磷酸丙吡胺片的含量测定方法

磷酸丙吡胺片的类别和贮藏条件

类别同磷酸丙吡胺。规格0.1g贮藏密封保存。

关于磷酸丙吡胺缓释片的简介

　　磷酸丙吡胺缓释片，适应症为本品曾用于治疗各种心律失常，但由于其促心律失常作用明显，现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。　　品曾用于治疗各种心律失常，但由于其促心律失常作用明显，现仅推荐用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。

简述磷酸丙吡胺缓释片的禁忌

　　1．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞及双束支传导阻滞(除非已有起搏器)；　　2．病态窦房结综合征；　　3．心源性休克；　　4．青光眼；　　5．尿潴留，前列腺肥大为最常见发病原因；　　6．重症肌无力。

关于磷酸丙吡胺片的用药禁忌介绍

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药：　　本品可通过胎盘，动物研究未证实有致畸，仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限，已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1～3倍。　　2、儿童用药：　　小儿常用量：尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量，1岁以下一般每日按体

磷酸丙吡胺的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

磷酸丙吡胺的类别及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液

关于磷酸丙吡胺缓释片的用药禁忌

　　1、孕妇及哺乳期妇女用药 　　本品可通过胎盘，动物研究未证实有致畸，仅有很轻度的生育力受损。孕妇用药的临床经验也有限，已报道可引起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1～3倍。　　2、儿童用药 　　小儿常用量：尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量，1岁以下一般每日按体

使用磷酸丙吡胺缓释片过量的介绍

　　口服丙吡胺过量可引起呼吸暂停、意识丧失、心律失常和自主呼吸消失。严重者可致死。血清丙吡胺达中毒水平时，可发生心电图QRS波和Q-T间期增宽，充血性心力衰竭恶化，低血压，不同种类和程度的传导异常，心动过缓，最终导致心脏骤停。 　　发生心脏停搏或传导阻滞时可静滴异丙肾上腺素或用心室起搏； 　　心

简述磷酸丙吡胺缓释片的药理毒理

　　本品属Ⅰα类抗心律失常药。其电生理及血流动力学类似奎尼丁，具有抑制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，抑制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合

使用磷酸丙吡胺片的不良反应介绍

　　1．心血管　　(1)过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤；　　(2)负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%，可致低血压，甚至休克；　

关于磷酸丙吡胺片的注意事项介绍

　　1．首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加。　　2．心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况。　　3．剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。　　4．服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品

简述磷酸丙吡胺片的药物相互作用

　　1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。　　2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。　　3．与华法林合用时，抗凝作用可更明显。　　4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

关于磷酸丙吡胺片的基本信息介绍

　　磷酸丙吡胺片，适应症为用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。　　一、成份：本品主要成份磷酸丙吡胺，化学名为α-〔2－〔双-（1-甲基乙基）氨基〕乙基〕－α-苯基-2吡啶乙酰胺磷酸盐。　　二、性状：本品为白色片。　　三、适应症：用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。　　四、规格：0.1g　

磷酸丙吡胺注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品5ml(2ml:50mg规格)或2ml(2ml:100ng规格),置水浴上蒸干,在

磷酸丙吡胺注射液的检查方法

pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

磷酸丙吡胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在61nm的波长处有最大吸收,其吸光度约为0.47。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集892图

磷酸丙吡胺注射液的检查方法

检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

磷酸丙吡胺的类别制剂及贮藏方法

类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液

磷酸丙吡胺的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。

磷酸丙吡胺的类别和规格

类别抗心律失常药。贮藏密封保存制剂(1)磷酸丙吡胺片(2)磷酸丙吡胺注射液

关于磷酸丙吡胺的检查介绍

　　酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-5.0。 有关物质 取本品，加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，取上述溶液2μl点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254的薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-依氨试液（78:20:

磷酸丙吡胺的基本性状

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。

溴丙胺太林片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取溴丙胺太林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m

溴丙胺太林片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取溴丙胺太林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制

溴丙胺太林片的含量测定方法

溴丙胺太林片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于溴丙胺太林30mg),置100m量瓶中,加流动相适量,振摇使溴丙胺太林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取溴丙胺太林对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制

概述磷酸丙吡胺缓释片的注意事项

　　1．首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加；　　2．心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况。　　3．剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。　　4．服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品

磷酸丙吡胺缓释片的药物相互作用

　　1．与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，抑制心功能。　　2．中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。　　3．与华法林合用时，后者抗凝作用可更明显。　　4．与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

磷酸苯丙哌林片的含量测定方法

含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸苯丙哌林20mg),置50ml量瓶中,加水20nl使磷酸苯丙哌林溶解,加2%氢氧化钠溶液2.5ml,振摇1分钟生成白色浑浊液后,加4%磷酸溶液10ml并加水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。

磷酸丙吡胺注射液的鉴别方法

取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。