硫酸新霉素片介绍
硫酸新霉素片性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量,加水制成每1m1中约含新霉素20mg的溶液,滤过,滤液照硫酸新霉素项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)含量测定取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量约相当于新霉素0.25g),加灭菌水,振摇,使硫酸新霉素溶解,并定量稀释制成每1ml中约含1000单位的悬液,摇匀,静置精密量取上清液适量,照硫酸新霉素项下的方法测定,即得。类别同硫酸新霉素规格(1)0.1g(10万单位)(2)0.25g(25万单位)贮藏密封,在干燥处保存。......阅读全文
关于硫酸庆大霉素片的注意事项介绍
1、敏感菌所致的全身性感染应注射治疗。 2、下列情况应慎用本品：失水、第八对脑神经损害，重症肌无力或帕金森病、肾功能损害及溃疡性结肠炎患者。 3、交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对本品过敏。 4、长期口服本品的慢性肠道感染的患者仍应注意出现肾毒性或耳毒性症
硫酸特布他林片的药理毒理介绍
本品是一种肾上腺素能激动剂，选择性激活β 2受体，从而松弛支气管平滑肌，抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力，也可松弛子宫平滑肌。
使用硫酸特布他林片过量的介绍
1.可能的症状和体征：头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。 2.化验室检查：有时会产生高血糖和乳酸过多症状。β2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而可能导致低血钾症。 3.药物过量的治疗：通常无需治疗。如果怀疑服用大量的硫酸特布他林，可考虑下列措施： 活
关于硫酸奎尼丁片的药理毒理介绍
本品为Ⅰa类抗心律失常药，对细胞膜有直接作用，主要抑制钠离子的跨膜运动，影响动作电位0相。抑制心肌的自律性，特别是异位兴奋点的自律性，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界区的不应期，提高心房心室肌的颤动阈。其次抑制钙离子内流，降低心肌收缩力。通过抗
关于硫酸亚铁缓释片的基本介绍
硫酸亚铁缓释片，适应症为用于缺铁性贫血。 一、成份 ：本品每片含硫酸亚铁0.45克。辅料为：羟丙甲纤维素、微晶颗粒、硬脂酸镁、二氧化硅。 二、性状 ：本品为薄膜包衣片，除去包衣后显淡蓝绿色。 三、作用类别 ：本品为矿物质类非处方药药品。 四、适应症：用于缺铁性贫血。 五、规格：每片0.
关于硫酸奎尼丁片的用法用量介绍
成人应先试服0.2g，观察有无过敏及特异质反应。 （1）成人常用量：一次0.2～0.3g，每日3～4次。 （2）转复心房颤动或心房扑动，第一日0.2g，每2小时1次，连续5次；如无不良反应，第二日增至每次0.3g，第三日每次0.4g，每2小时1次，连续5次。每日总量不宜超过2.4g。 （3
硫酸茚地那韦片的用法用量介绍
成人：本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 儿童患者（3岁及3岁以上可口服片剂的儿童）：本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。本品尚未在3岁以下儿童中进行过研究。 本品应该用于：与批准的抗逆转录病
关于硫酸胍乙啶片的用法用量介绍
口服给药： 成人常用量 （1）门诊患者起始一次10～12.5mg，每日一次，以后每5～7天递增10～12.5mg，直到血压控制，维持量为25～50mg，每日一次。 （2）住院患者起始25～50mg，每日一次，以后逐日或隔日递增25～50mg，直至血压控制。 小儿常用量 按体重0.2mg
关于硫酸特布他林片的基本介绍
硫酸特布他林片，适应症为平喘药。适用于支气管哮喘，慢性支气管炎，肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。 1、成份： 本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为： 活性成分：硫酸特布他林 化学名称：（±）α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐（2：1） 分子式：
关于硫酸特布他林片的成分介绍
本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为： 活性成分：硫酸特布他林 化学名称：（±）α-[（叔丁氨基）甲基]-3，5-二羟基苯甲醇硫酸盐（2：1） 其结构式为： 分子式：（C 12H 19NO 3) 2· H 2SO 4 分子量：548.66
关于硫酸双肼屈嗪片的基本介绍
