硼酸溶液的含量测定方法
精密量取本品25ml,加中性甘油(对酚酞指示液显中性)25ml与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)滴定至显粉红色。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)相当于30.92mg的H3BO3。......阅读全文
哈西奈德溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于哈西奈德25mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见哈西奈德含量测定项下。
联苯苄唑溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品5m1,置100m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置10m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取联苯苄唑对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含50μg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
细胞色素C溶液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取含铁量项下的供试品溶液1ml置50ml量瓶中,用鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液稀释至刻度,加连二亚硫酸钠约15mg,摇匀。测定法取供试品溶液,在约550nm的波长处,以间隔nm找出最大吸收波长,测定吸光度,按细胞色素C的吸收系数(E1)为23
硫酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10oml(约相当于硫酸锌0.2g),加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml,加氟化铵1g与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)滴定至溶液由暗紫红色转变为暗绿色并持续1分钟不褪。每lml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于14.38mg的
吡拉西坦口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
聚维酮碘溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),置烧杯中,加水至125ml,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.69mg的I。
浓戊二醛溶液的含量测定方法
取本品适量(约相当于戊二醛0.2g),精密称定,精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml与盐酸羟胺的中性溶液(取盐酸羟胺17.5g,加水75ml溶解,加异丙醇稀释至500ml,摇匀,加0.04%溴酚蓝乙醇溶液15m1,用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液显蓝绿色)25ml,摇匀,放置1小时,用硫酸滴定液(0.
生理氯化钠溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品10ml,加水40ml、2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5~8滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/)滴定。每lml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的NaCl
稀戊二醛溶液的含量测定方法
精密量取本品10ml,照浓戊二醛溶液含量测定项下的方法测定。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L)相当于25.03mg的C5HO。
硝酸益康唑溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液精密量取本品2ml(相当于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,加甲醇150ml,摇匀,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硝酸益康唑对照品10mg,精密称定
苯扎溴铵溶液的含量测定方法
精密量取本品5ml,照苯扎溴铵含量测定项下的方法测定,即得。
吡拉西坦口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
苯扎氯铵溶液的含量测定方法
精密称取本品5ml(约相当于苯扎氯铵0.5g),照苯扎氯铵含量测定项下的方法测定,即得。
利培酮口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取利培酮对照品约10mg,精密称定,置5onl量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件见有关物质项下。系统适用
盐酸萘替芬溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含盐酸萘替芬80μg的溶液。对照品溶液取盐酸萘替芬对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含80μg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铵溶液(取醋酸铵1.154g,加水3
乳酸依沙吖啶溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每lml中含乳酸依沙吖啶(按C1sH15N3O·C3H6O3计)0.1mg的溶液对照品溶液取乳酸依沙吖啶对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填
草乌甲素口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含20g的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见草乌甲素含量测定项下。
聚维酮碘溶液的含量测定方法
精密量取本品适量(约相当于聚维酮碘1.25g),置烧杯中,加水至125ml,照电位滴定法(通则0701),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硫代硫酸钠滴定液(0.1mo/L)相当于12.69mg的I。
硼酸溶液的基本性状
本品为无色的澄清液体。
硼酸溶液的基本性状
性状本品为无色的澄清液体。
硼酸溶液的类别和规格
类别同硼酸贮藏密封保存。规格250ml:7.5g
环孢素口服溶液含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含环孢素1mg的溶液。对照品溶液取环孢素对照品适量,精密称定,加20%三氯甲烷的甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙
羧甲司坦口服溶液的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
盐酸氨溴索口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(黏稠液体用内容量移液管量取),用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30g的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。
葡萄糖酸锌口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量(约相当于葡萄糖酸锌0.35g),加水10ml,加氨-氯化铵缓冲液(pH10.0)5ml,再加氟化铵lg与铬黑T指示剂少许,用乙二铵四醋酸二钠滴定液0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为蓝绿色,并持续30秒钟不褪色。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)
羧甲司坦口服溶液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m
硫酸小诺霉素口服溶液的含量测定方法
含量测定精密量取本品适量,用灭菌水定量稀释制成每1ml中约含1000单位的溶液,照硫酸小诺霉素项下的方法测定,即得。
羧甲司坦口服溶液的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,精密量取适量,用磷酸盐缓冲液(pH6.6)定量稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液。对照品溶液取羧甲司坦对照品适量,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.6)溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各2m
利巴韦林口服溶液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于利巴韦林0.15g),用水定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林30g的溶液。对照品溶液取利巴韦林对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含利巴韦林30g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;
溶液中碳酸氢钙含量的测定方法
碳酸氢钙可用作钙强化剂、乳化稳定剂、面团调理剂、营养增补剂、缓冲剂、疏松剂、面用改良剂营养增补剂、酵母食料、乳化剂、固化剂、抗氧化增效剂、稳定剂。 一、实验用品 1、主要仪器 25.00mL酸式滴定管，25.00mL碱式滴定管，5.00mL移液管，pH－酸度计，50mL烧杯，25mL锥形瓶