富马酸酮替芬胶囊的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(0.1→1000)中极微溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点为137~142℃,熔融时同时分解。......阅读全文

富马酸酮替芬片的类别及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C1H1NOS计)贮藏遮光,密封保存。

富马酸酮替芬口服溶液的鉴别方法

(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长处有

富马酸酮替芬滴鼻液的检查方法

pH值应为4.0~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901)比较,不得更深其他应符合鼻用制剂项下的有关各项规定(通则0106)

富马酸酮替芬口服溶液的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于酮替芬0.5mg),精密称定,置分液漏斗中,加饱和氯化钠溶液10ml与45%氢氧化钠溶液10ml,摇匀。精密加正己烷50ml,强烈振摇30分钟,静置使分层,分取上清液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,置棕色

关于富马酸酮替芬的物质检查介绍

  有关物质取富马酸酮替芬,用稀释液(水:甲醇=50:50)溶解并稀释制成每1ml中含0.3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,用稀释液溶解并稀释制成每1ml中含0.6μg的溶液,作为对照溶液;另取10-甲氧基-4-(1-甲基-4-哌啶基)-4H-苯并[4,5]环庚[1,2-b] 噻吩-4-醇

富马酸酮替芬滴鼻液的检查方法

检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901)比较,不得更深其他应符合鼻用制剂项下的有关各项规定(通则0106)

使用富马酸酮替芬片的注意事项

  1、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业.机械作业及操作精密仪器。  2、儿童用量请咨询医师或药师。  3、孕妇慎用。  4、对富马酸酮替芬片过敏者禁用,过敏体质者慎用。  5、富马酸酮替芬片性状发生改变时禁止使用。  6、请将富马酸酮替芬片放在儿童不能接触的地方。  7、儿童必须在成人监护

富马酸酮替芬片的类别和贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C1H1NOS计)

简述富马酸酮替芬的药物相互作用

  1、与多种中枢神经抑制剂或酒精并用,可增强本品的镇静作用,应予避免。  2、不得与口服降血糖药并用。  3、如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。  富马酸酮替芬的制剂有糖浆剂、颗粒剂等。

富马酸酮替芬口服溶液的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10ml,加45%氢氧化钠溶液10ml与正己烷10ml,充分振摇,静置使分层,分取正己烷层,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在294nm的波长

使用富马酸酮替芬的注意事项介绍

  一、富马酸酮替芬的注意事项  1、对本品过敏者,车辆驾驶员,机械操作者以及高空作业者工作时禁用。  2、孕妇慎用。  3、儿童必须在成人监护下使用。  4、当药品性状发生改变时禁止服用。  5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。  二、富马酸酮替芬的不良反应  1、常见有嗜唾、倦怠、口干、恶心等

富马酸酮替芬滴眼液的类别及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬规格5ml:2.5mg(按C19H1NOS计)贮藏遮光,密封,阴凉处保存

关于酮替芬的用法用量介绍

  一、酮替芬的用法用量  口服,成人及12岁以上儿童,每日2次,每次1mg,一般于晨晚各服1次。对于晚间发作病人亦可改为每晚临睡前1次,每次1mg。6-12岁儿童,每日2次,每次0.5mg。3-6岁儿童,可按每日每公斤体重0.05mg投药。3岁以下儿童不推荐使用本药。  滴眼,1~2滴/次,4次/

酮洛芬的基本性状

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。

酮洛芬的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。

芬布芬胶囊的基本性状

内容物为白色或类白色粉末。

富马酸酮替芬滴鼻液的鉴别方法

(1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收。

富马酸酮替芬滴鼻液的含量测定方法

含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,

富马酸酮替芬滴鼻液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)颜色本品应无色;如显色,与黄色4号标准比色液(通则0901)比

富马酸酮替芬口服溶液的类别及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬规格5ml:1mg(按C19H1NOS计)贮藏遮光,密封保存。

富马酸酮替芬滴鼻液的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含酮替芬10μg的溶液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14g的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在301nm的波长处分别测定吸光度,计算,并将结果

富马酸酮替芬滴鼻液的鉴别方法

鉴别(1)取本品约3ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在301nm的波长处有最大吸收。

关于富马酸酮替芬药物分析的试样制备介绍

  1. 结晶紫指示液  取结晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解。  2. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取无水冰醋酸(按含水量计算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,摇匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000mL,摇匀,放置24小时。若所测

关于酮替芬的基本信息介绍

  酮替芬,是一种有机化合物,化学式为C19H19NOS,为类白色结晶性粉末,无臭,味苦。在水或乙醇中微溶。  对外源性、内源性和混合性哮喘均有预防发作效果,儿童哮喘的疗效优于成年哮喘。  一、酮替芬的基本信息:  中文名称:酮替芬  英文名称:10-(1-methylpiperidin-4-yli

盐酸萘替芬的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、三氯甲烷中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为175~180℃。

右酮洛芬氨丁三醇胶囊的基本性状

本品内容物为白色粉末。

富马酸酮替芬滴鼻液的类别及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格10ml:15mg(按C1H19NOS计)贮藏遮光,密闭保存。

富马酸酮替芬滴鼻液的类别和贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格10ml:15mg(按C1H19NOS计)贮藏遮光,密闭保存。

富马酸酮替芬口服溶液的类别规格及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬规格5ml:1mg(按C19H1NOS计)贮藏遮光,密封保存。

富马酸酮替芬鼻喷雾剂的相互作用

1. 服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业、操作精密仪器。从事其他需要高度集中注意力的工作的患者慎用。 2. 对镇静药、催眠药、抗组胺药及乙醇等有增强作用。 3. 孕妇慎用,哺乳期妇女应在医师指导下使用。 4. 对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5. 本品性状发生改变时禁止使用。 6