碘化油介绍
含量测定取本品约0.6g,精密称定,置蒸发皿中,加氢氧化钾乙醇溶液(1→-10)40ml,用表面皿覆盖,置水浴上蒸发至成块状物,表面皿用少量水洗净,洗液并入蒸发皿中,继续蒸发至近干,用热水150~200m将残渣定量转移至具塞锥形瓶中,放冷,加冰醋酸5ml与曙红钠指示液5滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。类别诊断用药,补碘药。贮藏严封,遮光保存。制剂(1)碘化油软胶囊(2)碘化油注射液性状本品为淡黄色至黄色的澄清油状液体;微有类似蒜的臭气。本品在丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中溶解,在水中不溶。鉴别取本品,小火缓缓加热,渐显红色至棕褐色,并发生紫色的碘蒸气,可使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝检查酸度取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液(0.1mo/L)0.30ml,应显粉红色。颜色取本品,与黄色10号标准比色液(通则09......阅读全文
碘化油注射液的含量测定方法
含量测定取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
碘化油注射液的基本性状
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体;微有类似蒜的臭气
碘化油注射液的含量测定方法
取本品,照碘化油含量测定项下的方法测定,即得。
碘化油软胶囊的鉴别及贮藏方法
类别补碘药。规格按I计(1)10mg(2)20mg(3)50mg(4)100mg(5)200mg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
碘化油软胶囊的类别和贮藏条件
类别补碘药。规格按I计(1)10mg(2)20mg(3)50mg(4)100mg(5)200mg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
碘化油注射液的鉴别检查方法
鉴别取本品,照碘化油项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度、颜色与游离碘照碘化油项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碘化油软胶囊的类别和贮藏条件
类别补碘药。规格按I计(1)10mg(2)20mg(3)50mg(4)100mg(5)200mg贮藏遮光,密封,在凉暗干燥处保存
碘化油软胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为淡黄色至黄色的澄清油状液体,微有类似蒜的臭气鉴别取本品的内容物数滴,置干燥试管中,小火缓缓加热,渐显红色至棕褐色,并发生紫色的碘蒸气,可使湿润的碘化钾淀粉试纸变蓝。
碘化油注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体;微有类似蒜的臭气鉴别取本品,照碘化油项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度、颜色与游离碘照碘化油项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。
碘化油注射液的类别及贮藏方法
类别同碘化油。规格(1)2ml(2)5ml(3)10ml贮藏遮光,密闭保存。
碘化钠介绍
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;在潮湿空气中易变成棕色。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解鉴别本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。溶液的澄清度与颜
碘化油注射液的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至黄色的澄明油状液体;微有类似蒜的臭气鉴别取本品,照碘化油项下的鉴别试验,显相同的反应。
碘化油注射液的类别规格和贮藏条件
类别同碘化油。规格(1)2ml(2)5ml(3)10ml贮藏遮光,密闭保存。
碘化钾片介绍
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量,加水使碘化钾溶解,滤过,滤液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片(10mg规格),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇,使碘化钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试
关于碘化钾的基本介绍
碘化钾是一种无机化合物，化学式为KI，为无色或白色晶体，无臭，有浓苦咸味。药用作利尿剂，加适量于食盐中可防治甲状腺疾病。 1、物理性质 呈无色或白色结晶性粉末，密度3.13g/cm3，熔点618℃，沸点1345℃，易溶于水和乙醇。水溶液见光变暗，并游离出碘。 2、化学性质 碘化钾可与许多
关于碘化汞的基本介绍
碘化汞，是一种无机化合物，化学式为HgI2。有两种变体，一种是红色碘化汞，四角晶体，密度6.36g/cm3（25℃）。在127℃转变为黄色，冷却时再变为红色。一种是黄色碘化汞，正交晶体，密度6.094g/cm3（127℃），熔点259℃，沸点354℃，在室温下不稳定，经过几小时后就转变为稳定的红
