磷酸可待因的类别和规格
类别镇痛药,镇咳药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)磷酸可待因片(2)磷酸可待因注射液(3)磷酸可待因糖浆......阅读全文
磷酸可待因片
性状本品为白色片或包衣片鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加水振摇后,滤过,滤液显磷酸盐的鉴别反应(通则0301)检查含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解
磷酸咯萘啶注射液的所属类别和规格
类别同磷酸咯萘啶规格2ml:80mg(按C2H32ClN5O2计)贮藏遮光,密闭,在凉暗处保存。
注射用磷酸氟达拉滨的类别和规格
类别同磷酸氟达拉滨规格50mg贮藏遮光,密闭,阴凉干燥处保存。
注射用磷酸氟达拉滨的类别和规格
类别抗疟药,抗阿米巴药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磷酸氯喹片(2)磷酸氯喹注射液
磷酸可待因的相互作用和用法用量
一、磷酸可待因的相互作用： 服用期间饮酒，能严重削弱患者的安全驾驶能力。与解热镇痛药有协同作用。与甲喹酮合用，相互具有协同作用。 1. 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 2. 与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 3、与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更
磷酸可待因糖浆的处方
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml
磷酸可待因的检查方法
检查酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,
磷酸可待因的检查方法
酸度取本品0.40g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.40g,加新沸过的冷水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(通则o901第一法)比较,不得
磷酸可待因糖浆介绍
处方磷酸可待因蔗糖650防腐剂适量水适量全量1000ml性状本品为无色至淡黄色的浓厚液体。鉴别取本品1ml,加氢氧化钠试液使成碱性,加三氯甲烷1ml,强力振摇,静置使分层,取三氯甲烷液数滴,置白瓷板上,加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。检查相对密度本品的相对密度(通则06
磺胺嘧啶的类别和规格
类别磺胺类抗菌药。贮藏遮光,密封保存制剂(1)磺胺嘧啶片(②)磺胺嘧啶软膏(3)磺胺嘧啶眼膏(4)磺胺嘧啶混悬液(5)复方磺胺嘧啶片
硼酸溶液的类别和规格
类别同硼酸贮藏密封保存。规格250ml:7.5g
螺内酯的类别和规格
类别利尿药贮藏密封保存。制剂(1)螺内酯片(2)螺内酯胶囊
鲑降钙素的类别和规格
类别抗骨质疏松药。贮藏遮光,密封,2~8℃保存。制剂(1)鲑降钙素注射液(2)注射用鲑降钙素
精氨酸的类别和规格
类别氨基酸类药。贮藏密封保存
醋酸泼尼松的类别和规格
类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。
醋酸可的松的类别和规格
类别肾上腺皮质激素药贮藏遮光,密封保存
磷酸苯丙哌林胶囊的类别的规格
类别同磷酸苯丙哌林。规格20mg(按C21H27NO计)贮藏遮光,密封保存。
磷酸可待因糖浆的检查方法
相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
磷酸可待因糖浆的检查方法
检查相对密度本品的相对密度(通则0601),应不小于1.200。其他应符合糖浆剂项下有关的各项规定(通则0116)。
磷酸可待因的基本性状
本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
磷酸可待因片的检查方法
含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,
磷酸可待因的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的含量测定方法
含量测定取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1moL)相当于39.74mg的CH21NO3·H3PO4。
磷酸可待因的鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为154~158℃(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。(3)取本
关于磷酸可待因糖浆的简介
一、磷酸可待因糖浆的性状：本品为无色或淡黄色的浓厚液体，味先甜而后苦。 二、磷酸可待因糖浆的适应症： 1．镇咳，用于较剧的频繁干咳，如痰液量较多宜并用祛痰药。 2．镇痛，用于中度以上的疼痛。 3．镇静，用于局麻或全麻时。 三、磷酸可待因糖浆的规格： (1)10ml (2)100ml
磷酸可待因的基本性状
性状本品为白色细微的针状结晶性粉末;无臭;有风化性;水溶液显酸性反应。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
磷酸可待因的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为154~158℃(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。(3)取本
磷酸可待因片的检查方法
检查含量均匀度(15mg规格)取本品1片,置50ml量瓶中,加水适量,振摇1小时,使磷酸可待因溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900m1为溶出介质,转速为每分钟100
磷酸可待因的鉴别方法
(1)取本品约0.2g,加水4ml溶解后,在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀,用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全,过滤;沉淀用水洗净,在105℃干燥1小时,依法测定(通则0612),熔点为154~158℃(2)取本品约0.1g,加水5ml溶解后,滴加氨试液使成碱性,不得生成沉淀。(3)取本品约
简述磷酸可待因的药理毒理
磷酸可待因的药理毒理： 磷酸可待因的对延脑的咳嗽中枢有直接抑制作用，其镇咳作用强而迅速，类似吗啡，除镇咳作用外，也有镇痛和镇静作用。 对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制，镇咳作用强而迅速。也有镇痛作用，其镇痛作用约为吗啡的1/12～1/7，但强于一般解热镇痛药。能抑制支气管腺体的分泌，可使痰液粘