磺胺嘧啶钠注射液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磺胺嘧啶钠0.6g),照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oHN4NaO2S......阅读全文
磺胺嘧啶钠的检查方法
检查碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.6~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则08
磺胺嘧啶钠
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)
磺胺嘧啶钠注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的检查pH值应为9.5~11.0(通则0631)颜色取本品,如显色,与黄色3号标准比色液(通则
磺胺嘧啶钠注射液的类别及贮藏方法
类别同磺胺嘧啶钠规格(1)2ml:0.4g(2)5ml:1g贮藏遮光,密闭保存
磺胺嘧啶银乳膏的含量测定方法
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银0.3g),加水5oml与盐酸15ml,煮沸搅拌使溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的C10H9AgN4O2S
磺胺嘧啶混悬液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液30ml洗涤移液管内壁,洗液并亼量瓶中,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇
磺胺嘧啶混悬液的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.6g,照磺胺嘧啶钠含量测定项下的方法测定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于27.23mg的C1oH3N4NaO2S。
磺胺嘧啶混悬液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,摇匀,用内容量移液管精密量取5ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液30ml洗涤移液管内壁,洗液并亼量瓶中,振摇使磺胺嘧啶溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1m,置50m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照
磺胺醋酰钠的含量测定方法
含量测定取本品约0.45g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.62mg的C8HN2NaO3S
磺胺醋酰钠的含量测定方法
取本品约0.45g,精密称定,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.62mg的C8HN2NaO3S
关于磺胺嘧啶钠注射液的简介
一、磺胺嘧啶钠注射液的成份：本品主要成份为：磺胺嘧啶钠，其化学名称为：N-2-嘧啶基-4-氨基苯磺酰胺钠盐。 分子式：C10H9N4NaO2S 分子量：272.26 二、磺胺嘧啶钠注射液的性状：本品为无色或微黄色的澄明液体；遇光易变质。 三、磺胺嘧啶钠注射液的适应症：磺胺嘧啶钠注射液主要
磺胺嘧啶眼膏的含量测定
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g),加盐酸10ml与热水40ml,置水浴中加热15分钟并不断搅拌,放冷,待基质凝固后,分取溶液,基质再加盐酸3ml与水25ml,置水浴中加热10分钟,并不断搅拌,放冷后,分取溶液。将两次的水溶液合并,照磺胺嘧啶项下的含量测定方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(
关于磺胺嘧啶的含量测定介绍
1、含量测定 取本品约0.5g，精密称定，照永停滴定法（2010年版药典二部附录ⅦA），用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于25.03mg的C10H10N4O2S。 2、制剂 （1）磺胺嘧啶片 （2）磺胺嘧啶软膏 （3）磺胺嘧啶眼膏
磺胺嘧啶银软膏的含量测定
精密称取本品适量(约相当于磺胺嘧啶银3g),加水50ml与盐酸15ml,煮沸搅拌使磺胺嘧啶银溶解,置冰水中冷却至20℃以下,照永停滴定法(通则0701),用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于35.71mg的 Co Hg AgN4O2S。
磺胺嘧啶钠的鉴别方法
(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集571图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
磺胺嘧啶钠的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集571图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)
磺胺嘧啶钠的鉴检查方法
碱度取本品1.0g,加水5ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.6~10.5。溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。干燥失重取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过1.0%(通则0831
磺胺嘧啶钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集571图)一致。(3)本品的水溶液显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)检查碱度取本
磺胺嘧啶钠注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。鉴别取本品5ml,加水20ml稀释后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃千燥1小时,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)项试验,显相同的
磺胺嘧啶钠说明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)
磺胺醋酰钠滴眼液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于磺胺醋酰钠0.6g),照磺胺醋酰钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O
磺胺醋酰钠滴眼液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于磺胺醋酰钠0.6g),照磺胺醋酰钠含量测定项下的方法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.42mg的C8HN2NaO3S·H2O
磺胺嘧啶钠注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。
磺胺嘧啶钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。
磺胺嘧啶钠注射液的基本性状
本品为无色至微黄色的澄明液体;遇光易变质。
简述磺胺嘧啶钠注射液的药理毒理
磺胺嘧啶钠注射液为中效磺胺类抗菌药，对许多革兰阳性和阴性菌均具抗菌作用。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有活性。本品抗菌活性同磺胺
磺胺嘧啶钠的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;无臭;遇光色渐变暗;久置潮湿空气中,即缓缓吸收二氧化碳而析出磺胺嘧啶。本品在水中易溶,在乙醇中微溶。鉴别(1)取本品约1g,加水25ml溶解后,加醋酸2ml,即析出白色沉淀;滤过,沉淀用水洗净,在105℃干燥后,照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。(2)
磺胺嘧啶钠的类别及贮藏方法
类别磺胺类抗菌药贮藏遮光,严封保存制剂(1)磺胺嘧啶钠注射液(2)注射用磺胺嘧啶钠
磺胺二甲嘧啶钠注射液的鉴别
(1) 取本品约5ml，加水20ml稀释后，加醋酸2ml，即析出磺胺二甲嘧啶 的白色沉淀；滤过，沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（，熔点应为197～200℃。剩余沉淀照磺胺二甲嘧啶项下的鉴别试验，显相同的结果。 (2) 本品显钠盐的火焰反应
磺胺二甲嘧啶钠注射液的禁忌
1．对磺胺类药物过敏者禁用。 2．由于本品阻止叶酸的代谢，加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏，所以该病患者禁用本品。 3．孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 4．小于2个月的婴儿禁用本品。 5．重度肝肾功能损害者禁用本品。