硫酸双肼屈嗪片，适应症为用于治疗高血压或心力衰竭。 1、规格 (1)12.5mg (2)25mg 2、用法用量 成人常用量 口服，每次12.5～25mg，每日3次。以后按需要增至每次50mg，每日3次。
关于硫酸茚地那韦片的成分介绍
本品主要成分：茚地那韦 化学名称：N-(2®-羟基-1(S)-二氢化茚基)-2-®-苯甲基-4-(S)-羟基-5[1-4-(3-吡啶甲基)-2(S)-(N-叔丁基胺甲酰基)哌嗪基]]戊酰胺硫酸盐。 化学结构式为： 分子式为：C36H47N5O4 H2SO4 分子量：711.88
使用硫酸沙丁胺醇片过量的介绍
药物过量：反复过量使用偶可引起支气管痉挛，如有发生，应立即停用并改变治疗方案。 药理毒理：为选择性β2-肾上腺素受体激动剂。能选择性作用于支气管平滑肌β2-肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。 药代动力学：本品服用后主要由胃肠道吸收，达峰时间为2
硫酸茚地那韦片的药理毒理介绍
硫酸茚地那韦是一种人免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂。 作用机理：HIV蛋白酶是在传染性HIV中发现的使病毒聚合蛋白前体裂解成单个功能蛋白的一种酶。茚地那韦可与该蛋白酶的活性部位结合并抑制其活性。这种抑制作用阻断了病毒聚合蛋白的裂解，导致不成熟的非传染性病毒颗粒形成。 体外抗病毒活性：HIV对
关于硫酸吗啡缓释片的用法用量介绍
本品必须整片吞服，不可掰开、碾碎或咀嚼。成人每隔12小时按时服用一次，用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史决定用药剂量，个体间可存在较大差异。最初应用本品者，宜从每12小时服用10mg(10mg规格1片)或20mg(10mg规格2片)开始，根据镇痛效果调整剂量，以及随时增加剂量，达到缓解
新霉素（弗氏霉素）的用药注意事项介绍
新霉素（弗氏霉素）新霉素是从弗氏链霉菌的培养液中提取而得，为碱性物质，常用其硫酸盐。易溶于水，耐热。该品的抗菌范围与卡那霉素相似。因对肾、耳毒性较强，且能阻滞神经肌肉接头，抑制呼吸，故一般不作全身应用。可制成片剂、可溶性粉剂、软膏、眼膏及溶液等供内服及局部应用，内服很少吸收。用于治疗畜禽的葡萄球
硫酸双肼屈嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20
硫酸阿托品片的规格性状
性状：本品为白色片。规格：0.3mg
硫酸奎宁片的检查方法
检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸亚铁缓释片
性状本品为薄膜包衣片,除去包衣后显类白色至淡蓝绿色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁ω.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解,滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查高铁盐取含量测定项下的细粉适量(约相当于硫酸亚铁0.45g),精密称定,置10
硫酸阿托品片的规格性状
性状本品为白色片规格0.3mg
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸庆大霉素缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸沙丁胺醇片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品20片,研细,加水20ml使硫酸沙丁胺醇溶解,滤过,滤液照硫酸沙丁胺醇项下的鉴别(1)、(2)(5)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查含量均匀度取本品1片,置10ml(0.5mg规
硫酸特布他林片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,
硫酸阿托品片的药理毒理
本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作
关于硫酸特布他林片的用法用量介绍
口服。给药剂量应个体化。 成人：开始1-2周，一次1.25 mg (半片)，一日2-3次。以后可加至一次2.5 mg(一片)，一日3次。 儿童，按体重一次0.065mg/kg（但一次总量不应超过1.25mg)，一日3次。
关于硫酸阿巴卡韦片的毒理研究介绍
阿巴卡韦在细菌试验中无致突变性，但在体外人类染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和体内微核试验中显示有活性。这与其他核苷类似物的作用是一致的。这些结果表明，阿巴卡韦在高试验浓度时在体外和体内都有一种较弱的引起染色体损伤的潜能。关于阿巴卡韦对动物是否有致癌性危险，尚无资料，因此，必须就对人类的任何潜在的