜使用后,有轻微的色素沉着,所以建议面部伤口不宜用。  (2)使用磺胺嘧啶银霜后,伤口如有过敏、发痒,考虑可能对磺胺类药物过敏,应立即停药。  (3)糖尿病性溃疡患者建议首先行降糖、消炎、局部照红光、高压氧等综合治疗后,再用磺胺嘧啶银霜治疗伤口,仍可达到一定治疗效果。

磺胺嘧啶银的类别制剂及贮藏方法

类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。制剂(1)磺胺嘧啶银软膏(2)磺胺嘧啶银乳膏

磺胺嘧啶银软膏的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色油膏。鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

磺胺嘧啶银乳膏的含量测定方法

精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银0.3g),加水5oml与盐酸15ml,煮沸搅拌使溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S

磺胺嘧啶银软膏的所属类别和规格

类别同磺胺嘧啶银。规格500g:5g贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存

关于磺胺嘧啶银的物质检查介绍

  【磺胺嘧啶银的检查】 有关物质 避光操作。取供试品约50mg,置10ml量瓶中,加氨水3.0ml使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用甲醇-氨水(4:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述溶液各10μl,分别点

磺胺嘧啶银乳膏的类别和规格

规格(1)10g:0.1g(2)20g:0.2g(3)50g:0.5g(4)5贮藏遮光,密封,在阴凉处保存类别同磺胺嘧啶银

磺胺嘧啶银的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;遇光或遇热易变质。本品在水、乙醇、三氯甲烷或乙醚中均不溶;在氨试液中溶解。鉴别(1)取本品约0.5g,加硝酸5m1使溶解,再加水与氯化钠的饱和溶液各20ml,摇匀,滤过,滤液用10%氢氧化钠溶液中和至对酚酞指示液显浅红色,加稀醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀

磺胺嘧啶银乳膏的基本性状

本品为白色乳膏

不同人群使用磺胺嘧啶银的简介

  一、孕妇用药:  1、磺胺嘧啶银可穿过血胎盘屏障至胎儿体内,动物实验发现有致畸作用。人类研究缺乏充足资料,孕妇宜避免应用。  2、磺胺嘧啶银可自乳汁中分泌,乳汁中浓度约可达母体血药浓度的50%~100%,药物可能对乳儿产生影响。该品在葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的新生儿中的应用有导致溶血性贫血发生

关于磺胺嘧啶银霜的药物讨论分析

  磺胺嘧啶银霜剂处方含银,对坏死组织具有腐蚀作用,对有痂下有脓者,还可将痂皮腐蚀软化,易于剔除。但同时又不会破坏新鲜的正常的肉芽组织,故能去腐生肌,具有收敛伤口之功效,磺胺嘧啶本身又属于抗生素类药物,具有抗炎、消肿排脓的作用;而霜剂比一般的制剂又具有更好的渗透性,能完全更好地渗透到皮肤、肌肉里面去

关于磺胺嘧啶的药物说明概述

  磺胺嘧啶是目前我国临床上常用的一种磺胺类抗感染药物,又称磺胺哒嗪、地亚净,磺胺嘧啶的分子结构类似对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸,减少了具有代谢活性的四氢叶酸的量,而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖

注射用磺胺嘧啶钠说明

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗。鉴别照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1nl中约含磺胺嘧啶钠0.2g的溶液,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法比较,不得更深。细菌内毒素取本品,依法检查(通则114

关于磺胺嘧啶银霜的基本信息介绍

  磺胺嘧啶银霜剂处方含银,对坏死组织具有腐蚀作用,对有痂下有脓者,还可将痂皮腐蚀软化,易于剔除。  磺胺嘧啶银霜的治疗方法:  (1)磺胺嘧啶霜高压灭菌后备用。  (2)创面按外科常规换药。用高效碘消毒创面2遍,双氧水棉球轻拭创面,彻底清除创面的坏死组织及脓性痂物,可用刮匙刮除干净、生理盐水清洗伤

关于磺胺嘧啶银的药理药动学介绍

  1、磺胺嘧啶银的药理作用:该品为磺胺类抗菌药,具有磺胺嘧啶和银盐的双重作用。对多数革兰阳性和革兰阴性菌均有抗菌活性,且具有收敛作用,可使创面干燥,结痂和早日愈合。  2、磺胺嘧啶银的药代动力学:当该品与创面渗出液接触时缓慢代谢,部分药物可自局部吸收入血,一般吸收量低于给药量的l/10,磺胺嘧啶血

磺胺嘧啶银软膏的性状及鉴别方法

性状本品为黄色油膏。鉴别取本品约2g,加稀硝酸5ml,煮沸,使磺胺嘧啶银溶解,放冷,滤过,滤液中加稀盐酸2ml,即发生白色的凝乳状沉淀,加氨试液4ml,则沉淀溶解,再加稀硝酸3ml,又发生白色凝乳状沉淀。

磺胺嘧啶

性状本品为白色或类白色的结晶或粉末;无臭;遇光色渐变暗。本品在乙醇或丙酮中微溶,在水中几乎不溶;在氢氧化钠试液或氨试液中易溶,在稀盐酸中溶解。鉴别(1)取本品约0.1g,加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色(2)本品的红外光

关于磺胺嘧啶银药品的制备和鉴别介绍

  1、磺胺嘧啶银的制备:取磺胺嘧啶银1.0g,加水50ml,加热至70℃,5 分钟后,立即放冷,滤 过,取滤液依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为5.5 ~7.0。  2、干燥失重:取磺胺嘧啶银1.0g,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。  3、鉴别:  (1) 取磺胺嘧啶银

简述磺胺嘧啶银乳膏的使用注意事项

  一、磺胺嘧啶银乳膏的注意事项:  1、对磺胺类药物及银盐过敏者禁用。  2、孕妇及哺乳期妇女慎用。  3、磺胺嘧啶银乳膏可能引起新生儿贫血和核黄疸,故新生儿不宜使用。  4、肝肾功能减退者慎用。  5、用量不宜过大,以免增加吸收中毒。  6、治疗过程中应定期检查血象和尿常规。  7、本品性状发生

磺胺嘧啶片

性状本品为白色至微黄色片;遇光色渐变深。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml,振摇使磺胺嘧啶溶解,滤过,取滤液,加硫酸铜试液1滴,即生成黄绿色沉淀,放置后变为紫色。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留

磺胺嘧啶软膏

性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.1g),加水和4%氢氧化钠溶液各3ml,加热搅拌,使磺胺嘧啶溶解,放冷,滤过,滤液中加硫酸铜试液0.5ml,即产生青绿色沉淀,放置后变为紫灰色。检查应符合软膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。含量测定精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧

磺胺嘧啶钠

性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)