醋酸奥曲肽的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.125mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.125mg的溶液,溶液应澄清无色,如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深氨基酸比值取本品1mg,置一玻璃管中,加30%过氧化氢溶液甲酸(1:9)100u1,置冰水浴中4小时,真空干燥,加6mol/L盐酸溶液100μ,充氮后熔封,置110℃水解24小时冷却,启封,真空干燥,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约0.5mg的溶液,作为供试品溶液;另取磺基丙氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸及苏氨醇对照品,制成与供试品中各氨基酸相当的浓度,作为对照品溶液。照适宜的氨基酸分析方法测定。以苯丙氨酸、赖氨酸的总摩尔数的三分之作为1,计算各氨基酸的相对比值,应符合以下规定:......阅读全文
醋酸奥曲肽的类别和规格
类别垂体激素释放抑制药贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂(1)醋酸奥曲肽注射液(2)注射用醋酸奥曲肽
醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下
醋酸奥曲肽注射液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品或精密量取本品适量,用水定量稀释制成每1m1中含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.3mg规格)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下
注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
注射用醋酸奥曲肽的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸奥曲肽注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
醋酸奥曲肽注射液说明
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为3.7~4.7(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品或取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含奥曲肽0.1mg的溶液(lml:0.
注射用醋酸奥曲肽说明
性状本品为白色疏松块状物。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致检查酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品,每支按标示量加水溶解并稀释制成每1ml中含奥曲肽0.05mg的溶液,依
注射用醋酸奥曲肽的类别及贮藏方法
类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
醋酸奥曲肽注射液的类别及贮藏方法
类别同醋酸奧曲肽。规格(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)lml:0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存
醋酸奥曲肽注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用醋酸奥曲肽的性状及鉴别方法
性状本品为白色疏松块状物。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
性状本品为白色疏松块状物。
醋酸奥曲肽注射液的基本性状
性状本品为无色的澄明液体
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
本品为白色疏松块状物。
注射用醋酸奥曲肽的类别和贮藏
类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
醋酸奥曲肽注射液的类别和规格
类别同醋酸奧曲肽。规格(1)1ml:0.05mg(2)1ml:0.1mg(3)lml:0.3mg
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
本品为白色疏松块状物。
注射用醋酸奥曲肽的基本性状
本品为白色疏松块状物。
醋酸奥曲肽注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体
注射用醋酸奥曲肽的类别和贮藏条件
类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
注射用醋酸奥曲肽的所属类别和贮藏条件
类别同醋酸奥曲肽。规格(1)0.1mg(2)0.3mg贮藏遮光,密闭,在冷处保存。
醋酸曲普瑞林的检查方法
酸度取本品10mg,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品10mg,加水10ml使溶解依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色。氨基酸组成取本品5mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液5ml,充氮后封口,于110
醋酸曲普瑞林的检查方法
检查酸度取本品10mg,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~6.0溶液的澄清度与颜色取本品10mg,加水10ml使溶解依法检查(通则0901第一法和通则0902第一法),溶液应澄清无色。氨基酸组成取本品5mg,置硬质安瓿瓶中,加6mol/L盐酸溶液5ml,充氮后封口,于1
醋酸曲安奈德的检查方法
检查氟取本品,照氟检查法(通则0805)测定,含氟量应为3.6%~4.4%。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置50m1量瓶中,加甲醇30ml振摇使溶解,用水稀释至刻度,摇匀对照溶液取曲安奈德对照品约25mg,精密称定,置5oml量瓶中,加甲醇3oml