碘化亚铜与碘化钾怎么反应
CuI跟I-形成了配合物。方程式为：CuI+I-==[CuI₂]-碘化亚铜几乎不溶于水（0.00042g/L，25°C），但溶于酸，也可以和碘离子继续配位，生成直线型的[CuI₂]-离子，从而溶于碘化钾或碘化钠溶液中。得到的溶液经稀释又得到碘化亚铜沉淀，因此可用于纯化碘化亚铜样品。碘化亚铜（化学式：
关于碘化钾的临床应用介绍
现主要用于两种情况： ①甲状腺危象：碘剂的抗甲状腺作用快而强，用后能迅速改善症状，且必须同时配合应用硫脲类药物。 ②甲亢的术前准备：碘剂能使甲状腺组织变硬，出血减少，有利于部分切除手术的进行。甲亢病人于术前多先服段时间的硫脲类药物，使症状和基础代谢率基本控制后，术前2周再加用碘剂。
关于碘化钾的用法用量介绍
①预防地方性甲状腺肿剂量根据缺碘而定，一般100g/d。 ②治疗地方性甲状腺肿1-10mg/d，连续服用1-3个月后，体息30-40d。约1-2个月后，剂量逐渐增大至20~25mg/d，总疗程约3-6个月：也可服用复方碘口服溶液0.06-0.12m/d（1-2滴/d），连服30d，休息10d后
关于三碘化砷的应急处理介绍
一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。 小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中，做好标记，待处理。 大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施
碘化汞的泄漏处理介绍
一、应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：作业
关于碘化氰的安全性介绍
急救措施 皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。 食入：饮足量温水，催吐。用1:500
关于碘化钾的分析方法介绍
银量法是以AgNO3为滴定液，测定能与Ag生成难溶性银盐药物的一种分析方法。根据确定终点所用的指示剂不同通常分为三种测定方法，即铬酸钾指示剂法（Mohr法）、铁铵矾指示剂法（Volhard法）和吸附指示剂法（Fajans法）。其中吸附指示剂法在药物分析中应用比较广泛，如氯化钠、氯化钾、溴化钠、氰
碘化钠
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;有引湿性;在潮湿空气中易变成棕色。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解鉴别本品的水溶液显钠盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水10m1溶解后,加酚酞指示液1滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml,不得显红色。溶液的澄清度与颜
碘化钾
性状本品为无色结晶或白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解。鉴别本品的水溶液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查碱度取本品1.0g,加水10ml溶解后,加硫酸滴定液(0.05mol/L)0.10ml与酚酞指示液1滴,不得显红色溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水
关于三碘化砷的理化性质介绍
一、理化性质 熔点：146℃ 沸点：403℃ 闪点：424℃ 密度：4.69g/cm3 外观：橙红色鳞状或粉状结晶 溶解性：溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳、二甲苯等 二、计算化学数据 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：0 可旋转
关于三碘化砷的基本信息介绍
三碘化砷，是一种无机化合物，化学式为AsI3，为橙红色鳞状或粉状结晶，溶于水、乙醇、乙醚、苯、氯仿、二硫化碳、二甲苯等，主要用于化学分析、医药工业等。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，砷和无机砷化合物在1类致癌物清单中。 化学式：AsI3
关于碘化钾的储运及防护介绍
1、包装 碘化钾用内衬聚乙烯塑料袋的纸板箱包装。 2、储运防护 碘化钾应储于阴凉、干燥、通风的库房内，不可堆放在露天或货棚。避免日光直射和受潮，以防商品变质。要与易燃、有毒、酸类及挥发异味的物品隔离，不能共储混运，库房要经常保持清洁。搬运时要轻拿轻放，防止抛摔，以免包装损坏。防止雨淋及在日
关于碘化钾的药理作用介绍
碘为合成甲状腺激素的原料。当人体缺碘时，甲状腺体呈代偿性肥大，引起地方性甲状腺肿，可用含碘食盐（食盐中含0.001%-0.02%的碘化钾）或海带及其他含有机碘的海产品，或肌注碘化油，加以预防。小剂量碘剂作为供碘原料以合成甲状腺素，纠正原来垂体促甲状腺素分泌过多，而使肿大的甲状腺缩小。可治疗地方性
碘化钾片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量,加水使碘化钾溶解,滤过,滤液显钾盐与碘化物的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度取本品1片(10mg规格),置100ml量瓶中,加水适量,充分振摇,使碘化钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试